雙腳漸漸無法行走…卻想當舞蹈家!6歲罕病女孩踩父腳背享受跳舞
當舞蹈老師對一般人而言是個簡單的夢想,但對罕見疾病的病患卻猶如難以達成的願望。臺南有一位6歲小女孩,一歲多時確診罹患罕病脊髓性肌肉萎縮症(SMA),雙腳無力自主行走的她,夢想著自己能有跳舞和穿上美麗高跟鞋的一天。
▼(圖/翻攝YT/臺灣百健)
▼(圖/翻攝YT/臺灣百健)
沐晴個性害羞,但是個樂觀、好強的孩子,即便跌倒了、面對其他孩子們無心的言語傷害後,總是會自己勇敢地站起來。雙腳無力自主行走的她,最喜歡在爸爸的懷抱中,踩著爸爸的腳背一起跳舞,那一刻,沐晴臉上露出快樂純真的笑容,卻讓父親的心開始流淚,爸爸曾問她:「哪一天如果爸爸去天上了你要怎麼辦?」年僅六歲的沐晴竟回答,「那她也想跟著爸爸一起去」。
▼(圖/翻攝YT/臺灣百健)
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將來有一天,父母再也不能陪伴孩子時,沐晴該如何度過未來的每一天?沐晴媽媽說:「沐晴也會說等我長大了,我的腳就會好了,我就可以當舞蹈老師。」看似一般女孩平凡的夢想,卻是沐晴心底最深切的夢想,然而在父母眼中,這樣的堅強卻更讓他們心疼。
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