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作為一個全程陪同隊友經歷所有產檢的老父親，還是先上結論：

NT檢查和唐篩不是一回事，也並不如唐篩那樣普遍，但和唐篩同樣重要。

什麼是NT檢查？

NT檢查，全稱頸後部透明帶掃描（Nuchal Translucency scan），是一種利用超聲波技術進行的重要產前篩查。其目標是在孕早期檢測胎兒的染色體異常狀況，並根據結果來評估胎兒患唐氏綜合症、愛德華綜合症等由於染色體異常而導致的疾病以及先天性心臟病的風險。

NT檢查結的數據會告訴我們胎兒頸後部透明帶的大小和厚度，而一般有異常的嬰兒傾向於在他們的脖子後面積聚更多的液體，導致這個空間大於平均水平。有65%大於6.5mm的透明帶是由於染色體異常導致的，同時當透明帶達到這個大小時，胎兒的死亡率在19%。^[1]

NT檢查一般會要求在孕11-14周之間進行，這是因為通常胎兒的頸後透明帶會隨著胎齡的增加而變大，通常來說，從孕10-13周，頸後透明帶每周會增長15-20%。當超過這個時間窗口後，NT檢查也將失去它的意義。

一般來說，NT檢查的數值在2.5mm以下或3.0mm以下，我們就會認為是低風險。

但同時，NT檢查的數值一般不會單獨使用，同時也要結合血檢的結果來做判斷。

NT檢查在我們國內的普及率並不高，在很多醫院並不是例行產檢項目，甚至在一些縣級以下的醫院都沒有設備可以進行這項檢查。

也正因為如此，其實很多准爸爸准媽媽對NT檢查還是非常陌生。

我們家就是遇到這麼個情況，當地的產檢醫院沒有辦法進行，後來是到上一級的私立醫院進行預約才得以完成這個項目的檢查。

那如果確實由於信息認知差導致沒能夠進行NT檢查，也不必過分擔憂，中期還有唐篩。

什麼是唐篩？

唐篩，即唐氏綜合症產前篩查。通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛促性腺激素(hCG)和遊離雌三醇(uE3)的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。^[2]

我們通過瀏覽互聯網、閱讀各類書籍，對於唐氏綜合症或多或少都有一些了解，我們知道存活下來的唐氏兒有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。由於目前尚無針對唐氏綜合症的有效治療方法，因此最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠，而唐篩是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。

唐篩在常規情況下一般在孕15-20周檢測最佳（35歲以上的高齡孕婦的情況經由產科醫生諮詢討論後直接採取羊水穿刺診斷）。

通過我們家自己的這張報告單，可以看到，通過唐篩檢查一般可以得到三個項目的結果：

• 21三體風險
• 18三體風險
• ONTD（開放性神經管畸形）風險

通過檢測結果和參考值之間的對比，來得到胎兒發生該先天異常的概率。

如果一旦檢測結果提示高風險或中等風險，那麼還需要通過後續的無創DNA和（或）羊水穿刺來做進一步評估。

再補充和唐篩同音的另一個產檢項目---糖篩

糖篩，即妊娠期糖尿病篩查，用以檢查孕婦的血糖水平。

由於妊娠期糖尿病會對孕婦和胎兒都帶來潛在的嚴重風險，因此在孕24-28周完成糖篩意義重大。

如果糖篩結果顯示高危，則需要進一步通過糖耐量檢查來進行確診。

關於產檢，最後再多說幾句。

我國在上世紀80年代提出了「優生優育」的國策，而作為具體落地的重要政策之一，產前檢查的普及率也是越來越高，但同時，我們也能經常看到下面這些讓人啼笑皆非的新聞。

產前檢查的目的是通過對於孕婦和胎兒的監護及早預防和發現併發症，減少其不良影響，在此期間提供正確的檢查手段和醫學建議是降低孕產婦死亡率和圍產兒死亡率的關鍵。

儘管從確定懷孕到分娩，共計要經歷十來次產前檢查，尤其是到了後期每周都要去醫院報道一次。即便有諸多不便，但我們一定要牢記：全面的產前檢查是確保母嬰安全和健康最重要的干預措施。

回過頭來再看看當時每一次陪我隊友去醫院產檢的檢查單，每一張的背後都是我們為這個孩子的順利降臨做出的一點點貢獻。

最後再給大家推薦一本北京協和馬良坤教授主編的一本書，正是這本書讓我知道了還有NT檢查這麼個項目，也正是這本書讓我可以不再迷信網上各種各樣紛繁複雜的信息。

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參考

1. ^https://en.wikipedia.org/wiki/Nuchal_scan#cite_note-sciencedirect.com-2
2. ^https://baike.baidu.com/item/%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%AD%9B%E6%9F%A5

