【遺傳變異進化與基因工程(082疑)4】

288．轉基因後目的基因進入細胞的細胞質還是細胞核？

答：①生物的遺傳是細胞核遺傳和細胞質遺傳共同作用的結果。②生物的絕大多數性狀是由細胞核基因控制的。③對真核生物來說，細胞質遺傳表現為母性遺傳（子代體現母本性狀），但質基因也可受到核基因的控制，細胞質基因分配隨機不均等；而細胞核基因分配有規律，表現出一定的規律性。④因此，對真核生物來說，「轉基因後目的基因」可通過核孔進入細胞的細胞核」，整合在核DNA上；對原核生物來說，「轉基因後目的基因」也可進入細胞的核區」中。

289．基因型為Aa的親本，連續自交若干代，在計算第n代中AA的概率時，其中的n包括親本嗎？

答：不包括。或者說「親本」就是零代。

290．Leber遺傳性視神經病是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結婚生育，下列預測正確的是（ ）

A．如果生男孩，孩子不會攜帶致病基因 B．如果生女孩，孩子不會攜帶致病基因

C．不管生男或生女，孩子都會攜帶致病基因 D．必須經過基因檢測，才能確定

我知道這道題檢查的是細胞質遺傳的特點。所以參考答案是C。但是我在網上查過資料（某個醫院的網站），說這種遺傳病是線粒體中的DNA發生變異引起的。但是人的細胞中一般有1000多個線粒體，其中的一部分發生變異就可能患這種病(有比例)。在細胞分裂時，由於細胞質不是平均分配的，所以患者的體細胞和生殖細胞中，有的變異線粒體多，有的少，有的沒有。在上面那道題中，已知的是外祖母，而要預測的是外孫，即隔代了，因此後代中不含變異線粒體的幾率是不低的。所以我覺得正確答案應該是D項。不知道我的理解對不對，請老師指教。

答：很有道理。因為：原來的那位「母親」可產生含或不含突變基因的線粒體的卵細胞，即使含有突變基因的線粒體，也有量的多與少之別。除非原來的那位母親的所有「線粒體的那個基因」都發生了這樣的突變。因此，這是一道值得進一步探討的高考題。

291．在雜交育種中，雄性不育恢復系書上使指基因型為N（RR）的個體，那麼基因型為S（RR）的個體能不能是？為什麼？

答：我也有同樣的看法。理論上講，基因型為S（RR）的個體可作為雄性不育恢復系，因為其為父本時的質基因對後代無影響，核可育基因R能抑制質不育基因S的表達。但基因型為N（RR）的個體，其質基因和核基因都可育，可能是其比基因型為S（RR）的個體作為雄性不育恢復系更好。

292．在雜交育種中，細胞質中不育基因用S表示，可育基因用N表示，為什麼不用同一英文字母大小寫表示？

答：質基因成單存在，無等位基因可言，也無顯、隱之別。

293．轉基因抗蟲棉抗蟲性狀的遺傳是不是細胞質遺傳?

答：可是細胞核遺傳，也可是細胞質遺傳，但我們的是是整合到核DNA中的類型。因為：

現行的基因工程的方法的主要步驟如下：

1）首先選擇所需特性的DNA片斷，以便將它導人農作物中。然後將稱為細胞質遺傳體的螺旋體DNA鏈從土壤細菌中抽取出來，再把細胞質遺傳體環剪開，以便將所需特性DNA片斷嵌入環中，並把再造細胞質遺傳體環移回土壤細菌中。

2）例如改造西紅柿，就將一片西紅柿葉浸入這種土壤細菌溶液中以利於土壤細菌與西紅柿細胞親合。這樣就將改變的細胞質遺傳體轉移到植物細胞DNA鏈中。

3）一旦外源DNA被移植到農作物「細胞核」中，它便成為該植物染色體成分。

4）研究人員繼而培植該植物細胞，直至它分裂並生成新型植物。與此同時，新生植物就帶有為其基因編碼的外源DNA。

5）含有全新特性的植物就可以人工栽培了。

294．「人類基因組草圖」指的是24條染色體中DNA全部鹼基的序列還是僅指基因中的鹼基序列？

答：應該指的是24條染色體中DNA全部鹼基的序列。因為：基因是有遺傳效應的DNA片段。DNA分子中沒有遺傳效應的片段不能稱為基因（「基因間隙區」），這些「基因間隙區」雖然不能控制生物性狀的表達，但卻有個體差異，可用於偵探罪犯。所以仍然把「基因間隙區」納入「人類基因組草圖」的測序中。所以，「人類基因組草圖」指的是24條染色體中DNA全部鹼基的序列。

