一个月晃眼就过去了

自从怀孕14周孕吐停止后

渐渐恢复大胃王的食量

导致这次去产检时 皮皮挫等量体重

果然  足足增加2公斤

天杀的

不能这样放纵下去，以后怀孕中后期没有扣打可以增加重量

况且

阿加喜跟我打赌

他赌我一定胖15公斤以上

我夸下海口  只增加10公斤@@

反正结局是产检完

立马回去煮了一大锅蔬菜汤

内容物有西洋芹、红萝卜、青椒、洋葱、高丽菜、牛番茄

誓言到下个月产检之前

晚上只吃蔬菜汤果腹  ((怒))

镜头再转回到四季台安

柜台报到后去卫教室拿了张试纸

护士说跟验孕试纸程序一样

试纸要再拿出来给护士看有无变色

可从孕妇尿液中得知

是否吃太甜或太咸

上横排是测糖分

下横排是测蛋白质(盐分)

如果吃太甜，颜色会变咖啡色

若吃太咸，颜色会趋向深绿色

因为我的试纸颜色没有变化

刚开始还以为尿液沾错边

甚至两头都沾了尿  哈哈哈  好蠢

<<护士姐姐的卫教时间>>

20-24周可以做高层次超音波

可以借由超音波发现水脑、颜面、心脏疾病、肢体缺陷、脊椎、消化系统、肾脏、膀胱及胎盘植入位置，能够早期筛检异常

费用是3500元，若是在本院生产的，最后会退500元，等于只要3000元!

过程约一小时左右，超音波之前要吃饱并多喝水

由一位台大的高老师负责整个过程

预约时间只有每周二三四的早午

你们可以先讨论，若要做可以打电话预约喔!

我们也有宝宝4D写真

分别在26、28、30周时拍

拍一次1000元

若拍三次，又在本院生产的话优惠价2000元

但无诊断意义喔~纯粹娱乐性质

可以参考~

我和阿加喜马上就预约20周+4那天做高层次

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进入诊间后

方大叔依然很亲切地先自言自语了一番

妳的非侵入性报告是正常的

然后子癫前正常、脊髓性肌肉萎缩正常、X脆折也正常

弓浆虫这虽然是异常，但是显示半年前你曾经感染过

不是现在，你不用担心，可能你之前有接触过猫狗?

有吗??

阿加喜回答说好几年前养过狗，但那是4、5年前的事

没关系，这只是显示妳曾经得到过弓浆虫，但现在身体已经有抗体，

不用担心

这次的超音波照片，比较属于局部近照

要开始详细记录胎儿各方面的成长尺寸

我的感觉是.....比较无聊  哈哈哈  因为在量甚么  事后我看照片全忘了

AC 胎儿的腹围11.38cm

FHB 胎儿的心跳，听起来比前几次更强壮，更急促，

声音大到我和阿加喜都吓一跳!!

很有电影院效果@@

为什么会有这一张

好像是

当时阿加喜又再问了方大叔宝宝性别

有确定是男生吗?

方大叔说  

你们要不要跟我打赌嘛??  以我的经验来看

九成是男生，要不要赌

哈哈哈  好开心喔 遇到跟我们一样爱赌的医生!!

FL大腿骨长2.34cm

EFW 胎儿体重182g (这么轻@@ 我多的那两公斤，是脂肪  无误!)

BPD  胎儿头骨横径3.52cm

问诊时  我问方大叔现在需要额外补充甚么吗?

方大叔说

现在要补充DHA和钙片，这时胎儿正在长骨头

阿加喜疑问说现在深海鱼油怕会有重金属感染

若改吃素的藻油呢?

方大叔说

主要差在DHA(补脑)和EPA(血管清道夫)的不同

素食的藻油里EPA成分会少很多，主要还是看你们啦

吃的安心最重要!

那下次产检11/7，正好妳上午照完高层次下午接著产检!

还有甚么问题要问我吗?

我摇摇头~~

那就下次见啰 掰掰~~

走出四季台安查了下农民历 发现今天宜剪发耶

(怀孕后变得迷信 哈哈哈)

约了设计师 剪了颗耳下1公分的清汤挂面头

超级清爽der~~~开勋!!

 

 

跟大家分享一下我目前吃的DHA

因为直接跟日本药商拿

他是鱼眼窝油，不是鱼肝油(重金属含量最高都在鱼肝里)

一天吃两颗，很容易吞食，不像钙片............

再来就是自费15000做的非侵入性胎儿染色体检测

到底在检测甚么勒

13号染色体(又称巴陶氏症)

大约每2万个活婴就会出现一例，大部分胎儿在怀孕期间会因自然流产

或胎死腹中而夭折，少部分存活的胎儿会有体重不足、生长发育迟缓、

小头、低肌张力、唇颚裂、多指畸形等表征，

绝大多数患儿在一岁前均会死亡。

18号染色体(又称爱德华氏症)

大约每7千个活婴会出现一例，婴儿脑部、心脏和其他内脏器官

均多处先天性严重缺陷，大部分胎儿在怀孕期间会因自然流产

或胎死腹中而夭折少部分活产婴儿大多出生一年内死亡，

有幸存活的婴儿会有严重智能障碍、生长及发育迟缓。

21号染色体(又称唐氏症)

是最常见的染色体异常疾病，发生率1/800，

随著母亲年龄增长怀有唐氏症胎儿机率提高，

生产时年龄为40岁的产妇生下唐氏症宝宝机率为1/85

即便如此大部分唐氏症宝宝还是年轻妈妈所生的

(发生率虽低，但怀孕人数多)

一般唐氏症患者有轻度至中度智能障碍，发育迟缓。

部分患者存有先天性心脏病、失聪、或其他内脏器官缺陷。

透纳氏症

发生率为1/2500 ，为X染色体部份或整条缺乏，造成身材矮小、

卵巢功能不良，及某些外观特征(如蹼状颈、淋巴肿、后发际低等)

或心脏、肾脏等先天畸形 。

三倍X染色体症

机率为1/700，外表是女性，智能正常或稍低，生育正常或不孕。

柯林菲特氏症

机率为1/500，身高较高，外表为男性，但有女性倾向，

如胸部会发育、睪丸较小、不孕等，智能也会异常。

称为先天性睪丸发育不全症候群，又称原发性小睪丸症，

这是很常见造成男性性机能低下的原因之一，

在出生男婴中的发生率约为千分之一左右。

超男性症

发生率为1/1000，外表男性，身高较高，脸圆明显有粉刺，

智商在80-95之间，有些具有较强之攻击性或反社会人格。

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由此看来

花个1万五来检测这些疾病  其实蛮值得滴~~

以上希望大家喜欢这篇文章啰!!

下次再见啦!!