▲杏国新药。（图／记者姚惠茹摄）

记者姚惠茹／台北报导

南韩每10万人就有12人因罹患胰脏癌而死亡，高死亡率受到南韩政府重视，杏国新药 （4192） 旗下胰脏癌二线新药昨天（3日）宣布，通过南韩核准执行三期临床试验，为第5个核准申请的国家，预计总收案人数为218位，2020 年底前将完成三期临床试验。

杏国表示，SB05PC为治疗胰脏癌一线用药FOLFIRINOX失败后唯一的二线用药，因南韩为FOLFIRINOX主流用药国家之一，SB05PC在南韩执行三期临床试验将可直接衔接，可望加速收案时间。

根据世界卫生组织(WHO)统计显示，2015年南韩胰脏癌死亡人数约6036人，以南韩5000万人口计算，每10万人就有12人因罹患胰脏癌而死亡，高死亡率受到南韩政府重视，加上南韩医疗机构治疗胰脏癌一线用药采用FOLFIRINOX比率逐年攀升，也是南韩通过杏国申请进行三期临床试验的原因。

杏国指出，全球罹患胰脏癌人数每年约有34万人，且逐年攀升，其死亡率高达90%，仅罹患第一及第二期患者可进行手术治疗，约占胰脏癌病患为2成左右，其他化疗存活期则不到1年，显见治疗胰脏癌新药仍是未被完全满足的医疗市场，杏国开发的SB05 PC即现有药物基础上提供创新疗法，副作用低之外，更可提高病患的整体存活期。

杏国所开发SB05PC为FOLFIRINOX化疗组套，治疗失败后的二线用药，合并治疗后估计可延长整体存活期达13.7个月。

由于FOLFIRINOX在全球逐步成为治疗胰脏癌主流用药，其存活期延长优势受到世界多国医师所肯定，唯一二线用药的SB05PC临床试验结果出炉后若能顺利取得药证，SB05PC新药市场乐观可期。

杏国于美洲、欧洲及亚洲选择10个国家申请执行SB05PC三期临床试验，预计总收案病患数为218位，继美国、台湾、法国及匈牙利后，南韩成为第5个国家核准杏国执行临床试验，若一切顺利将于2020年完成收案。