295．人類中XXY的個體和正常人表現型上有何區別？XXX呢？

答：

①人類「XXY」、「XXX」和「XYY」是人類常見「性染色體三體型」。

②「XXY」屬於Klinefelter綜合症：患者外貌是男性，身長較一般男性高，但睾丸發育不全，不能看到精子形成。用組織學方法檢查，精細管玻璃樣變性，尿中促性腺激素排泄量上升，常出現女性似的乳房，智能一般較差。患者無生育能力。

③「XXX」屬於多X綜合症，又稱為超雌現象：並不是X染色體比正常女性多而女性性徵就比正常女性強，相反，多X女性多數無生育能力。「超雌」女性身體發育正常，智力一般或較差。

296．在某人群中，已調查得知，隱性性狀者為16%，問該性狀不同類型的基因型頻率是多少？（按AA、Aa、aa排列答案)。

答：①利用「基因型頻率=特定基因型個體/個體總數」計算，需用遺傳平衡公式：(p+q)的平方=p的平方+2pq+q的平方，若種群中一對等位基因為A、a，則p為A的基因頻率，q為a的基因頻率，且（p+q=1）。p的平方為AA的基因型頻率，q的平方為aa的基因型頻率，2pq為Aa的基因型頻率。

②由題意「隱性性狀者為16%」，則q=a=0.4，p=A=1-q=0.6。③AA=0.6的平方=0.36；Aa=2pq=0.48；aa=q的平方=0.16。

297．人體排泄具有強烈氣味的甲烷硫醇的生理現象是受其隱性基因m控制的，正常現象是受其顯性等位基因M控制的，如果在冰島的人群中m的頻率為0.4，試問，在一雙親正常，有３個孩子的家中有２個正常男孩和一個感病女孩的概率是多少？

答：

解法一：

①求攜帶者的概率：q=m=0.4,則p=M=1-m=0.6。Mm=2pq=0.48。

②求攜帶者占正常個體的概率： 2pq /(2pq+p²)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。

③求MM占正常個體的概： q²/(2pq+p²)=0.36/(0.48+0.36)=3/7。

④四種婚配關係：

♀ ♂	4/7 Mm	3/7 MM
4/7 Mm	12/49 M +4/49mm	12/49 M
3/7 MM	12/49 M	9/49 MM
mm= 4/49，M = 45/49。

⑤求父母均為（4/7）的攜帶者，生出2個正常男孩和一個患病女孩的概率:

=（45/49×1/2）×（45/49×1/2）×（4/49×1/2）×3＝0.025818324

解法二：

①求攜帶者的概率：q=m=0.4,則p=M=1-m=0.6。Mm=2pq=0.48。

②求攜帶者占正常個體的概率： 2pq /(2pq+p²)=0.48/(0.48+0.36)=4/7。

③求MM占正常個體的概： q²/(2pq+p²)=0.36/(0.48+0.36)=3/7。

④父親產生配子M＝5/7，m＝5/7；母親產生配子M＝5/7，m＝2/7。

⑤子一代發病概率2/7×2/7＝4/49，正常概率1-4/49=45/49。

⑥⑤求父母均為（4/7）的攜帶者，生出2個正常男孩和一個患病女孩的概率:

=（45/49×1/2）×（45/49×1/2）×（4/49×1/2）×3＝0.025818324

298．兩隻動物交配，其基因型均為AaBb，A和b位於同一染色體上。雙親的配子中都有20%是重組的，預期「AB」表現型個體在子代中的百分率是（ ）

A.40% B.48% C.51% D.66%

答：①依題意，此題遵循基因的連鎖互換規律。②由於「A和b位於同一染色體上。雙親的配子中都有20%是重組的」，可知雙親能夠產生雌雄配子為1/10AB、1/10ab、4/10Ab、4/10aB，成熟精、卵隨機結合，表現為AB的佔52%。

