大家是不是也遇到過這樣的情況：明明我們夫妻二人檢查染色體都是正常的，可是在做產前檢查的時候，結果提示胎兒的染色體存在異常，幾經權衡後不得不終止了妊娠，感到非常可惜。

沒錯，今天我想和大家分享的，就是大家這個疑惑，為什麼男女雙方的染色體都是正常的，胚胎卻發生異常？染色體是遺傳物質，是基因的載體，是我們之所以成為人的一套密碼。我們人類的體細胞染色體數目為23對，其中有22對稱之為常染色體，是男女性都有的染色體。另外一對染色體叫做性染色體，男女不一樣，男性為XY，女性為XX。我們可以把自己的染色體想像成圖書館裡的23對書架，書架上的書就是我們的基因。生育的本質就是用其中一半的書，與另一家圖書館合夥成立一家新圖書館。生殖細胞在分裂形成精子或卵子的過程，就相當於這個圖書館把23對書架分到兩輛搬家公司的貨車裡去（正常是22，X或者22，Y）。

我們在圖書館看起來還是好好的書架，有可能在搬運的過程中多拿或者少拿了幾本書，也有可能有一對書架一起搬走了。所以就有可能出現這輛車裡多了幾本書甚至多了一個書架（47，XXY或47，XYY等），或者那輛車裡少一個書架的情況（45，X）。當然，常染色體也有這樣的情況，比如Down綜合征（21三體）、Patau綜合征（13三體）和Edward綜合征（18三體）等等。

就算是在搬運的過程中一個不多一個不少地把書架都搬進了貨車，也可能出現貨車「丟件」、「書架」破損的可能。就算搬家公司的貨車原封不動地將書架送到了新的圖書館，在與另一家圖書館書架配對擺放的時候，也可能存在書架沒有放對位置，或者把幾本書放到了別的書架等等一系列的錯誤情況，從而導致新圖書館裡的書架（以及書架里的書）出現這樣那樣的異常。如果男女雙方檢查染色體正常，只是代表身體細胞的染色體是正常的，並不能保證在形成精子和卵細胞的過程，以及精卵結合形成受精卵的過程中不出現「意外」，從而導致胚胎染色體異常。所以，任何影響精子和卵細胞形成、運輸以及結合形成受精卵的不利因素都可能導致「新圖書館」不能正常開業。對於女方來說，最重要的危險因素之一是年齡，高齡女性卵細胞質量相對較差，出現染色體異常的風險更高。當然，最近一系列研究表明，男性的高齡對於遺傳物質出現異常的風險也是很大的，所以建議大家不要等到花兒都謝了才開始備孕。對於男女雙方來說，其他危險因素如煙酒、藥物、化學試劑、有毒物質、放射線以及病毒感染等等。因此，在備孕期一定要避免接觸這些危險因素，才能更有機會獲得好「孕」！

大家是不是也遇到過這樣的情況：明明我們夫妻二人檢查染色體都是正常的，可是在做產前檢查的時候，結果提示胎兒的染色體存在異常，幾經權衡後不得不終止了妊娠，感到非常可惜。

沒錯，今天我想和大家分享的，就是大家這個疑惑，為什麼男女雙方的染色體都是正常的，胚胎卻發生異常？

染色體是遺傳物質，是基因的載體，是我們之所以成為人的一套密碼。我們人類的體細胞染色體數目為23對，其中有22對稱之為常染色體，是男女性都有的染色體。另外一對染色體叫做性染色體，男女不一樣，男性為XY，女性為XX。

我們可以把自己的染色體想像成圖書館裡的23對書架，書架上的書就是我們的基因。生育的本質就是用其中一半的書，與另一家圖書館合夥成立一家新圖書館。生殖細胞在分裂形成精子或卵子的過程，就相當於這個圖書館把23對書架分到兩輛搬家公司的貨車裡去（正常是22，X或者22，Y）。