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坐標南京，才做過NT，分享一下心得：

我之前不知道NT是什麼，就是在百度上了解到的，然後跑去問一位做醫生的同學，他說：唐篩差不多，需要在12周左右才可以做，或早或晚都做不了。

可能有朋友問了：有必要做嗎？

我認為：非常有必要！！！圖個安心，尤其是對媽媽來說！！！

而且，還有驚喜呢！（我下面會說到）

去哪裡檢查NT呢？

本來我是打算在省婦幼做的（市婦幼人太多了），但是醫生說：南京的很多公立醫院都排不上，主要是不想給你做NT檢查，他們認為反正後面有唐篩，就無所謂了！

因為我們第一胎流掉了（因為胎停），老婆非常擔心，懷孕之後非常焦慮；經常半夜驚醒，然後伸出左手問我：給我號脈，看看孩子怎麼樣了？我就假裝自己是老中醫，放在她的脈搏上，停頓幾秒鐘說：孩子在呢，非常好。

每次去醫院檢查反饋結果是好的時候，老婆就會非常開心（食慾和笑聲作證），過幾天，又重新開始焦慮。我也在網上查了查，發現這種焦慮是比較普遍，但作為丈夫和未來的爸爸，我要做點事情。

省婦幼的大夫說：NT不在醫保範圍內，是不能報銷的，目前只有去私立醫院，比如華世家寶或明基醫院。

那天回去之後，老婆說：這個不在醫保內，還挺貴的，咱們就不做了，等到後面做唐篩吧。

我問同學（他在合肥）他做NT的費用，他是在自己工作的醫院做的NT，才幾十塊錢。我就安慰老婆：沒多少錢，咱們也做，順便看看寶寶長多大了。

於是，我們就在華世家寶約了一個NT，費用是400多（私立醫院確實貴好多），但已經約好了，老婆也就答應了。

到了5月2號，我們去了醫院，安排了一個單獨診室，家屬可以進去；老婆躺在床上，我坐在床頭，看著床尾的電視里的娃娃。

真的很驚喜！！！這是我第一次看到我的孩子，他的雙手和雙腳都長出來了；大夫的那個手柄剛剛放上肚皮的時候，小寶寶還跳起來一下，嚇老婆和我一跳（手動捂臉笑）。

大夫開玩笑說：小娃娃很活潑呢！我趕緊衝出去把岳母喊進來，岳母看到小娃娃的時候，整個人開心的不得了。整個過程20分鐘，對我來說非常震撼，我老婆非常開心。我看著老婆的笑臉，我覺得這400多塊錢太值了。

當天晚上回我父母家，我把過程說給父母、爺爺奶奶聽，他們也很開心，尤其是我父親立刻對我說：你可以準備買車了。（啊！我沒有準備好呢，但是我只能說好）

所以，NT也好、唐篩雖然是了解胎兒發育的情況，卻可以給媽媽更多反饋，這個反饋對孕期的媽媽非常重要。因此，我個人非常建議大家去做一下，費用高點也沒事，就為了一個安心，讓一家人開心一下。

祝各位寶寶、寶媽、寶爸身體健康，天天開心！

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目的一樣，做的時間不一樣！產檢必做項目！非常普遍！

NT和唐篩都是篩查唐氏兒的，俗稱排畸檢查，正確順序是先做NT，在再做DNA或者唐篩，有問題會被要求做羊穿！具體情況如下：

一、孕12周，做NT

12周做NT。NT是做彩超，測量胎兒頸後透明層厚度。需要提前預約，否則容易排不上。基本12周第一次產檢建卡後，就可以直接預約了！正常值有的說小於等於2.5，有的說小於等於3。一般情況下2.5以上就屬於異常。

做的時候一般會出現胎兒不配合，看不到後頸的情況。提前準備一瓶水和甜的食品，我們這都讓準備巧克力，如果不配合吃點東西，或者運動一下，讓孩子翻個身。

一般情況下，可能一次就過，有的時候，一下午也看不到胎兒的後頸。那就得第二天繼續排隊了！如果可以，盡量上午做，上午胎兒比較活潑~

二、NT結束後或者DNA，或者唐篩

NT做完需要選擇第二次排畸，做唐篩或者DNA。具體區別如下：

1.DNA：12周以上就可以做；方式是抽血；準確率百分之98左右；價格1500（各地方不一樣，但是好像全國只有兩家公司可以做這個檢測，不知道為啥價錢不一樣。）也就是說，你做完NT就可以直接做DNA。