299．怎樣區分DNA分子中有義鏈、無義鏈、信息鏈？

答：①「有義鏈」與「無義鏈」是有些學者所提出的。「有義鏈」是指在轉錄時起模板的這條鏈；「無義鏈」是指在轉錄時沒有起模板的那條鏈。②「信息鏈」與「模板鏈」是另一些學者所提出的。「模板鏈」是指在轉錄時起模板的這條鏈；「信息鏈」是指在轉錄時沒有起模板的那條鏈，是由於其鹼基排列順序與轉錄的產品mRNA一樣（只是T變成了U面已）而名。③現行中學生物教材卻沒有提出「有義鏈」、「無義鏈」的概念。一些講課人或資料引用了大學教材上有些專家所用詞而已。中學生可作為一般了解。

300．兩個氨基酸依賴型紅色麵包霉突變株A和B分別與野生型雜交，將生長的子囊孢子一個個分別接種在完全培養基上，長成單倍體菌絲。以後將各菌絲分別移植於基本培養基上，這些菌絲中能生長和不能生長的之比為1∶1。請問兩個紅色麵包霉突變株A和B的氨基酸依賴性狀分別由什麼基因決定的？這個題的答案是「顯性基因」，這怎麼理解？

答：原答案值得研究，不管顯性突變與隱性突變，條件都成立。因為：

紅色麵包霉，屬絲狀的真菌。它能有性生殖，並具有象高等動植物那樣的染色體，具有相對較短的世代周期。它的無性世代是由分生孢子發芽形成為菌絲，分生孢子是由菌絲長到一定程度時形成的。多細胞的菌絲體和分生孢子都是單倍的。一般情況，它就是這樣循環地進行無性繁殖。當條件適合或改變時，它可以進行有性生殖：

遺傳學實驗常用的紅色麵包霉營養體是單倍的（ n=7），由多核菌絲構成。生殖方式有有性與無性兩種。菌絲經有絲分裂直接發育成菌絲體，這是無性生殖。兩種不同接合型結合產生有性孢子的過程稱有性生殖。它們可通過兩種方式進行： 1 在一個未受精的營養體菌絲上產生灰白色的原子囊果，若另一接合型的分生孢子落在這原子囊果的受精絲上，可形成合子。 2 不同接合型菌絲中的核融合成合子，產生子囊果。二倍體的合子經過減數分裂成四合子，每個核又進行一次有絲分裂發育成八個子囊孢子，並以一定的順序排列在子囊中，許多子囊又被包在黑色的子囊果中。若兩個親代菌株有某一遺似性狀的差異，那麼經雜交所形成的每一子囊，必定有四個子囊孢子屬於一種類型，其他四個子囊孢子屬於另一類型。成熟的子囊孢子在適當的條件下可發育成菌絲，形成新的一代。它們子囊孢子的性狀的分離比例是嚴格1∶1，而且有一定的順序。因此可以直接觀察分離現象。

紅色麵包霉等所有黴菌屬於真核生物，沒有特殊聲明與暗示時，考慮細胞核遺傳的情況。紅色麵包霉大部分時間是以單倍體菌絲生活，若在單倍體世代發生突變可能有兩種情況：野生型為D，突變型由D變d；野生型為d，突變型由d變D。從雜交種「生長的子囊孢子一個個分別接種在完全培養基上，長成單倍體菌絲。以後將各菌絲分別移植於基本培養基上，這些菌絲中能生長和不能生長的之比為1∶1」可知，不管是顯性突變與隱性突變，雜交種（二倍體）的基因組成為Dd，經減數數分裂所產生的子囊孢子D∶d=1∶1，因此，不管顯性突變與隱性突變，條件都成立。

300．噬菌體能否合成蛋白質？為什麼？

答：①噬菌體是一種寄生在細菌細胞內的病毒（Virus），其結構非常簡單，沒有供能系統、酶系統、細胞器和合成蛋白質核酸所必須的原材料等，因此，無獨立代謝和繁殖能力。②噬菌體必須在寄主細胞內利用寄主提供場所、原料等，才能進行蛋白質的合成（要噬菌體自身DNA指導）。③所以，單獨的噬菌是不能合成蛋白質的。

