【雪花新闻2020年02月18日讯】（雪花新闻记者袁世钢台湾台北报导）据统计，20%的老年人会出现不受控制的手抖症状。台大医学院助理教授兼任医师潘明楷表示，此为原发性颤抖症常见病症，但病因不明，药物治疗效果不佳。不过，科技部18日指出，潘明楷与美国哥伦比亚大学的医师成立的跨国团队，已找出全球第一个颤抖症致病机转。

潘明楷表示，原发性颤抖症是常见的动作障碍疾病，患者会出现活动中的手抖、头抖或声音抖等症状，超过4%的成年人会罹患此病，老年人罹病率更接近20%，是帕金森氏症的5倍。但由于病因不明，药物开发相当困难，现在经美国FDA（食品药物管理局）核准的2个药物，有效率皆低于50%，即使是侵入性的治疗，在数年后，疗效也会慢慢减弱。

不过，在科技部“以疾病为导向之脑与心智科学专案研究计划”及“台湾脑科技及国际跃升计划”支持下，潘明楷与哥伦比亚大学医学中心的郭升翰医师组成跨国团队，找出第一个颤抖症的致病机转。潘明楷说，颤抖症病患的小脑细胞中，控制神经连结的GluRδ2蛋白会减少，导致小脑神经纤维过度增生，使小脑细胞产生过强连结，造成小脑神经过度共振而产生颤抖症状。

潘明楷指出，小脑神经的共振异常，更可成为检测原发性颤抖症的第一个生物标记，有助于临床诊断及药物开发。研究团队结合哥大的完整脑库、病理专长及台大的活体动物研究及先进光电技术，观察到颤抖症特有的小脑结构及分子变化，并依此建立动物模式，并进一步开发小脑脑波的临床电生理新技术，真正在颤抖症病患上确认小脑共振异常。

此研究成果，于今年初发表在国际顶尖转译医学期刊《Science Translational Medicine》\xa0，且已有美国及日本等数个国际药厂与潘明楷团队合作，利用新开发的动物模式及小脑脑波新技术，进行颤抖症的药物开发及试验，并针于GluRδ2蛋白设计基因治疗方法，逆转GluRδ2蛋白的缺损。潘明楷也成为世界动作障碍学会（Tremor Study Group）的台湾代表，共同制定颤抖症相关的国际诊断治疗准则。◇

责任编辑：玉珍