早期肺癌術後的大家都活了多久了呢？
2019年6月拿到了爸爸媽媽每年單位體檢的結果，爸爸的胸片考慮結核，媽媽得胸片查出結節，身為一名醫學生，我第一反應是兩個人都得了結核，立馬帶父母去當地的結核病院檢查和住院了。老爸TSPORT等結果都提示結核可能性大，醫院給予了診斷性的抗癆治療。而媽媽在住院期間，肺部CT報右上肺及右下肺分別見一5mm，8mm結節，其他癌胚抗原等等各種檢查都是正常的，然後三四天的樣子就出院了，建議定期複查。我不放心，拿著我媽得片子掛了學校兩三個推薦的呼內的教授，都說看上去良性可能性大，建議定期複查（這也是我現在最責怪自己的一點，為什麼當時不把電子版的影像拷過來，腫瘤內，胸外科的都去問問）。然後我就默認媽媽得是個良性的結節了，只跟她說我們定期複查，10月又帶母親做了個肺部Ct，未見明顯改變。更沒把這件事放心上了，一直到今年3月11號，媽媽去醫院又拍了個ct，提示右下肺結節較前稍增大，約0.9×1.0mm，稍見分葉及毛刺。我當時看到嚇傻了，立即帶媽媽來到湘雅附二掛了胸外得教授號，當時老師跟我說看上去不像個常規的腫瘤，但是很靠近胸膜，如果再觀察是個惡性的長破了胸膜就麻煩了，建議可以切了。我的媽媽是個當機立斷的人，她立馬同意住院做手術，正逢疫情期間，病人較少，我們很順利的當天就住了進去。（這也是我現在慶幸的一點，那天CT結果出來，提示是癌，湘雅附二又是本地最好的胸外醫院，我諮詢了同學，推薦了一個老師後，在app上刷了一晚上，意外的就刷到了吐出來的第二天早上的一個號子，第二天又順利住進去了，現在想想也算是老天眷顧）。 住進院後，病房病人不多，疫情期間，只允許固定一個陪人，學校沒有開學，爸爸身體不好，我陪媽媽住進了醫院，前幾天各種檢查，老媽除了偶爾露出擔憂，什麼事都沒有，因為她還沒有任何癥狀，我總是開導她，你看教授也說你那個不像個腫瘤，湘雅附二做的胸部CT報的是右肺尖磨玻璃結節 ，Lungrats 2類，建議6-12月隨訪，右下肺實性結節，lungrats.3類，腫瘤?肉芽腫？建議定期隨訪並對比老片。（我見描述寫未見明顯分頁及毛刺），並且我在電腦上查的她的片子也覺得該結節十分圓潤，但看見它與胸膜還是有絲絲牽扯，隱約覺得不太好。終於等來了做手術的日子，進手術室的時候，我看著媽媽被推進去，我對她說加油，她把手舉起來做了個加油的姿勢，門一關，我的眼淚就忍不住掉了下來，我是真的怕！手術過程中一分一秒對於我而言都是煎熬，廣播里只要有叫某某科室某某床的家屬到門口來，我就緊張到了嗓子眼。果然等到醫生拿標本給我看的時候，跟我說，之前他們也考慮結核可能性大，現在切下來看這個樣子應該是惡性的，他掐滅了我內心的那一點希望，而馬上我又想說不定快速是好的呢，由於有同學在病理科，我很快得到了快速的結果，上肺符合分化好的腺癌，下肺傾向於中分化鱗癌，那一刻老媽還在裡面做擴大，而我在手術室再已泣不成聲！手術後常規媽媽被送進了胸外科監護室，要看情況第二天才能出來，我一個人待在病房覺得壓抑到不行，叫爸爸把我接回了家，第二天早上我再過來。第二天上午媽媽從胸外回到了病房，看著她一臉憔悴加痛苦，我知道她很難受，她跟我說她昨天被痛醒，一晚上煎熬過來的，她問我情況怎麼樣，早已同家人商量好告訴她實情，我跟她說是不太好的東西，但手術很成功，還在很早期。其實我不知道還是不是很早期，因為畢竟沒有大病理結果。術後母親疼痛不已，我只能安慰她做完手術第二天最痛，會慢慢好的，鎮痛泵的效果讓她有些昏昏欲睡，我便沒打擾她，希望她能多休息。現在我們已經出院好幾天了，她也沒有那麼痛了，昨晚我同學把病理得結果發給了我，鏡下吻合口及余肺組織多切片均未見癌，第2.3.4.7.9.10.11上葉.下葉12組淋巴結均未見癌轉移。右上肺0.6×0.5×0.5cm高分化腺癌（貼壁生長為主），右下肺0.9×0.9×0.9 cm中-低分化鱗癌，均未見胸膜及神經，脈管侵犯。兩個組織均報了EGFR（+）。在住院的過程中，媽媽得上腹部增強CT報了胰腺分支型IPMN可能，做了磁共振增強也是這個，我掛了普外得教授，他建議先三個月複查，但我也會吸取教訓，多問幾個，等母親身體恢復了，她可能還要做一個胰腺的手術，因為雖然這個目前是個良性的腫瘤，但它有惡變得風險。寫得很亂，我內心也一直受到煎熬，覺得自己對媽媽這個肺部結節不上心，不然有可能去年就切了，說不定當時還只是個原位癌，內心還充滿著對未來的不確定，但媽媽，我相信未來的路還很長，無論怎樣，我陪你一起走！
