该怎么和老年痴呆症患者相处呢？
爷爷前段时间去世了，奶奶以前就有老年健忘的倾向，但是现在越来越严重了。最重要的是，她不信任我们一家，她平日里房间是锁著门的，我们没有钥匙，有时她自己在房间做了一些事情，比如开了窗，比如把爷爷的遗留衣物清理出来，但是清理后她不认为是她自己做的，她认为是我们一家人偷偷进了她的房间，偷拿了她的东西，然后指著我父亲的鼻子骂他不孝，指著我母亲的鼻子骂她是个贼。
我们一家挺崩溃的，但是我们一家目前没有别的房子留后手，暂时没有办法离开。我父亲有一个弟弟，但是他自己目前和丈母娘一家一起住，儿子也才6、7岁，不可能照顾得了我奶奶。
综上，希望大家可以给些建议，非常感谢。
『谢邀，感觉患者本人应该也是近期加重，家属最近看到许多这方面的信息才来网上咨询的。我说说自己的看法。
首先是对这个病怎么看的问题，之后才是怎么做。
我们想要了解这个病，网上专业的信息比较少，因为这个病在中国目前重视的程度还比较低，所以如果想网上找可以去搜索相关医学类期刊，或者一些外文网站。另外可以加一些微信群或者QQ群，但是需要注意的是，注意甄别挑选。目前我加了一些，发现也许因为现在主流医学没有什么好办法，所以大部分都很悲观，聊天都比较悲观消极，所以希望能够进行选择，聊天那么悲观消极的就尽量不要参与，因为得这个病，难受的真的不是患者，而是家属，尤其是心理上，家属真的特别遭罪。有点跑题了。。。那么接下来就简单说说我的看法。
这个病目前无药可救，目前的几款药只能起到延缓病程发展的作用，并且只对部分人有用，但是上百年的研究也并不是全白费功夫，很多方式都证明对一部分人有改善效果，比如能够对一部分起到延缓病程发展，促进记忆恢复等作用，你查医学文献的时候可以找到很多方式，希望你可以记录一下。
接下来谈谈怎么做，如果你在查找之后，在黑暗中看到了一丝光明愿意尝试，那么告诉你一个好消息，美国一个专家，他做了一套方案，就是尽可能的根据我们目前得到的一些研究分析患者的情况，尽可能找到病因或者说影响的因素（目前认为是多因的，病因没办法全部找出），针对这些影响因素，根据现有研究分别制定解决方案，再综合一些能够促进的解决方案，最后整理成一套比较全面的解决方案（因为还有一些能促进的方案没有添加），所以说这个方案也不能保证你一定能治愈，但是很多实行此方案的都发生了逆转，似乎比世面上很多药物要好？因为这套方案基本不涉及到药物（有基础病的原来的药肯定要吃），所以比较推荐尝试。
每一个人都不是圣人，所以说不能够太高的要求别人做到什么样，留有余地，尽一份心就好，不要把自己活得太累。
这个图是以前在群里和人争论的时候做的，总共做了好几个图，但是整体的趋势是这样的。因为所有人都不是圣人，不能保持始终如一，我承认保持始终如一的人有，但是极其少见，并且活得太累，我其实不是特别建议这种做法。我建议的是什么呢？我们看图。图的话很清晰，一边是精力照顾的质量，一边是时间，我们认知到之后，我们会花的精力会更多，伴随著我们花精力更多的话，那么我们的照护质量也是向上的，它会比精力有一定的延后，而到一定程度，我们意识到我们无法改变之后，那么我们在他身上花费的精力，一部分人会直接下降，有一部分人会上升，但是总有一个点，当你上升到那个点之后，你在他身上花费的精力会下降，因为他比照顾一个小孩要累的不知道多少倍，而我们下降之后，我们的护理质量下降的更多，并且会没有底线的一直下降，除非我们去出钱专门找人陪护，那么它会下降到一个固定的一个标准。