2.唐篩：16-19周可以做；方式抽血；準確率只有百分之75左右；價格二三百左右。大齡產婦（三十四五歲以上）一般醫院會直接推薦做DNA，因為女性過了30，年齡大了，做普通唐篩一般都會是高風險，或者臨界值。如果這樣，會被要求做羊穿！

三、羊穿（篩查唐氏兒的最終手段）

如果NT、DNA或者唐篩出了問題，那麼就需要選擇是否做羊穿！

羊穿：20-23周左右可以做；方式是手術：用一個大長針，從肚皮扎進去，吸取羊水做檢測。準確率百分百；價錢3000多。

羊穿有百分之5的流產風險！

但是只要被要求做羊穿了，就說明胎兒是唐氏兒的幾率非常大，如果不確定，就要冒著養育一個問題孩子的風險！

不過，我身邊也有大齡產婦，唐篩為臨界值，沒做羊穿，生出健康孩子的例子。

到底做不做羊穿，還要看自己權衡！

總結一下，12周NT做完，去做DNA，有問題再考慮是否做羊穿。

普通唐篩我不建議做，準確率太低，對於孕期孕媽媽的玻璃心，一次高風險唐篩結果，帶來的糟心與刺激，是不可估量的~特別是對於大齡產婦，實在沒有參考意義。

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願人人都有感受幸福的能力~

我是木桃，一個愛生活、愛工作、愛家人的「三愛老師」，如果你喜歡我的回答～請

@木桃關注點贊喲~

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　　謝邀

　　其實孕期檢查是相當重要的，通過孕期檢查可以了解胎兒是否健康。孕期檢查項目有很多，像身高、體重、血型、心電圖等，不同的檢查項目採取的檢查方式不同，那孕檢nt和唐篩有區別嗎?

　　孕檢nt和唐篩有區別嗎　　NT篩查和唐氏篩查都是用於了解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查。

　　NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。通常唐氏症較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒後頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-13周。

　　孕期檢查

　　孕期檢查是指女性在懷孕期間的專項檢查。主要包括身高、體重、測量血壓、腹圍、婦科內診、乳房檢查、骨盆外測量、血型、貧血檢查、心電圖、梅毒血清反應檢查等等，有助於了解胎兒是否健康。

　　孕期檢查時間表　　1、12周(三個月)左右做第一次孕檢：

　　建檔：此時去醫院，建立孕婦健康手冊」檔案，以後每次孕檢結果都將記錄在內，供日後參考。此次檢査項目主要包括：量體重和血壓;醫生進行問診;B超檢査(主要是聽胎心，排除宮外孕和計算胎兒大小);驗尿;身體其他各部位的檢查;抽血;檢査子宮大小;胎兒頸部透明帶篩査(主要是對寶寶患唐氏綜合症的可能性進行評估)。

　　2、13-16周第二次產檢

　　唐氏症篩查：從第二次產檢開始，以後准媽媽每次必須做的基本理性檢查包括：稱體重;量血壓;驗尿;量宮高;腹圍;問診及看寶寶的胎心音及對照上次檢驗報告等。

　　3、17-20周第三次產檢

　　基本檢查：此階段主要是做一些常規的基本例行檢查，但此時做B超可以比較準確的查處胎兒的性別。此階段孕婦要注意飲食均衡以避免體重增加太多或不足;大部分孕婦這個階段開始容易腿抽筋，所以一定要及時補充鈣鐵的;為了讓妊娠過程順利一些，可以開始每天做一些簡單的體操。

　　4、21-24周第四次產檢

　　妊娠糖尿病篩查：大部分妊娠糖尿病是在孕期第24周做的，醫院會讓准媽媽先喝下50克的葡萄糖水，一小時後以後進行抽血檢査。

　　中期以後容易出現貧血，建議多吃含鐵多的食物。如肝臟、菠菜、葡萄乾、牡蠣、雞蛋等。同時注意胎動情形，如果有時間可以詳細記錄次數以供醫護人員參考。

　　5、25-28周第五次產檢

　　乙型肝炎抗原、梅毒血清試驗、德國麻疹：此階段最重要是為準媽媽抽血檢査乙型肝炎、梅毒等。孕婦在飲食方面要多注意糖分和鹽分的攝取。同時要多了解孕期和生產方面的知識，並且要隨時注意出血和腹痛的癥狀，以及早的發現緊急性早產等情況。

　　6、29-32周第六次產檢

　　下肢水腫、子癇前症的發生、預防早產：孕期28周以後，醫生會陸續為準媽媽檢査水腫情況。由於大部分的子癇前症會在孕期28周以後發生，醫師通常依據准媽媽測量血壓所得到的數值作為依據，如果測量結果發現准媽媽的血壓偏高，又出現蛋白尿、全身水腫等清況時，准媽媽須多加留意以免有子癇前症的危險。