早期肺癌手術是可以治好的，這也不是個罕見病，每年都有很多肺癌患者聯繫我們出國治療，日本醫療水平比較先進，多種治療方法相互配合，效果很是顯著；即使有些沒有手術條件的患者，質子重離子治療也是可以實現的。
這樣的研究已經很多了，比如常見的肺腺癌，如果把1A期定為早期的話，絕大部分患者術後都可以徹底治癒，五年的生存率幾乎是100%。
5年生存率可達到90%以上，部分患者可以無病存活至非腫瘤死亡。
我媽剛手術1周，浸潤性肺癌0.7mm，1a，醫生說術後複查即可，醫生也不建議吃中藥，糾結
同學爸爸，什麼分期不太清楚，反正沒有手術，只化療和放療了，十三年了，還健在。
有朋友是單位體檢發現的，肺癌早期，手術後化療，到現在五年多了。現在提前退休了，和老伴一起帶小外孫。他條件好些，用的進口葯，化療沒怎麼掉頭髮，人雖然消瘦了些，但精神頭很足。
我大姐的乾爸爸，就是賁門癌中期，手術加化療，至今已經差不多15年了吧，現在還下地幹活呢！心態很重要很重要，真的！
我的母親是19年年末拍的ct看到有8mm磨玻璃結節，當時也沒當回事，就等5月份去複查結果變成了13mm，去隨後去了北京掛了兩個專家號，專家都說傾向於惡性腫瘤。今天早上做的pet-ct等待結果中。
一個人身上長兩種性質的肺癌少見，尤其是女性長鱗癌更加少見，要麼你媽自己是煙民，要麼就是你爸是超級煙民。
我爸爸基本上同一時間跟你媽媽查出來食管癌晚期，初診的時候就是晚期多發淋巴結轉移（4處），目前已經一年多了，現在情況穩定。
（我覺得我爸能比我活的時間長）
我想我可以再活40年
我也是磨玻璃結節，9毫米，目前正在排隊等手術，可是要等好久，萬分焦急
謝邀。肺癌入腦，沒有手術，也沒有化療，不到4年。
我爸2016年3月肺癌入腦，腦腫瘤過大壓迫神經造成抽搐入院才查出是肺癌。但醫生看了心電圖後，建議回家不繼續確診肺癌類型。
2015年12月咳得透不過氣，去縣最好的醫院檢查，初步懷疑肺癌，肺結核，肺炎。住院一周，最後支腔鏡從肺部取樣化驗結果為炎症。消炎治療後逐步好轉。未以為意，沒有去大醫院核查。
確診後，湘雅一醫院不建議繼續治療，問門診醫生，說可以試用靶向葯，一月沒效果就停用。去省腫瘤醫院，回復結果也是不建議治療。省中醫院也一樣。
按照醫生建議，直接回家，買了靶向葯，1個月左右基本恢復正常，後來身體很好，可以種菜，騎摩托出行，後來肺部X光看不到肺癌病灶。但不到2年，耐葯，發病入湘雅急診科。醫院開了抗抽搐的葯，要求出院。
出院後自己網購了第三代葯，白盒9291，盲試。效果很明顯，腦補脹痛逐漸消除，抽搐頻率下降很明顯。
後來耐葯。幾種葯同時吃，但也沒堅持太久。確診到最後沒有超過4年。但除了耐葯時痛苦外，其他情況生活質量不錯。周邊相親都說身體好，應該不是癌症，他也慢慢相信了。第一次耐葯恢復後，還想著去醫院確診不是癌。從確診起，姐夫提醒我了解杜冷丁等止痛藥購買，後期會很痛苦。但到最終也沒有使用止痛藥止痛針。
最後一次發病入住柯信腫瘤醫院，周邊病床很多肺癌，有手術的，有化療的，時間長短也各不相同。
早發現早治療，不用太多擔心，現在醫療技術那麼先進，而且分化也不差，會沒事的！！加油！！
務必定期複查 只要不複發轉移可以長期生存 如若早期發現轉移灶 也可以及時處理
別擔心，現在肺癌的治療應該是領先其他癌種很多哦！早期肺癌的話能做手術就儘快做吧！現在技術很成熟了，如果能切乾淨的話複發率也不高呢！做完手術還可以活很長嘞
我好羨慕你，你這種情況治癒率特別高，我爸已經侵犯胸膜了
可以加你個微信嗎，我也是小姑娘，很害怕
資源不存在
我也想知道啊，不是說早期的肺癌基本可以治癒嗎！？
我是8月11號陪我的父親去醫院做了CT，顯示食管壁及胃壁局部增生加厚，肺部多髮結節，最大的1.4mm，然後8月17號做了胃鏡，已經病例，顯示食管距離門齒23cm和33cm處各有高級別鱗狀上皮內瘤變，然後醫生說，可能肺部也有問題，明天要去做PET-CT，不知道有沒有事，有點害怕。
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