而第2个曲线就是我比较提倡的一种招呼方式，因为我们这个病喊了也许上千年，也许更久，而真正认识这个病的时间也有100多年了，100多年我们并不是一点进展没有的，我们知道很多的对于他有帮助的方式。就像前面提到的，我们把这些方式综合起来，我们报一个相对较高的期望，我们希望它能够延缓甚至能够逆转，然后我们以相对高的标准来实施。如果我们在实施了一段时间以后发现确实没有改善，那么我们终止，降到一个能够维持常态的较低的标准，然后我们维持下去。这样对于病人整体好，对于我们好，大家都好，这样病人他的病期要长，如果说是有新的特效药，能够有更大的概率等到，如果没有我们可以这样想换一个思维，这个人一般情况下他的年龄都会比较大，在解决了基础病的情况下活个10多年，是一件大概率的事情，那么有一个安详的晚年，也不是一种不可接受的结果。
当然他对每一个人来说他的概念是不一样的，对于医学只是一个数字，对于家人来说是100%，但是我觉得道理是这样的，希望能够帮到你。
至于说具体的沟通问题，三言两语真的说不清楚，有很多这类的书，就是和老年痴呆或者阿尔兹海默症怎么沟通，名字就是这样，你可以去大型图书馆借阅一下，实在没有就买两本吧，也不用买太多本，内容都差不多。
谢邀。加一些老年痴呆症家属群，你就会知道每个病患都不可能像电视宣传的那样无私的爱像小孩一样吧啦吧啦。。。基本上百分百都是从极度自私，设置假想敌，歇斯底里无理取闹，抑郁狂躁夕阳综合征等等症状过来的，特别严重的时候只能吃精神类药物控制，但是看你家老人还没有打人和翻墙跳楼点火的情况，所以已经属于温和型了。这个病发展可快可慢，但是基本上也就5、6年之后，最多10年，人就没那么大精力和家属闹了。建议去当地专门的老年痴呆症医院看看，医生会有针对性的好建议。个人期待九期一能真有效。加油吧！
我现在在日本养老院工作，主要就是照护老年痴呆症老人。
先说一下大概状态，就是平时四五个职员，看护三十位老年痴呆症老人。不得不说有时候真的是太痛苦了。因为他们，很气人！真的，很气人！
她们会变得不像曾经的自己，会忘记过去和现在，会给你填各种各样的麻烦。
每天不断的重复相同的话，刚吃过饭哭喊著你不给她饭吃，跑去别人房间偷东西，甚至会无法料理自己的衣食住行。
他们不会察言观色了，不懂得你的难处和隐忍。
每次被老人气的跳脚的时候，我会告诉自己，他们是生病了，这是病，不是故意的。所以我不应该生气。这不是她们的本来面目啊，只是疾病使他们改变了而已。
虽然老年痴呆无药可治，但是可以做一些介入，减缓发展。他们也很需要爱与关心。
我们也需要做好自己的心里建设，不要把自己搞得太过于折磨。如果在家实在无法照料，就找靠谱的养老机构吧。
照题主这样的情况来看，可以参照「触摸治疗法」缓解奶奶患病期间的暴躁易怒症状，详情可跳过下面两段直接看方法。
因为自己时常是鱼的记忆，刚看过的东西忘得干干净净，所以日渐担心自己以后会不会是「三等公民」（老年痴呆者等各种老年病患的一种戏称，早上醒来等早餐，早餐吃完等午餐，午餐吃完等晚餐），即使自己现在只是一个23岁的小年轻。
于是搜刮各种影视来观看，无论是电影《恋恋笔记本》还是纪录片《医学革命》《人间世》，都给了我很深的触动。今天著重讲述下纪录片《医学革命》里面的方法吧，以后我就按著这个让我家人帮我康复了（滑稽）
接触治疗法
