▲冈德曼说︰「我们最初也不敢相信，还以为是侥幸、或是图表或实验系统出错。」(图／内布拉斯加大学档案照)

国际中心／综合报导

治疗爱滋病近年逐渐取得重大进展。美国一个医学团队最近又有一项重大突破： 成功结合慢性药和基因编辑技术，将实验老鼠体内DNA的「人类免疫缺乏病毒」(human immunodeficiency virus，HIV，俗称爱滋病毒)完全清除。

上述成果让团队感到难以置信，甚至连多家医学期刊也一度以为是恶作剧。 报告终在周二(2日)发表，被视为人类治愈爱滋病的重要里程碑。

美国天普大学(Temple University)的基因编辑专家及内布拉斯加大学(The University of Nebraska)医学中心的HIV专家，共同进行了5年的研究，最终获得上述 成果。

有逆转录病毒药效的慢性药LASER ART能抑制HIV病毒，却无法将其根除。CRISPR基因编辑技术能针对清除 含HIV的基因，却追不上 病毒再生的速度。但是把上述两项技术结合后，实验竟然成功，完全消除了实验鼠DNA内HIV病毒。尽管上述研究并未提供完整的爱滋疗法， 但成果仍然让人振奋，团体将于明年夏天开始进行人类临床试验。

参与研究的内布拉斯加大学学者冈德曼(Howard E Gendelman)博士说︰ 「我们也不敢相信， 还以为是侥幸、或是图表或实验系统出错。」 直至反复确认结者冈德曼果后，他们把它交给学术期刊出版，没想到对方也一样以为 是出错。

冈德曼说︰「他们(期刊)很难相信HIV病毒能被根治。」 多次验证后，上述研究结果 获发表在学术期刊《自然通讯》(Nature Communications)上。