双脚渐渐无法行走…却想当舞蹈家!6岁罕病女孩踩父脚背享受跳舞
当舞蹈老师对一般人而言是个简单的梦想,但对罕见疾病的病患却犹如难以达成的愿望。台南有一位6岁小女孩,一岁多时确诊罹患罕病脊髓性肌肉萎缩症(SMA),双脚无力自主行走的她,梦想著自己能有跳舞和穿上美丽高跟鞋的一天。
▼(图/翻摄YT/台湾百健)
▼(图/翻摄YT/台湾百健)
沐晴个性害羞,但是个乐观、好强的孩子,即便跌倒了、面对其他孩子们无心的言语伤害后,总是会自己勇敢地站起来。双脚无力自主行走的她,最喜欢在爸爸的怀抱中,踩著爸爸的脚背一起跳舞,那一刻,沐晴脸上露出快乐纯真的笑容,却让父亲的心开始流泪,爸爸曾问她:「哪一天如果爸爸去天上了你要怎么办?」年仅六岁的沐晴竟回答,「那她也想跟著爸爸一起去」。
▼(图/翻摄YT/台湾百健)
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将来有一天,父母再也不能陪伴孩子时,沐晴该如何度过未来的每一天?沐晴妈妈说:「沐晴也会说等我长大了,我的脚就会好了,我就可以当舞蹈老师。」看似一般女孩平凡的梦想,却是沐晴心底最深切的梦想,然而在父母眼中,这样的坚强却更让他们心疼。
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