我爸今年53岁,三年开始走路时左手臂总是不摆动,腿拖著拖著,肌肉僵硬,到2015年12月确诊为帕金森。至今去广州中山医看过三次,湘雅医院看过一次。在广州开了美多芭和司来吉兰,上个月加了森福罗,用量都很少。美多芭每天两次,每次1/4片;森福罗每天两次,每次半片;司来吉兰每天两次,每次一片。

但是今天我们发现他7月开的一个半月药到现在还有一个多月的药没吃,之前我们为他不吃药的事情吵过几次架,最后他都不会坚持吃药。按他的话来说,就是吃了药没效果不想吃,怕有副作用。因为有医生告诉他吃了美多芭一个星期症状就会好转,然而他自己觉得没有。他大概只在确诊后的一个月是连续吃了药的,后来都是一个星期的药吃两个星期,或者根本不吃。我和我妈都觉得吃药后他走姿什么的有好转,可是他自己感觉不到,所以拒绝吃药。而且我感觉他主要怕有副作用才拒绝吃药的。请问怎么样才能说服他继续用药?或者有什么别的办法进行治疗呢?谢谢大家。


需要家人的陪伴,与心理辅导,


第一,目前的规范是,帕金森病一经诊断就需要服药。越拖问题越多。

第二,从年龄上看,小剂量美多芭+森福罗+司来吉兰,鸡尾酒疗法,治疗方案还算规范。

第三,因为药效不理想而拒绝服药。可能是疾病有所进展,目前的药物剂量需要调整而没及时去调;或者本身属于药物不敏感的个体;再或者不是原发性帕金森病,而是帕金森综合症。

担心副作用就没必要了,一个药总是治疗获益大于副作用的,而且副作用出现也是有相应处理办法的。

现在你需要找个好点的医生,评估药效,调药,再次明确诊断。


西药只是暂时性控制的, 需要一直持续吃,老人家肯定不愿意,药吃多了副作用确实不小,不如换一种能接受的方式治疗


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一般情况下,治疗帕金森的药物能有效改善病人的病情,你父亲可能是初期 病情不是很严重,所以对药物没什么依赖 也没有服药的欲望。我们看到的病人手抖 肌肉僵硬,只是外部特征,真正的是大脑分泌多巴胺逐渐减少,这种情况会带来病人的抑郁 精神萎靡 极其难受,你注意多观察你父亲在发病期的精神状况。然后考虑去复诊 让医生诊断你父亲的实际情况来调整用药,帕金森是个长期服药的过程,而且病人会出现情绪不稳定,后期还会有抑郁症,我们作为家属只能多加关怀。


你是给他用的什么药?

可以自己停药观察吗?


现在怎么样了呢?


我问过一个医生,他说的,美多芭只是帮助(具体怎么不知道)改善、辅助你的运动障碍问题,你的病情的慢慢加重还是因为 你的大脑细胞的退化啊什么那些问题(具体不知道怎么描述),如果我当时没有理解错,那个医生是这个意思。所以吃药只是改善你的运动障碍,如果你爸爸的病并没有影响生活质量,可以不吃药的,而且有个护士说过吃药不能吃早了,这些药都有副作用。当然如果有那种延缓病情加重的药而且真的有效,还是可以吃的,如果只是那些美多芭或者息宁等那些帮助多巴胺分泌的就可以不用吃吧。


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