【雪花新聞2020年02月18日訊】（雪花新聞記者袁世鋼颱灣颱北報導）據統計，20%的老年人會齣現不受控製的手抖癥狀。颱大醫學院助理教授兼任醫師潘明楷錶示，此為原發性顫抖癥常見病癥，但病因不明，藥物治療效果不佳。不過，科技部18日指齣，潘明楷與美國哥倫比亞大學的醫師成立的跨國團隊，已找齣全球第一個顫抖癥緻病機轉。

潘明楷錶示，原發性顫抖癥是常見的動作障礙疾病，患者會齣現活動中的手抖、頭抖或聲音抖等癥狀，超過4%的成年人會罹患此病，老年人罹病率更接近20%，是帕金森氏癥的5倍。但由於病因不明，藥物開發相當睏難，現在經美國FDA（食品藥物管理局）核準的2個藥物，有效率皆低於50%，即使是侵入性的治療，在數年後，療效也會慢慢減弱。

不過，在科技部“以疾病為導嚮之腦與心智科學專案研究計劃”及“颱灣腦科技及國際躍升計劃”支持下，潘明楷與哥倫比亞大學醫學中心的郭昇翰醫師組成跨國團隊，找齣第一個顫抖癥的緻病機轉。潘明楷說，顫抖癥病患的小腦細胞中，控製神經連結的GluRδ2蛋白會減少，導緻小腦神經縴維過度增生，使小腦細胞産生過強連結，造成小腦神經過度共振而産生顫抖癥狀。

潘明楷指齣，小腦神經的共振異常，更可成為檢測原發性顫抖癥的第一個生物標記，有助於臨牀診斷及藥物開發。研究團隊結閤哥大的完整腦庫、病理專長及颱大的活體動物研究及先進光電技術，觀察到顫抖癥特有的小腦結構及分子變化，並依此建立動物模式，並進一步開發小腦腦波的臨牀電生理新技術，真正在顫抖癥病患上確認小腦共振異常。

此研究成果，於今年初發錶在國際頂尖轉譯醫學期刊《Science Translational Medicine》\xa0，且已有美國及日本等數個國際藥廠與潘明楷團隊閤作，利用新開發的動物模式及小腦腦波新技術，進行顫抖癥的藥物開發及試驗，並針於GluRδ2蛋白設計基因治療方法，逆轉GluRδ2蛋白的缺損。潘明楷也成為世界動作障礙學會（Tremor Study Group）的颱灣代錶，共同製定顫抖癥相關的國際診斷治療準則。◇

責任編輯：玉珍