我們在圖書館看起來還是好好的書架，有可能在搬運的過程中多拿或者少拿了幾本書，也有可能有一對書架一起搬走了。所以就有可能出現這輛車裡多了幾本書甚至多了一個書架（47，XXY或47，XYY等），或者那輛車裡少一個書架的情況（45，X）。當然，常染色體也有這樣的情況，比如Down綜合征（21三體）、Patau綜合征（13三體）和Edward綜合征（18三體）等等。

就算是在搬運的過程中一個不多一個不少地把書架都搬進了貨車，也可能出現貨車「丟件」、「書架」破損的可能。就算搬家公司的貨車原封不動地將書架送到了新的圖書館，在與另一家圖書館書架配對擺放的時候，也可能存在書架沒有放對位置，或者把幾本書放到了別的書架等等一系列的錯誤情況，從而導致新圖書館裡的書架（以及書架里的書）出現這樣那樣的異常。

如果男女雙方檢查染色體正常，只是代表身體細胞的染色體是正常的，並不能保證在形成精子和卵細胞的過程，以及精卵結合形成受精卵的過程中不出現「意外」，從而導致胚胎染色體異常。所以，任何影響精子和卵細胞形成、運輸以及結合形成受精卵的不利因素都可能導致「新圖書館」不能正常開業。

對於女方來說，最重要的危險因素之一是年齡，高齡女性卵細胞質量相對較差，出現染色體異常的風險更高。當然，最近一系列研究表明，男性的高齡對於遺傳物質出現異常的風險也是很大的，所以建議大家不要等到花兒都謝了才開始備孕。對於男女雙方來說，其他危險因素如煙酒、藥物、化學試劑、有毒物質、放射線以及病毒感染等等。因此，在備孕期一定要避免接觸這些危險因素，才能更有機會獲得好「孕」！