301．基因型為Aa的二倍體生物經秋水仙素處理加倍後，形成的四倍體產生的配子基因型為什麼？比值為多少？求比值有沒有簡單方法？

答：①基因型為Aa的二倍體生物經秋水仙素處理加倍後，形成基因型為AAaa的四倍體。②基因型為AAaa的四倍體經減數分裂產生的配子種類及其解題方法為：從左到右，第一個基因「A」所在染色體分別與後面「A、a、a」基因所在染色體結合為AA、Aa、Aa；同樣，第二「A」 所在染色體分別與後面的「a、a」結合為Aa、Aa；第三「a」分別與後面一個「a」 結合為aa。因此三種配子及其比例AA∶Aa∶ aa=1∶4∶1。

【遺傳變異進化與基因工程(082疑)5】

302．在非洲人群中，設10000個人中有４個人患囊性纖維原癌，該病為常染色體遺傳。一對健康夫婦生有一患病的孩子，此後，該婦女與另一健康男子再婚。則他們的孩子患此病的概率是多少？

答：

解法一：

①由「患囊性纖維原癌常染色體遺傳。一對健康夫婦生有一患病的孩子」。可知該婦女基因型一定為雜合（Aa）。

②在非洲人群中若每10000個人中有４個人患囊性纖維原癌，令一個男子健康人為雜合的機率為「χ」，則有（1/4）χ=（4/10000），求得χ=1/25。

③該婦女與另一健康男子再婚，則有：

Aa × （1/25）Aa → （1/4） × （1/25）aa = （1/200）aa

解法二：

①由「患囊性纖維原癌常染色體遺傳。一對健康夫婦生有一患病的孩子」。可知該婦女基因型一定為雜合（Aa）。

②根據「遺傳平衡」求人群中表現正常個體是雜合體（Aa）的機率：（p+q）²=p²+2pq+q²；且p+q=1。可得，q²=aa=(4/10000)=1/2500，即q=a=1/50，p=A=1-q=49/50；2pq= Aa=2×（1/50）×（49/50）=（98/2500）≈1/25。

③該婦女與另一健康男子再婚，則有：

Aa × （1/25）Aa → （1/4） × （1/25）aa = （1/200）aa

303．兩個具有兩對相對性狀(完全顯性，獨立遺傳)的純合子雜交，其子二代中能穩定遺傳的新類型可能佔新類型總數的（ ）

A.1或2 B.2或3 C.2或4 D.1或4

1.1/2 2.1/3 3.1/4 4.1/5

答：選「C」。因為：

①把握三個要害：「獨立遺傳」、「穩定遺傳」、「新類型」。

②穩定遺傳：只有純合體才能穩定遺傳。

③新類型：是指親代，非子一代。

④兩個具有兩對相對性狀(完全顯性,獨立遺傳)的純合子雜交：有兩種情況：

即「雙顯 × 雙隱→？」 或 「一顯一隱 × 一隱一顯→？」

⑤子二代的4種表現型，即雙顯性∶一顯一隱∶一隱一顯∶雙隱=9∶3∶3∶1。子二代有4種純合體，即雙顯性∶一顯一隱∶一隱一顯∶雙隱=1∶1∶1∶1。

⑥若雙親是「雙顯×雙隱→？」，則「子二代中能穩定遺傳的新類型可能佔新類型總數」是：（一顯一隱純合 + 一隱一顯純合）/（一顯一隱 + 一隱一顯）=（1+1）/（3+3）=1/3。

⑦若雙親是「一顯一隱×一隱一顯→？」，則「子二代中能穩定遺傳的新類型可能佔新類型總數」是：（雙顯純 + 雙隱純）/（雙顯 + 雙隱）=（1+1）/（9+1）=1/5。

304．甲、乙兩桶各含有D和d的兩色綵球，模擬的是（ ）

A．F₂等位基因分離進入兩個配子 B．F₁等位基因分離進入兩個配子

C．F₁基因型 D．F₂基因型

答：選「B」。因為F₁（Dd）可產生雌、雄各兩種配子（D、d）。

305．分別從兩個桶內隨機抓取一個小球，模擬的是（ ）

A．F₁產生的配子 B．親本產生的配子

C．親本配子結合 D．F₁配子的隨機結合

答：選「D」。因為，F₁兩種雌、雄配子等概率（）重複取樣，隨機均等受精。

306．染色體組型分析的基本步驟是什麼？

答：人類正常體細胞中的染色體組型通常寫成：核型46，XX(或XY)。染色體組型的分析方法是：

(1)顯微攝影得中期染色體的放大照片；(2)將每個染色體照片剪下來；(3)把形狀、大小、結構相似的染色體配成22對，剩下一條大小在C組的6號與7號之間的X染色體，一條在G組的兩條染色單體併攏的Y染色體；(4)依染色體大小和著絲粒位置將其循序編號，並分成7組；(5)將7組染色體排成4列(A組和B組在第1列，C組在第2列，D組和E組在第3列，F組和G組以及XY在第4列)。

