例如,沿渦蟲咽的頂端切除,細胞增殖效應發生在咽的基部而不是在切除面, 並且再生反應發生在傷 口癒合之前。此外,兩個前後軸位置不同的片段放在一起 ,再生組織發生在兩個片段之間。這個現象說明,位置信息不同的渦蟲片段相互接觸也能誘發再生反應 ,並不需要上皮細胞覆蓋。總之,上皮細胞、背腹軸誘導的信號、不同位置信息的片段相互接觸,可能都提供了啟動渦蟲再生的刺激信號。 然而,這些不同的誘導事件是否具有相同的分子機制尚不清楚。
渦蟲再生中的模式決定涉及到發育生物學中最基本的問題, 無數的研究者對此進行了長期不懈的探索.渦蟲切割後, Neo blasts 在傷口區遷移、增殖、形成胚基, 由胚基再生出缺失的部分。然而研究表明用 X 射線處理或用干擾 RNA 抑制 Neo- bla sts 的增殖分裂能力, 切去頭部的渦蟲仍然能夠再生出小的胚基並分化成小的頭部和眼點(可能是由體內原有的 Neo blasts 遷移而成, 但這些 Neoblasts 沒有增殖能力)。更有甚之,用 GSK-3 激酶(細胞周期依賴性激酶)抑製劑干擾 Neo- bla sts 的分裂, 從而完全阻止再生胚基的形成, 但這些沒有形成胚基的渦蟲片段卻在原有組織內再生出腦和眼點。這些研究表明渦蟲再生中模式形成獨立於細胞增殖,胚基生長和模式決定是相互獨立的事件, 同時也說明模式形成是變形再生和生理再生的混合形式.根據這種理論, 首先是變形再生期, 在很窄的胚基組織內有序地確立模式, 隨後是生理再生期, 通過產生新 的細胞使模式擴大並進行精細調節[6]。