　　另外，准媽媽茌37周前，特別預防早產的發生，如果陣痛超過30分鐘以上且持續增加，又合併有陰道出血或出水現象時，一定要立即送醫院檢査。

　　在懷孕後期，出現低於十分鐘的持續子宮收縮，孕婦就要判別是否是產兆的開始，此時若伴有便意感就可能進入產程階段，孕婦須立刻前往醫院。

　　7、33-35周第七次產檢

　　超聲波(B超)檢查，評估胎兒體重：從30周以後，孕婦的產檢是每2周檢查1次。到了孕期35周時，建議准媽媽做一次詳細的超聲波檢查，以評估胎兒當時的體重及發育狀況(例如：罹患子癇前症的胎兒，看起來都會較為嬌小)，並預估胎兒至足月時的重量。

　　一旦發現胎兒體重不足，准媽媽就應多補充一些營養素;若發現胎兒過重，准媽媽在飲食上就要稍加控制，以免日後需要剖宮生產，或在生產過程中出現胎兒難產情形。

　　此時要開始向醫生諮詢剖宮生產，無痛分娩和丈夫陪產等事項了。了解醫院產房，嬰兒房等環境;辦理產假手續，外出時隨身攜帶保健卡或孕婦健康手冊;要做適當的運動，比如走路等。

　　8、36周第八次產檢

　　為生產事宜做準備：從36周開始每周檢查一次，並且每次都要做胎兒監視。開始準備一些生產用的東西以免當天太匆忙而遺漏。

　　由於胎動愈來愈頻繁，准媽媽宜隨時注意胎兒及自身的情況，以免胎兒提前出生。

　　9、37周第九次產檢

　　注意胎動：了解待產醫院可能提供的東西和自己需要帶的物品，比如保健卡;夫妻身份證，准生證，結婚證，錢等等。了解生產的進行情況，並且適當的練習。保持適當的運動，注意飲食，一般為少吃多餐較為合適。

　　10、38-42周第十次產檢

　　胎位固定、胎頭下來、準備生產、考慮催生：從38周開始，胎位開始固定，胎頭已經下來，並卡在骨盆腔內，此時准媽媽應有隨時準備生產的心理。有的准媽媽到了42周以後，仍沒有生產跡象，就應考慮讓醫師使用催產素。

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NT孕檢和唐篩並不是一回事，而是兩種不同的孕檢。

NT孕檢

NT是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚處的內徑，NT增高提示寶寶染色體異常可能或先天性心臟病導致的心功能異常，12周左右為最佳篩查期。

唐篩

唐篩是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

兩種篩查都需要做，都比較重要，只不過唐篩開展的比NT要早，NT是近幾年才推廣開的。如果大家想詳細了解孕期需要做哪些檢查，什麼時間做檢查，檢查結果的參考值，可以囤一本《孕檢一本通》，整個孕期的檢查，介紹的一清二楚，可以作為孕期檢查參考書。

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先說下我自己的理解：懷孕孕檢就像是闖關一樣，是檢驗寶寶是否發育正常的關卡。

首先，說下各項檢查的必要性，從大的角度來說，降低出生缺陷，提升人口質量人人有責。從個人家庭來說，出生缺陷帶來的是一個家庭的毀滅。如果可以從生產之前，或者說越早越好的時間篩查出問題，對孕媽、對胎兒都是個好事。早知道、早決斷，總比你帶著個沒有希望的孩子度過後半生要好。

產檢NT是指在懷孕11-13周左右給孕婦做的一種B超檢查，它是查胎兒頸項透明層的，這個是指胎兒頸後部皮下組織積聚的厚度。檢查的目的是為了在妊娠的早期階段能夠發現胎兒是不是可能有唐氏綜合症，或者是一些畸形的發生。主要是提示是否有風險的發生。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。通常是15-19周左右。

兩者的不同：1. 檢查時間不一樣。NT是孕早期的必要檢查，很多醫院是NT無異常後才會給孕婦建卡，這是個很重要的信號，等於NT沒通過，醫院從自身的角度來說，都不願意讓你生。

2. 篩查方法不一樣，NT是通過B超來看發育的，唐篩是通過抽血來看某些激素水平的。當然，NT通過不代表唐篩一定通過。

再多補充一下，類似的檢查還有無創DNA檢查和羊水穿刺。通常唐氏篩查結果不理想或者35歲及以上，醫生會建議在做個無創DNA，或者是羊水穿刺。當然唐篩通過不代表無創DNA通過。無創DNA通過大概率跟羊水穿刺的結論通常差不多，但也不是絕對。 因為醫學的檢查存在一定的概率性，生化結果中通常是，95%的人群在篩查中有如下結果代表沒有異常。但是不排除你是那個小概率事件。B超檢查就更受到醫生經驗、細心程度等人為因素影響的技術了。所以，凡事不絕對。