307．「基因結構中，啟動子、終止子包括在非編碼區」的認識是否正確？

答：是正確的。因為，啟動於是基因結構中位於編碼區上游的核苷酸序列，是RNA聚合酶結合位點，能夠準確地識別轉錄的起始點並開始轉錄，有調控遺傳信息表達的作用。終止子位於DNA上，確切地說是屬於非編碼區下游的核苷酸序列。它特殊的鹼基排列順序能夠阻礙RNA聚合酶的移動，並使其從DNA模板鏈上脫離下來，從而使轉錄工作結束。

308．細胞質基因或細菌染色體中控制相對性狀的基因叫不叫等位基因？

答：①等位基因必須滿足三個條件：a.位於一對同源染色體上；b.同一位點；c.控制相對性狀。特別是控制相對性狀（如基因A和a）；而A和A、a和a不屬於等位基因，屬於同一基因（或相同基因）。②注意：細菌沒有染色體，其DNA是裸DNA（無組蛋白與其結合）；同樣細胞質中無染色體，其線粒體、葉綠體以及質粒，雖然含有DNA，也是裸DNA（無組蛋白與其結合）。③綜上，等位基因是針對有「同源染色體的DNA上的基因」而言的。細胞質基因或細菌核區中不存在等位基因。

309．基因治療主要是對有缺陷的細胞進行修復。請問這句話對不對？

答：「基因治療主要是對有缺陷的細胞進行修復」這句話不對。因為，基因治療主要是對有基因缺陷的細胞進行修復，是修復「基因」而不是修復「細胞」。

310．什麼是基因探針？基因探針檢測是怎麼進行的？

答：①應用基因工程技術診斷疾病的過程中,必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。②基因探針：是用放射性同位素或熒光分子等標記的單鏈DNA分子。③基因診斷：是用放射性同位素或熒光分子等標記的單鏈DNA分子做探針，利用DNA分子雜交的原理，鑒定被檢測標本的遺傳信息，達到檢測疾病的目的。④DNA分子雜交：是採用一定的技術手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的鹼基序列，那麼互補的鹼基就會結合在一起，形成雜合雙鏈區；在沒有互補的鹼基序列的部分，仍然是兩條遊離的單鏈。形成雜合雙鏈區部位越多，說明這兩種生物間親緣關係越近。

311．一個操縱子（如乳糖操縱子）的幾個結構基因是屬於一個基因嗎？調節基因能編碼蛋白質為什麼沒有列入編碼區？

答：一個操縱子（如乳糖操縱子）的幾個結構基因不屬於一個基因，調節基因能編碼蛋白質沒有列入編碼區。因為：

①一個典型的原核生物和真核生物的基因結構都有編碼區和非編碼區，只是原核生物的編碼區無外顯子與內含子的概念，是連續的。在非典型基因結構中可無非編碼區，如人工合成的基因以及原核細胞的某些基因結構，如「 一個操縱子 = 一組相鄰的結構基因 + 啟動子 + 調節基因 + 操作子」，其中的「各結構基因和調節基因」就無非編碼區。

②操縱子是原核生物的基因在轉錄水平上進行調控的一個功能單位，在功能上是一個整體。因此，一個操縱子（如乳糖操縱子）的幾個結構基因不是一個基因，是多個基因。調節基因就是一個基因，能編碼蛋白質。結構基因中的各基因也一樣能各自編碼蛋白質。只是結構基因中的各基因的轉錄與啟動子、調節基因的產物有關。