先回答你的問題，有必要做胚胎染色體檢查！

首先，你和你先生染色體正常，不能代表你的孩子，或者說胚胎染色體正常！

胚胎是女方卵子和男方精子的結合體。卵母細胞提供一半母體的染色體（23條染色體），精子提供一半父親的染色體（23條染色體），受精後形成含有46條染色體的胚胎。

胚胎形成的過程包含了父母雙方生殖細胞兩次減數分裂、一次受精和後續N次細胞分裂。

雖然這個過程非常的奇妙和精細，但是也還是會經常出錯的，一旦出錯就可能導致胚胎染色體異常。

常見胚胎染色體異常包括染色體數目異常（染色體數目增加或缺失）和染色體結構異常（包括易位、倒位、缺失和重複等）。

其次，你胎停兩次，不知道你第一次做沒做過胚胎染色體檢查。

第一次胚染正常，不代表第二次胚染正常，也不能代表第二次胚染異常！只能說第一次如果胚染有問題，那麼第二次胚染沒問題的概率大一些。但是也並不是一定的！

第三，你已經兩次胎停了，還是建議你做一些系統的檢查！

做胚胎染色體檢查只是為了讓你確定胎停原因到底是母體還是胚胎，如果胚染有問題，那麼大概率是母體存在不適合胚胎生長的環境，我們就要針對性解決問題；

如果是胚染問題，那麼就認栽，孩子質量問題，留也留不住，擦乾眼淚，繼續努力！

第四，染色體檢查目前為止能查出絕大部分異常，但是一些微小的異常還是受限於技術

所以，所謂的你夫妻染色體正常也是一個相對概念，也許有些異常還不能被發現，這些不能被發現的異常不能影響你們各自生活，但是可能導致形成的胚胎有問題

對胚染的檢查也同樣的道理，有些看起來很正常的胚胎，沒有查出染色體問題，但就是胎停了，也有可能是現有的檢查手段所限

所以現在才有那麼多不明原因流產，每一次流產都不是無緣無故的，只是受制於醫療技術查不出而已，不代表不存在

當然，現在的技術能查出絕大多數問題，只要我們肯下功夫，第四部分找不出的情況也存在，但這是科學的局限，我們無能為力！

就這樣，祝下次好孕！

謝邀。

胚胎進行染色體篩查是有必要的。

一顆健康的胚胎，不僅可以大大提高著床率，對於生出一個健康的寶寶也是可以保障的。

夫妻雙方染色體正常，並不意味著寶寶的染色體就絕對不會有問題，在胚胎髮育的過程中，胚胎會圖片重重難關，是有可能染色體複製不好，造成單處或多處異常的。

瀉藥~

兩人染色體檢查均正常但是仍舊胎停的話，建議做三代試管，胚胎進行PGS/PGD篩查胚胎情況~

畢竟都已經胎停育3次了吧？可不能再冒風險了~

有必要做胚胎染色體檢查！

首先，你和你先生染色體正常，不能代表你的孩子，或者說胚胎染色體正常！胚胎是女方卵子和男方精子的結合體。卵母細胞提供一半母體的染色體（23條染色體），精子提供一半父親的染色體（23條染色體），受精後形成含有46條染色體的胚胎。胚胎形成的過程包含了父母雙方生殖細胞兩次減數分裂、一次受精和後續N次細胞分裂。

雖然這個過程非常的奇妙和精細，但是也還是會經常出錯的，一旦出錯就可能導致胚胎染色體異常。

常見胚胎染色體異常包括染色體數目異常（染色體數目增加或缺失）和染色體結構異常（包括易位、倒位、缺失和重複等）。其次，你胎停兩次，不知道你第一次做沒做過胚胎染色體檢查。第一次胚染正常，不代表第二次胚染正常，也不能代表第二次胚染異常！只能說第一次如果胚染有問題，那麼第二次胚染沒問題的概率大一些。但是也並不是一定的！第三，你已經兩次胎停了，還是建議你做一些系統的檢查！做胚胎染色體檢查只是為了讓你確定胎停原因到底是母體還是胚胎，如果胚染有問題，那麼大概率是母體存在不適合胚胎生長的環境，我們就要針對性解決問題；如果是胚染問題，那麼就認栽，孩子質量問題，留也留不住，擦乾眼淚，繼續努力！第四，染色體檢查目前為止能查出絕大部分異常，但是一些微小的異常還是受限於技術所以，所謂的你夫妻染色體正常也是一個相對概念，也許有些異常還不能被發現，這些不能被發現的異常不能影響你們各自生活，但是可能導致形成的胚胎有問題對胚染的檢查也同樣的道理，有些看起來很正常的胚胎，沒有查出染色體問題，但就是胎停了，也有可能是現有的檢查手段所限

所以現在才有那麼多不明原因流產，每一次流產都不是無緣無故的，只是受制於醫療技術查不出而已，不代表不存在

當然，現在的技術能查出絕大多數問題，只要我們肯下功夫，第四部分找不出的情況也存在，但這是科學的局限，我們無能為力！

三代也避免不了胎停，不過機率會降低

打算做試管了嗎？如果做試管的話就查一下胚胎的染色體比較好，也就是三代試管，夫妻兩人的染色體正常並不代表胚胎的染色體就一定正常 ?個人建議

胎停育一次，是有必要檢查染色體的。胎停育的原因有很多，男方或者女方都有可能是問題的根源。女性內分泌失調、男性精液質量差或者外界環境等都可能導致胎停育，而在其中，大約有50%的胎停育，是因為染色體異常所致。胚胎出現染色體異常，胎兒會出現發育不良、胎停育、畸形、流產或者智力低下等癥狀。由於目前的醫學水平無法治療染色體方面的疾病，因此，如果胎兒出現染色體異常並造成了胎停育，只能無奈的終止妊娠。這無疑會對女性的身體和心理造成明顯的傷害。如果不進行染色體檢查，可能會出現再次懷孕又胎停育的情況，多次流產甚至可能引發不孕症。因此，夫妻雙方有必要進行染色體檢查，如果確認有染色體異常，不建議再選擇自然受孕，可以通過三代試管技術來篩查常見的125種遺傳基因。通過剔除不健康的胚胎，選擇健康的胚胎進行移植，能夠提升臨床上的妊娠率，實現優生優育。

[圖片]

在生活中，夫妻雙方還需要注意遠離高溫高毒性高輻射環境，避免外界環境污染造成胎兒的染色體異常。此外，還要加強鍛煉、規律作息、戒煙戒酒，提高身體機能。

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