不過，也不用擔心。自然的篩選法則雖然殘酷，但不見得是壞事，畢竟人生的第一步就是勇往直前，能成功形成胚胎，就已經戰勝了數以億計的對手了。

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不一樣，

因為經濟的原因，有的家長會選擇不做NT

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孕期 II 檢查

醫院選擇：我和哥哥都是深圳新居民，哥哥費盡心思想在港大醫院給我建檔。聽朋友和同事講港大是深圳最好的醫院，服務好，生產的時候床位也是夠，但是就是要搖號排隊。7周去檢驗結果正常，醫生幫我檔案排隊去搖號了，8~12周每周五出搖號結果，每次產生180個「中獎」名額（每期總搖號名額大概是700~800人），以前可以花錢買黃牛號，現在完全沒有辦法了。剛開始2~3期我的興緻還是很高的，滿懷期待啊，但是到後面每次失望而歸。我的心情有時候都跌倒谷底，覺得自己運氣差透了，哥哥都會安慰說沒中也沒關係，到時候在婦幼生也好，港大離我家比較遠開車要40分鐘，婦幼10分鐘就到了。後來去到婦幼發現智能化水平是非常高的，尿檢，血液，醫生診斷，挂號收費等，全部是一條龍在一個門診內就可以處理了，這一點要給婦幼點贊，比港大分散的各個門診跑上跑下的好太多了，而且港大還是人工排隊收費，B超頭天去排第二天的號，簡直無語。婦幼唯一不足就是醫生的服務態度和水準，比港大還是差別比較大。不過如果不差錢或者是高危的孕媽可以直接去港大國際部，好像是可以直接交多少的費用就進，具體可以去了解下。

建冊：我是10周在婦幼建冊的，一般是7周B超檢查結果正常即可建冊，我是比較晚，因為之前考慮去港大，搖號失敗才最終決定去婦幼。建冊前我們在醫院產科問清楚並準備好了所有的資料（社保卡，身份證，提前在微信公眾號上預建冊，去社區里提前開好准生證明，懷孕B超單），所以建冊比較順利。准媽媽們可以在第一次B超或者孕酮檢查（一般是在婦科門診）的時候去到產科門診諮詢清楚建冊流程和需要準備的相關資料。備註：深圳這邊只要是深戶或有生育保險的，非常建議孕媽們提前辦好計生證明，在婦幼醫院就可以享受全程的優惠檢查了，生育保險真的可以幫忙節省大筆費用。我到目前為止，還只花現金買過建冊的小冊子，其他費用全部是走醫保和生育保。在婦幼建冊後綁定社保關注微信號，就可以在微信上查詢相關的檢驗報告，孕期檢查提醒，孕期預約，產檢記錄，其他須知信息等，非常方便。順便說下，有些孕媽檢查在深圳（社保），生產在其他城市，只要生產後帶上全部發票和資料到深圳社保局就可以辦理報銷了。

排畸（唐篩）基因檢查：3個月預約做了NT彩超檢查，全面常規檢查（體重，血壓，胎心，血檢，尿常規，白帶等這些都是每次檢查的必查項目）地貧和唐氏篩查初期都沒有問題。有些醫院是做華大基因，有些醫院是唐篩檢查，其實都差不太多，查詢的是染色體的21三體綜合征與18三體綜合征風險概率。一般低風險醫生不會要求複檢，高風險的話需要進一步做羊水或者臍帶血染色體產前診斷。還有一些醫院會安排早期唐篩，大概2-3月做。我是在4個月的時候醫生會體醒做唐篩中期篩查，我的結果也是低風險。如果異常也是要做進一步檢查，聽醫生安排和預約。血檢結果缺D3和貧血。缺D3一般是得了空調病，沒有曬太陽。補D3片劑和多曬太陽就好了，貧血是大多數孕媽的特徵，可以補鐵片並食療。我4月開始吃含D3的鈣片，同時補鐵片。特別要注意的是鈣片與鐵片一定要餐吃，我一般是中餐後吃鐵片，睡前吃鈣片和DHA。大多數孕婦孕期一定會貧血，所以也可以備孕提前吃鐵片或者鐵劑。鈣片和DHA也是必不可少的東西，提前要備好，整個孕期都要吃的。