③ 操縱基因與基因：1961年，雅克布和莫諾提出了操縱子的概念，揭示了原核生物基因表達調控的重要規律。在他們提出的乳糖操縱子模型中，將基因分為結構基因、調節基因、啟動子和所謂的「操縱基因」。顯然，「操縱基因」的概念是與順反子學說相悖的。因為這個所謂的「基因」並不編碼蛋白質。隨著重組DNA技術和DNA序列分析技術的進展，人們發現所謂「操縱基因」只有20餘個鹼基。鑒於上述原因，遺傳學家特別是分子遺傳學家陸續拋棄了「操縱基因」的說法，將它們稱為操作子。根據目前人們的認識，基因的含義是能夠表達和產生基因產物(蛋白質或RNA)的DNA序列。根據產物的類別，可以將基因分為蛋白質基因和RNA基因(rRNA基因和tRNA基因)兩大類；根據產物的功能可以分為結構基因(產生酶和不直接影響其他基因表達的蛋白質)和調節基因(產生阻抑蛋白質或轉錄激活因子)兩大類。

312．一個基因是決定一種蛋白質嗎？蛋白質組學研究的蛋白質種類是三萬種左右嗎？

答：「一個基因是決定一種蛋白質，蛋白質組學研究的蛋白質種類是三萬種左右」可視為正確。因為，結合中學教材和教參可知：一般來說，特定的基因有特定的脫氧核苷酸排列順序，控制特定的蛋白質合成。人類的基因大約只有3萬種左右，則人類型的蛋白質種類有三萬種左右。

313．據人類基因組的研究新成果，人類的基因大約有3萬種左右，請問這三萬種基因是如何決定上億種蛋白質的（如抗體就有上百萬種之多）？

答：一般說，真核細胞結構基因都是由外顯子和內含子組成，但是，外顯子和內含子的關係並不是完全固定不變的，有時同一條DNA鏈上的某一段DNA序列，當它作為編碼某多肽鏈的基因時是外顯子，而作為編碼另一多肽鏈的基因時，則是內含子，結果是同一基因可以同時轉錄為兩種或兩種以上的mRNA。另外，《遺傳分析導論》P₂₀₄有這麼一段話「原始轉錄物的加工在基因表達上具有十分重要的意義，它可以移去內含子，使RNA結構更趨穩定。可以設想位於DNA分子和原始轉錄物上的內含子，即間隔序列，對轉錄和轉錄物的加工是有調控作用的。這種調控不僅表現於對轉錄和加工速率的調節和控制，還表現在對編碼的蛋白質結構的控制，即由於剪接加工過程的不同，使一個基因可以產生多種mRNA，編碼多種蛋白質。」 結合課外資料可知，真核生物的一個基因可以編碼多個蛋白質。因此，人類的基因大約有3萬種左右，這三萬種基因是可以決定上億種蛋白質的。

314．什麼是細菌質粒？

答：質粒是核區或染色體外能夠進行自主複製的遺傳單位，包括真核生物的細胞器和細菌細胞質中的脫氧核糖核酸(DNA)分子。現在習慣上用來專指細菌、酵母菌和放線菌等生物中核區以外或染色體以外的DNA分子。在基因工程中質粒常被用做基因的運載體。目前，已發現有質粒的細菌有幾百種，已知的絕大多數的細菌質粒都是閉合環狀DNA分子。細菌質粒的相對分子質量一般較小，約為細菌染色體的0.5％～3％。根據相對分子質量的大小，大致上可以把質粒分成大小兩類：較大一類的相對分子質量是40000000以上，較小一類的相對分子質量是10000000以下(少數質粒的相對分子質量介於兩者之間)。每個細胞中的質粒數主要決定於質粒本身的複製特性。按照複製性質，可以把質粒分為兩類：一類是嚴緊型質粒，當細胞染色體複製一次時，質粒也複製一次，每個細胞內只有1～2個質粒；另一類是鬆弛型質粒，當染色體複製停止後仍然能繼續複製，每一個細胞內一般有20個左右質粒。一般分子量較大的質粒屬嚴緊型。分子量較小的質粒屬鬆弛型。質粒的複製有時和它們的宿主細胞有關，某些質粒在大腸桿菌內的複製屬嚴緊型，而在變形桿菌內則屬鬆弛型。在基因工程中，常用人工構建的質粒作為載體。人工構建的質粒可以集多種有用的特徵於一體，如含多種單一酶切位點、抗生素耐藥性等。

