许多宝宝的出世，因为染色体存在反常而存在缺点，这对宝宝的生长无疑是严峻的影响。那么，做试管婴儿的家庭，能够经过医学技能防止染色体呈现反常吗？

人类染色体中记载的是人类遗传信息，把人类的身体特性记录在染色体中。全世界千分之六的活产新生儿，会呈现染色体反常的状况。其间，约有一半孩子会成为染色体病患者，如呈现五官或内脏等器官的畸形。染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。

染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。 那么患有染色体疾病的人群到底该怎么生下健康的孩子呢？一般类似这种情况的人都是通过试管婴儿技术来获得自己的健康宝宝。试管婴儿技术真的能让染色体异常的人群获得健康的宝宝吗？答案是肯定的。

以现在的医疗技能并不能医治染色体反常，可是引发的生育问题能够经过泰国第三代试管婴儿技术的基因检测(PGD/PGS)技能处理。引发染色体易反常的原因许多，常见的染色体易位与内分泌紊乱严密相关，不管男女，染色体反常的几率都会跟著年纪的添加而添加，相应呈现的问题就是精子反常、卵子染色体易位。除此以外，乱用药物、环境污染、辐射等等都会形成染色体易位。有些染色体反常的患者是能够找到发病原因的，假如是男性内分泌反常所形成的，就应当进行体系查看，找出详细原因，有针对性地医治。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可极力防止。

染色体人群在做试管婴儿时，要经过一次基因筛查，叫做第三代试管婴儿PGD/PGS技术。通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。胚胎植入前基因诊断（PGD）是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。

当今，许多生育诊所使用PGD来描述对某一特定遗传病的检测。这一特定检测针对那些极有可能将他们自己基因中带有的如囊性纤维化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的单基因缺陷基因传给下一代的父母，单基因遗传病是由已感染的人的DNA的一个特定的基因发生改变或突变引起的遗传疾病。
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