孕媽生病：其實大部分孕媽在孕期身體會變好（孕期反應除外），基因是自私的它已經寫好代碼，這個時候基因會儘可能的把母體調整到一個最好狀態來幫助延續下一代基因。但是如果孕媽不小心感冒或者生病了，還是建議儘快去醫院診治。有些麻麻擔心用藥對孩子不好就死撐，其實痛苦的是自己，另外現在大城市醫學水平已經非常好了，只要你提前告知醫生你的詳細癥狀和孕期情況，醫生用藥都會非常謹慎，而且有很多B級藥物孕媽們也可以用。5個多月的時候我的體重增長的非常之迅速，差不多重了10KG。一般麻麻是3個月之後開始體重增加，我沒有孕期反應所以是2個月就開始漲了，而且我家阿姨做飯菜又和我胃口，所以一發不可收拾。去產檢的時候醫生明確告訴我體重增長過快，要嚴格控制。哥哥給我起了好多昵稱：胖墩，霸王龍，大壯壯，胖妹兒，小秤砣。。。

三維彩超和糖篩：6個月我去做了三維彩超和糖耐測試。普通B超，是一種二維超聲，也就是利用超聲波探測出來的圖像是黑白的，只能觀測到胎兒的組織結構，測量頭有多大、身有多長。三維B超，就像是攝像機拍攝到的畫面。看到的是立體圖像，能看到胎兒的上下左右前後的情況，能更加準確的看到胎兒的情況，檢查異常情況，能更加細緻的排除畸形。四維B超就像攝影機拍攝的VCR，更能清洗的查出胎兒的唇齶裂、四肢發育畸形、腦膜膨出、脊柱裂、腹壁裂等先天畸形。不管做三維還是四維，記得一定要吃飽早飯，這個B超花的時間非常長，大概要40~60分鐘，醫生會看的非常仔細。「糖篩」就是妊娠期糖尿病篩查的意思，以確診孕媽有無妊娠糖尿病。糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查，糖篩嚴重者可威脅母嬰的生命安全。預防糖尿病和控制飲食主要是少吃多餐，不吃甜的，少吃澱粉類的食物，多吃雜糧。孕媽們要特備註意，孕期要經常複查，產後還要持續到醫院檢查。妊娠期高血壓疾病是妊娠期特有的疾病，包括妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、慢性高血壓並發子癇前期以及慢性高血壓。這個疾病也是需要孕媽特備註意，如果嚴重的話危及麻麻和孩子的安全。現在婦幼等產科醫院都有專門的高危診治醫生，特別是針對妊娠糖尿病和妊娠高血壓。

高通量檢測：7個月的時候產檢次數由原來的一個月一次增加到一個月兩次。主要是中晚孕彩超I級，全面常規檢查，和高通量檢測。高通量檢測這個有些醫院有這個項目，有些醫院不測這個，高通量檢測採集母體的血液去檢測多種常見的隱性單基因遺傳病，能夠快速全面準確的幫助懷孕夫婦了解自身攜帶的病變突變基因情況，提示生育患兒的風險。你也可以把這個測試理解為後期的排畸的檢測，「染色體非整倍性」是導致人類不孕不育、流產、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。人有23對染色體，屬於整倍性，如果出現某條染色體非整倍性，則說明該染色體出現了三條/一條（即非一對的情況），屬於一種遺傳缺陷。

胎心和胎動：8~9個月沒月至少要產檢兩次，主要是全面常規檢測，胎心監測，數胎動，中晚孕彩超I級，孕婦凝血功能，肝腎功能檢查，B族鏈球菌培養及鑒定。胎心監測是胎兒心率受交感神經和副交感神經調節，通過信號描記瞬間的胎心變化所形成的監護圖形的曲線，可以了解胎動時、宮縮時胎心的反應，以推測宮內胎兒有無缺氧。胎兒正常的心率是在120次/分～160次/分之間，若胎心率持續10分鐘以上都&<120/分或&>160分，表明胎心率是異常的（主要是擔心晚期胎兒臍帶繞頸）。我比較早的時候自己有買一個胎心監測計，沒事回家就隨時聽聽胎兒的心跳，也可以去到醫院監聽室聽胎心，後期醫生會要求孕媽每次產檢聽胎心30~60分鐘，異常情況還要加時。當妊娠滿32周後，每次應將胎動數作記錄。當胎兒已接近成熟，記數胎動尤為重要。如果1小時胎動次數為4次或超過4次，表示胎兒安適；如果1小時胎動次數少於3次，應再數1小時，如仍少於3次，則應立即去產科看急診以了解胎兒情況。孕婦有無凝血功能的異常檢測，可以有效防止在生產和術中及術後出現出血不止等意外情況。關於B族鏈球菌培養及鑒定檢測，新生兒感染多為通過母嬰傳播，如羊膜早破可致上行感染，或接觸了產道的細菌，而羊膜完整者胎兒吸入了受羊膜炎污染的羊水，也可致病，所以很有必要做，新生兒B族鏈球菌感染，是新生兒敗血症、腦膜炎等嚴重感染性疾的一個重要病原菌。