315．能談談遺傳圖解的多種寫發嗎？

答：①不管是雜交或自交或測交或正（反）交或回交，繪遺傳圖解的方法都有「棋盤法」和「分枝法」之分。②棋盤法是用表格來體現雌、雄配子或雌、雄個體隨機均等結合的方式及其結果。這是一種比較原始且易理解的表示方法。其缺點是研究基因對數（尤其是等基因對數）多時顯得繁瑣。教材上關於《基因分離定律》和《基因自由組合定律》的圖解釋就屬於棋盤法，對於初學者來說淺顯易懂。③分枝法又名「樹枝法」，其依據是「相同基因控同一性狀，等位基因控制相對性狀，等位基因一定分離，非等位基因隨機自由組合或雌與雄個體基因交流的隨機均等性」。因此可用此法來表示配子的種類和比例，基因型的種類和比例，以及表現型的種類和比例以及雌雄結合類型及其結果預測。其優點是形象和直觀。教材上關於《基因分離定律》和《基因自由組合定律》的應用中也有實例展示此法。

316．肺炎雙球菌的轉化試驗中為什麼滅活的S型有毒菌能使無毒的活R菌發生轉化？死了的DNA還有用嗎？

答：① 在「肺炎雙球菌的轉化試驗中」，「滅活的S型菌能使無毒的活R菌發生轉化成S型有毒菌」。② 雖然「S型」活菌被殺死（莢膜失去毒性），但其DNA分子結構沒有被破壞，仍然在遺傳上起作用。實質上是「滅活的S型菌的DNA」控制合成了有毒性的「S型菌」，從而證明「DNA是遺傳物質，而蛋白質等不是遺傳物質」。

316．細菌的DNA內互補鹼基含量為何並不相等？

答：①只要是雙鏈DNA分子，其互補鹼基含量一定相等；②雙鏈DNA分子的單鏈中，其互補鹼基含量一般不相等；③在單鏈DNA分子中，其互補鹼基含量一般不相等；④細菌的DNA有兩種情況：單鏈DNA和雙鏈DNA。如果某生物DNA內互補鹼基含量不相等有話，則該生物一定是單鏈DNA生物。

317．DNA的基本單位脫氧核苷酸的三個組成部位是怎麼相聯繫的？

答：DNA的基本單位脫氧核苷酸的三個組成部位是這樣聯繫有：脫氧核糖在中間，其與含「N」鹼基通過化學鍵連接時脫去一分子水，與磷酸通過化學鍵連接時也脫去一分子水。如圖所示：

318．孟德爾中用的豌豆種皮顏色只受一對基因控制嗎？難道子葉的顏色不影響嗎？

答：「種皮顏色」、「子葉的顏色」各受一對等位基因控制，二者無直接影響。但肉眼觀察一粒豌豆種子時，二者整體顏色可能有影響。

319．已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，基因位於常染色體上。將純種的灰身蠅和黑身蠅雜交，F₁全為灰身。讓F₁自由交配產生F₂，將F₂中的灰身果蠅取出，讓其自由交配，後代中灰身和黑身的比例為（ ）

A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.5:1

答：應該是「8∶1」。因為：

①依題意，F₂中的灰身果蠅為：（1/3）AA、（2/3）Aa。

②將F₂中的灰身果蠅取出，讓其自由交配，有以下交配形式：

雌性 雄性	（1/3）AA	（2/3）Aa
（1/3）AA	(1/9)A	(2/9)A
（2/3）Aa	(2/9)A	(3/9)A +(1/9)aa

③灰身∶黑身

=[(1/9)A +(2/9)A +(2/9)A +(3/9)A ] ∶[(1/9)aa]= (8/9)A ∶(1/9)aa

=8∶1。

④注意，「自由交配≠自交」。當把F₂中的灰身果蠅取出，讓其「自交」時，灰身∶黑身=5∶1。

320．將下列植物由低等到高等排列（ ）

1.腎蕨 2.水稻 3.海帶 4.馬尾松 5.葫蘆蘚

A.1、2、3、4、5 B.2、3、4、5、1

C.2、3、1、4、5 D.5、3、1、2、4

答：無正確答案。應該是：「3.海帶（藻類植物）→5.葫蘆蘚（苔蘚植物）→1.腎蕨（蕨類植物）→4.馬尾松（裸子植物）→2.水稻（種子植物）」。

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