唐篩到底有沒有意義？

唐篩檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、絨促、遊離三醇,這三個成分都不含有胎兒的細胞，分析的並不是胎兒細胞中的染色體，只是胎兒有些狀況可能會對這三種成分含量有影響，而這個影響並沒有定量的一一對應關係，全憑以往的經驗值，另外再結合孕婦年齡體重，更是憑經驗判斷，判斷出來的能有多大參考意義呢？就拿高齡孕婦來說，唐篩的結果必然不會很好，因為較高的年齡是得出結果的一項權重。然而個體差異很大，經驗值並不能涵蓋每個人，通過這些和胎兒細胞沒有關係的指標加權得出的結果，作用不大！
無創dna確實有用，因為它檢測的是胎兒的血細胞，是能夠直接分析胎兒的染色體的，有沒有問題，一目了然！

唐篩是針對唐氏綜合征進行的一項檢查。唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，是一種先天性染色體疾病。患有此病的寶寶智力低下，生活不能自理，健康的父母也有可能生出唐氏兒。所以，唐氏篩查是孕期非常重要的一個篩查。

唐篩分為早唐、中唐和晚唐，它們檢查的時間和內容也不盡相同。

早唐：檢查時間在孕12周左右，一般在孕11周~13周之間進行。

早唐不僅抽血檢查血液中的妊娠相關蛋白（PAPP-A）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）等數值，還進行NT檢查，也就是胎兒頸部透明帶的檢查。二者結合的檢出率比中唐高，簡單點說，早唐更準確一些。

中唐與晚唐：由於NT檢查對機器和醫生技術，甚至胎兒體位的要求比較嚴格，所以大部分孕婦進行的是中唐或者晚唐篩查。

一般中唐安排在孕16周左右，晚唐在孕18周~20周。通過抽取孕婦血液，測量血液中的甲胎蛋白（AFP）、HCG、遊離雌三醇（uE3）、抑制素A二聚體（InhibinA）的數值，並結合孕周、年齡等得出一個數值。將這個數值和臨界數值對比，來判斷是否高風險。

如果有條件，請選擇結合了NT 檢查的早唐，準確度更高一些；

如果孕周超過14周，錯過了早唐，還是有必要做中唐或者晚唐的；

如果是高齡產婦，或者家族中有染色體異常的情況，可以直接考慮無創DNA。

有意義啊。

如果不放心，可以直接羊水穿刺，這樣前期的NT和無創都可以不用做了；

無創也可以，但無創的結果也有假陽性，畢竟是採用母體血液中遊離的胎兒細胞

唐氏兒篩查也就是21三體綜合症的篩查，一般有三種方法，第1種方法就是甲胎蛋白的檢測，但是有1/3的漏檢率，第2種方法就是用羊水穿刺，但是有1%左右的胎兒致死率。還有一種方法就是無創產篩，這種方法比較保險，孕婦在孕周12周以上是可以進行。唐氏兒的篩查當然有必要，特別是現在二胎已經放開了，很多二胎的女性年齡偏高這本身就屬於唐篩兒的高危因素。

意義不是太大，唐篩只針對13，18，21三對染色體進行的檢查，然後出一個概率，如果存在一些別的問題，唐篩的意義就不大了，如年齡大於35，有家族遺傳，之前懷孕初出去胎兒畸形

當然，每個人都有生育染色體患兒的風險概率的，本著對寶寶對自己負責的態度，各項產檢也是要配合醫生按時做的，任何時候不能僥倖。但現在普通唐篩的檢出率不是很高，目前很多醫院都會建議唐篩和無創之間選擇。

還是很有必要的，只是目前的唐篩數據大概率不準，建議多增加一個自費的無創DNA更加保險

說實話如果經濟條件允許的話，還是直接無創吧，尤其是年齡大的孕婦，準確率高點查的也多點，我們這裡如果孕婦已經做過無創且結果正常，小排畸的時候單子上直接寫不用報告什麼後頸透明度了，除非一眼看出有問題。但是你也得考慮到有家庭還是會在乎那兩三千塊錢的，對於年輕自身沒什麼問題的孕婦，唐篩畢竟是個經濟的選擇

當然是有意義的，唐篩是唐氏篩查的簡稱，是孕期一項重要的產檢項目。唐氏篩查主要是判斷胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率，在孕期進行唐氏篩查，一般是在懷孕16~20周期間通過空腹抽血，然後檢測母體外周血液中相關的血清學指標，然後轉變為標準值，這樣能夠計算胎兒患有21三體，18三體以及開放性神經管缺陷的風險。所以唐氏篩查是一項基本檢測，對於普通的低危孕婦來說，必須要做唐氏篩查。這種疾病好發於高齡孕婦，一般來說孕婦的年齡越高懷孕以後胎兒患唐氏綜合症的危險就越大。目前隨著無創DNA的開展，由於無創DNA的準確性和全面性要高於唐氏篩查，所以無創DNA有逐步取代唐氏篩查的趨勢，但是在一些比較貧困的地區，唐氏篩查仍然屬於一項基本的檢查，每一個孕婦都要進行唐氏篩查。