臨產前檢查：產前一個月的檢查主要集中檢測中晚孕彩超I級，胎心胎動，尿常規。如有異常或者腹痛等隨時要去醫院。超過預產期的醫生一般要求每2~3天要到醫院檢查一次，如超預產期時間過長，醫生會採取措施催產。最後關頭孕麻麻們宮縮都會很辛苦，睡眠不佳，行動不便，所以家人的陪伴和鼓勵是非常必要的。

孕期個人說明：30歲，孕前每年有做全面身體檢查（先生輕微地貧，我正常），從不抽煙酗酒，不熬夜，體重增長控制在15KG，合理飲食（多餐少食，不特別進補），家庭和睦心情愉快，心態樂觀積極，每周3~4次運動，正常護膚淡妝通勤，有輕度貧血和缺鈣，孕期有過小感冒。

我每次的產檢結果都還是相對來講比較好的，我的產檢步驟也是正常的routine，沒有特別需要加測項目，沒有孕吐反應，無妊娠高血壓或糖尿病。所以如果有孕媽體質和檢查項目不一樣的，謹遵醫囑。

最後，祝所有孕麻麻都能順利生產啦！

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唐氏綜合征又稱21-三體綜合征，是由染色體異常，早期容易流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。而唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。

NT檢查是孕期檢查項目之一，NT檢查又稱為頸後透明帶掃描，同樣也是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種準確率較高的方法。如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。

尤其是高齡產婦，胎兒患這些疾病的概率較大的，雖然去醫院做檢查很麻煩，但是孕檢真的是很有必要的，如果胎兒不健康，早點檢查出來對媽媽和孩子都好。懷孕期間一定要保持一個良好的心態，少吃不健康的食物，也可以出去走走，希望每位媽媽都能迎來健健康康的寶寶！！

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育學園北京弘和婦產醫院產科醫生徐明：

發達國家孕婦NT檢查與唐篩一樣普遍。

NT指的是胎兒頸後部皮下組織內液體的厚度。NT檢查是早孕期的一項超聲篩查項目，可以稱得上是一次「畸形」小排查。檢查時間控制在孕11-13+6周才準確，孕11周之前，機器難以掃描出頸部透明帶厚度，14周以後頸部透明層厚度可以逐步消失。患有異常的嬰兒在頭三個月期間往往會在頸後部積聚更多的液體，胎兒頸部透明層厚度異常，稱NT值過厚，所以NT增厚應警惕胎兒異常的可能，及時檢查能使大多數的胎兒畸形更早地被發現，能更早地診斷及干預。

唐篩檢查：指的是孕15-20+6周時抽取准媽媽的血進行生化指標的檢測,並結合年齡、體重等信息,通過計算機軟體來評估可能患21-三體、18-三體及神經管缺陷的風險性。檢查當日准媽媽要空腹，還要如實提供真實的出生年月日、測體重等。檢測結果如為21-三體或18-三體高風險,建議做羊水穿刺術進行胎兒染色體核型分析;如為神經管缺陷(NTD)高風險,建議進行胎兒超聲診斷。

這兩項篩查，時間相對比較早、價格低廉、都屬於孕期排除胎兒異常的無創檢查，在我國都是普遍的檢查，孕婦們應當格外重視、珍惜，按時檢查，以降低我國新生兒先天缺陷出生率。

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我以為nt很普遍，糖篩沒那麼普遍呢？？？

去年生子，因為胎停過一次所以很緊張，選了離家最近的省婦幼，從知道懷孕開始就不斷的跑醫院抽血檢查寶寶的發育情況，一周兩次，醫生都勸我不要那麼勤我也不管，因為上一次就是隔了一周去抽血就發現寶寶沒對了，所以我簡直瘋魔。

我是11周建卡，只要b超顯示有胎心胎芽就可以建卡了，然後12周就nt，nt顯示鼻骨發育不良，醫生直接讓我去產前診斷，那邊的醫生建議我做羊水穿刺，我老公不讓，我自己是同意的。後來查閱了很多資料，覺得無創的準確率確實沒有羊水穿刺高，然後我選擇了華西做羊穿，所以直接放棄糖篩了。

