CRISPR 編輯的作物可以被檢測到嗎？

用CRISPR技術進行敲除或編輯的作物，然後cross之後把CRISPR的序列移除。宣稱該作物是自然篩選到的，投放市場，有關部門可以檢測出是轉基因么？

檢測不到。事實上我正打算這麼干呢。。

利用CRISPR-Cas9 實現定點基因編輯之後，CRISPR-Cas9 片段可以被完全去除，得到的動物細胞或者植物個體是完全不含外源核酸片段的，既不含轉基因成分。這也是目前CRISPR-Cas9在植物應用上最大的優勢。 2016年4月，利用CRISPR-Cas9 進行基因編輯，使之褐化速度變慢的白蘑菇（white-button mushroom）成功通過美國農業部 (U.S Department

of Agriculture (USDA)) 的審批，不被列入受管控的轉基因產品名錄，得以商業化。至此之後，至少有5種使用CRISPR-Cas9 修飾過特定基因的農產品都通過了USDA的審批。此外，CRISPR-Cas9 修飾過的鮭魚也於2017開始出售。與傳統轉基因作物相比，利用CRISPR-Cas9 開發新品種，在成功上市之前，至少節省了本來需要6年，300 到500 萬美金的經費，用以通過USDA 關於轉基因作物安全性的大規模試驗的時間和資金成本。

作物基因編輯也可以瞬時轉化，如果採用瞬時轉化，那麼基因編輯過的作物自始至終基因組中都不會插入外源DNA，自然是不能被檢測到的。

但是由於瞬轉效率通常低一些，所以我們常使用農桿菌介導的T-DNA插入，將攜帶Cas9編碼基因的DNA片段和轉錄sgRNA的DNA片段通過轉基因技術，穩定轉化到植物體。

通常穩轉的苗，轉基因植株當代就能實現基因編輯，包括但不限於鹼基替換，鹼基插入或缺失，基因組長片段的敲除，敲入，鹼基定向替換等。

穩轉當代是可以檢測到Cas9的，但是當代不投入生產使用，一個原因是轉基因當代苗數量少，另一個是被編輯的基因在轉基因當代常是雜合狀態也無法投入使用。等到第二代甚至第三代，獲得了大量的純合突變植株以後才會投入生產。

根據孟德爾遺傳規律，由於基因的分離和自由組合，最早從第二代開始就出現不含有任何外源基因，而且基因被編輯了的植株。而且我們會主動挑選這種植株，否則Cas9存在的情況下，目的基因還有潛在被編輯的可能，我們要的是被編輯好了的基因穩定的遺傳下去，所以要篩選不含有Cas9的植株。另外，往往基因編輯本身只改變少數基因，而作物育種要看植株的綜合性狀，所以基因編輯育種產生的植株通常作為育種中間材料，只是改變個別不好的基因，這樣的植株還要和綜合性狀優良的親本雜交或者回交，從後代篩選育出品種。

基因編輯育種中，產生的鹼基插入、缺失、替換和自然狀態下的變異沒有區別，產生的大片段缺失和X射線誘變育種的缺失沒有區別，因此同樣是安全可靠的。另外，不是說轉基因不好，而是基因編輯的作物，最終投入生產應用的植株，是完全不含有外源基因的，沒有任何不良影響，檢測不到也無需檢測。

另附幾則新聞，國家大力支持基因編輯作物育種。而且我們所已經和山東師大合作成立了植物基因編輯技術平台。

助力新舊動能轉換濟南又添一引領性高科技項目?

ijinan.e23.cn