由一名有35年护理老年痴呆者经验的医生基纳发明，通过给予病人人文关怀和生活照料来帮助他们康复。
方法四步走：
先图后文（图有点子模糊，大家将就著看）
一：看著患者的眼睛
要蹲下来跟他们直视正视，而不是猫著身子俯视他。
原因有二：
1.患有老年痴呆的人眼睛视角很窄，除了正视以外的侧视俯视都会让她看不全对面的人。
2.俯视会让他有种被人居高临下威胁著的感觉，这在心理上会形成一定的压力，不利于沟通和康复。
二、持续不断地跟他们聊天
当家人或者护工进行护理（有并发症或者重症患者需要护理）的时候，不要只是做一些护理动作而不进行沟通，这样只会让他们更加觉得自己是被社会隔离的，所以要跟他们进行日常生活上的对话，尤其是让人放松的对话，这样会让他们感到身心愉悦。
为什么要持续不断呢，这是因为患了阿尔兹海默症的人忘得快。如果你不持续重复地说的话，他可能就忘记你之前说的话，也忘了你要他做的事情了。
三、触摸他们
众所周知，无论是陌生人还是熟人，无论是亲人还是情侣，身体上恰当友好的触摸或者拥抱都会一定程度上减少人的戒备和紧张，老年痴呆者亦是如此。
在生理上的解释就是由于淀粉样蛋白的积淀，患者的海马区不断萎缩，导致他们除了丧失大部分甚至全部记忆，也削弱了对压力激素的减少，使得压力水平高于常人，出现不断踱步、对抗护工等暴躁易怒行为。
触摸和拥抱能极好地安抚这些暴躁的人儿，降低他们的压力水平，让他们更快康复。
但是，触摸法也有要注意的点哦！！！
1.不能直接抓病人手腕，也不能紧握其四肢，而是要从手臂大臂与小臂的接触开始，而且是要轻轻地。
毕竟抓这个动作让老人家总有一种这娃子是来拐卖我吧的感觉，手臂接触就友好多了，也就是平常可见的姐妹互挽的那种状态。
2.要自下而上得支持著她的身体，给予她最大的安全感。
四、不让他们总是躺在床上（bedridden）
同样此条适用于重症患者。
只有不断地动才可以加速他们的康复进程，所以无论是早期还是晚期患者，最重要的就是让他们远离床这个温柔富贵乡。
下图就是一位95岁的重症患者在经过了妻子在家仅仅2个月的「人体触摸法」治疗后，竟然能下地走了，还可以做拉伸运动（还谦虚地说，这并不算什么，毕竟小时候经常做 ），要知道2个月前的他是一副躺在病床上动都动不了的样子。
两个月前的他
两个月后在家进行康复训练的他
我是切割线。。。。。。。。。。。。。。
以下与题主所问无关，纯为自己的记录。
鉴于老年痴呆从最开始到发病长达25年，周期之久让人害怕。所以如果能够在前期进行预防或者对早期患者行为更敏感早发现早治疗，对他们的晚年生活也是一个不错的提升。
先说说如何敏感发现：如果觉察到老人家时时忘记接下来要说的话的内容或者之前记得很牢的事情，那么小心了，极有可能是老年痴呆。
再说说如何来预防：经研究，高血压抽烟者患阿尔兹海默病的几率分别是常人的1.5、2.7倍，所以禁烟少盐是有必要的，比如英国减少对烟的供应和倡导每天少吃6克盐的做法对减少老年痴呆患者很有作用。
能崩溃！但是！拿出你最大的善念和爱去接受这场修行，过程是痛苦的，更要毫无怨念的接受考验，也唯有在痛苦中让亲人和自己生出喜悦之心，才能永久解救。我经历了之后才悟出来的。
感谢提供交流分享的机会！
当你的身边有了老年痴呆患者，作为家人能为他们做什么？
情感上的支持
有人说老年痴呆患者像个孩子，其实真的是这样，他们偶尔清醒的时候特别依赖身边最亲近的人，所以作为家属，一定要给患者无比细致的照顾，特别是在情感方面，他们是没有安全感的，所以精神上一定要给到他们支持，支撑，让他感受到爱，在与患者交流的时候一定要有足够的耐心，倾听他的想法，给他建议。