我記得我去華西繳費的時候，窗口的老師問我要幹啥怎麼那麼貴，普通檢測1500，我選的5200的基因全套，刷光了我的醫保賬戶。

當媽媽了真的覺得賭不起，要不是華西建卡難又遠，我都去華西生了，玻璃心。。。

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NT孕檢是一種給孕婦媽媽做的B超檢查， 主要檢測時期是在懷孕13周以後，NT是胎兒頸部的一種透明液體，它的作用是可以檢測出，寶寶是否患有畸形或者早期的唐氏綜合征等癥狀，胎兒畸形跟NT有著重要關係，如果厚度超出正常範圍，胎兒患病率就大，並且還有可能患有其他病症

唐篩檢查也是一種檢查胎兒是否患有唐氏綜合征的方式，與NT不同的是，它的檢查內容是孕婦血清中的各項蛋白，激素濃度，並且孕婦孕婦要準確的提供個人信息，在進行判斷

兩者相對比，NT能夠檢查胎兒除了是否患有唐氏綜合征，還能檢測其他異常，兩者價格差距也不大，不超過200元，普遍程度也差不多，因為NT檢查真的很重要，所以各大醫院也在逐漸推廣NT檢查，能夠有效判斷胎兒病情

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在如今這個社會生一個孩子的代價對於一個女人來說代價太大了，所以孕期的各項檢查一定要按時去檢查。如果目前還沒有懷孕，建議一定要做好備孕的各項準備。因為擁有一個健康的寶寶太重要了。

好了，咱們入正題。首先來了解一下NT是一項什麼樣的檢查。NT從本質上講是一項彩超檢查，主要是檢查寶寶的頸部透明帶。在妊娠早中期階段，每個胎兒都會存在這個結構，可以通過測量胎兒頸部透明帶的厚度來判斷胎兒是否存在嚴重的染色體異常或者是心臟病的風險，這項檢查就稱為NT檢查。再來看看唐篩，唐篩檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。它主要是通過抽取孕婦的血清，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛性腺激素的濃度，並結合孕期，年齡，體重和采血時的孕周等，計算出唐氏兒的危險係數的檢測方法。早期的唐篩在孕周12周左右，中期的唐篩在16到20周，晚期的唐篩在26周左右。一般來說早期的唐篩只能做個參考，早期的唐篩通過了就不需要做後邊的唐篩了。只有早期唐篩沒有通過的，高齡產婦和有生產過唐氏兒的寶媽需要做進一步的唐篩來進行排查。

NT孕檢和唐篩是一樣普遍的

現在一般的醫院都會開展孕期的課堂的培訓，初生媽媽可以去醫院聽聽課。一般你懷孕三個月，醫院都會建議你在醫院建檔。寶媽最好是固定一個醫生去產檢，這樣更加系統，也不會有遺漏。另外，現在手機APP那麼多，隨便下載一個都會有孕期需要做的產檢項目與時間。NT和唐篩是整個孕期至關重要的兩項檢查，總的來說還是很普遍的，只要是懷孕後去醫院諮詢過醫生的寶媽還是都會知道這兩項檢查。畢竟國家提倡優生優育，而這兩項檢查直接關係著你寶寶的健康，不管是醫生還是你身邊有過生產經驗的人都會告知你。所以說還是挺普遍的。

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孕期檢查項目有很多，像身高、體重、血型、心電圖等，不同的檢查項目採取的檢查方式不同，其實孕檢nt和唐篩沒有多大區別，NT篩查和唐氏篩查都是用於了解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查。NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。通常唐氏症較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒後頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。NT篩查的檢查時間是懷孕的11-13周。，孕期檢查是女性在懷孕期間的專項檢查。主要包括身高、體重、測量血壓、腹圍、婦科內診、乳房檢查、骨盆外測量、血型、貧血檢查、心電圖、梅毒血清反應檢查等等，有助於了解胎兒是否健康。

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坐標十八線小縣城，老婆懷寶寶的時候二十八歲，孕檢有NT，沒有唐篩。結論是應該挺普遍的。

說起做這個NT，著實讓我憂心了好一陣子，說是老婆整個孕期都不為過！你問為什麼，因為做NT是有時間點的，好像就那一周，結果新手爸媽太粗心，竟然錯過了這個時間點 再去的時候醫生說可以做個NF（沒記錯的話，畢竟時隔五年多了），但是效果和準確度沒有NT好。怎麼辦？只好做了！不過結果出來後醫生倒是說沒事

為這事，我擔心了很久，幾天晚上睡不好，到處查資料，弄明白這個NT是剛興起沒幾年的檢查項目（相對於2015年），是在孕檢臨床經驗總結上出來的。為了安心，我甚至去cnki上查專業期刊來看，感覺都成了半個專家。但是那時候文章不多，且各家的數據範圍都略有差異。最後還是自我安慰了事。

現在女兒快五歲了，調皮得不得了，能說會道的，啥事沒有！

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