尽可能的24小时陪伴，尤其不要病人单独出行
因为老年痴呆患者的记忆力、语言表达、情绪方面都有不同程度的问题，所以作为家属，一定要尽可能做到24小时陪护，尤其是不要让病人单独出门，要有任何细节都想到的意识，例如在他们身上备纸条，写上儿女的电话以及住址等信息，以防意外，在家里的时候，像护栏、防滑拖鞋等这些细节都要想到，因为老年痴呆患者不像健康的人，不能自己处理突发问题，他们是受保护的人群，所以任何能想到的细节，或者说会给他们构成威胁的细节都要想到，并想好应对措施，把危险降到最低！
让病人协助自己做一些简单的事
老年痴呆患者并不是一直都处于失忆、失语、生活不能自理的状态，那只是病情发展到很严重的地步才会，而在病情初期、中期的时候，其实我们作为家属，完全可以让他们配合自己做一些简单的小事，比如协助你做做家务、逛逛菜市场等，家属也可以陪病人看看电视、听听音乐或者看看报纸等，或者给病人聊聊天，讲讲故事，这些小事情其实对于病人来说都有很重要的作用，因为这些声音、文字、以及活动等，都能够刺激他的听觉、视觉，能够让他有意识记忆、从而判断，锻炼了他的思维活动，能够帮助控制病情。
对于日常行为古怪的病人，家属要特别照顾
有些老年痴呆患者会在病期出现一系列古怪行为，甚至有些病人会变得有很强的攻击性，一般这样的情况是因为病人的脑变性萎缩，带去的是人性格的改变，从前温和的人会变得古怪而自私。所以对于他们，作为家属更应该耐心、细心，关照病人情绪，让他能够感受到你的在乎，平时多去说爱他说的话，这些情感上的鼓励真的很重要！
做好相关的清洁卫生工作
尤其是对于已经卧床的病人，这个时候最重要的就是卫生工作要搞好，要经常洗洗晒晒病人的床上用品，房间里要经常开窗通风；尤其是夏季湿气重的时候，更要注意这一点。
其实说了这么多，总结来说，一个老年痴呆患者最需要的除了生活上的照顾，就是情感支持了！这个很重要，特别是病人在自己完成一件很小的事情后，家属能够及时给他鼓励，夸奖他，其实对病人自己来说，是莫大的支持，病人到了这个时候其实就是个孩子，家属应该像照顾孩子一样的照顾他们，让他们感受到在乎，尽可能多的去表达爱，多拥抱他
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我的奶奶和你的奶奶一样的情况，在爷爷去世之后开始发展，病程很快。
首先要提防老人走失，最好买一个定位仪，或者时刻有人在旁陪伴。我奶奶好的一点是，脾气很温和，没有出现过骂人等情况。
确实会有收拾东西藏起来等习惯。
推荐《我患有阿尔茨海默症 我父亲的故事》这本书，书里记录了作者的父亲的发病进程以及作者对于医生给予的治疗的一些看法。
到后期，奶奶可能会卧床，一定要提前买好气垫床垫。我奶奶现在就生了褥疮，很心疼。
至于照顾的家人，要么家人轮流照顾，要么寻求专业人士的帮助。要么花钱，要么出力，只能如此。
推荐了解一下十方缘这个组织。
网上有他们的视频。
我就是这个组织在济南的志愿者，
陪伴过很多失智失能老人，
他们的陪伴的理念，以及方法，对于这类的老人，还是有很大帮助的。
读一读《终止阿尔兹海默症》这本书可能对你有帮助。
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