先說我們兩夫妻的情況：先生28歲，我25歲，他體質較差，逢天氣變化容易感冒，我身體狀況良好。再說先生家的情況：他哥哥先天肌肉萎縮症，20歲的時候夭折了，妹妹先天智力發育不足，他姑媽家的外孫三四歲了還不會走路，智力也比同齡小孩低，家族裡其餘健在的人都身體健康。請教各位知友，這種情況我們夫妻在備孕期間應該做些什麼來保障孩子的健康和健全？

不要在網上諮詢，去公立大醫院諮詢。最好是能做試管嬰兒的，他們對於基因遺傳病比較有經驗。

瀉藥，感覺真的能夠幫到你的樣子。

我從事遺傳學研究，木有畢業 。

不過，我的同學碩士畢業走人了，他去了一家基因檢測公司，據說國內第二，該公司是 發改委基因檢測應用示範中心27家名單之一 。當然，廣告我就不打了。我看過這個公司的信息，同時相信我同學。所以我推薦你可以去做一下相關的基因檢測。大致費用好像是6000左右每人。(你可以從27家名單中挑一家去檢測，應該都沒什麼問題。)

"首批基因檢測技術應用示範中心相關單位

申報單位

承建單位山西省發改委山西國信凱爾醫學檢驗所吉林省發改委長春博奧醫學檢驗所、吉林大學第一醫院江蘇省發改委蘇州博奧醫學檢驗所、淮安市婦幼保健院、無錫葯明康德生物技術有限公司等浙江省發改委

浙江博奧醫學檢驗所、杭州迪安醫學檢驗中心、杭州艾迪康醫學檢驗中心等

福建省發改委福建博奧醫學檢驗所、福建省臨床檢驗中心山東省發改委山東博奧醫學檢驗所、山東山大附屬生殖醫院、煙台毓璜頂醫院、濟寧醫學院附屬醫院、濟寧醫學院、濰坊市第七人民醫院、山東醫科元多能幹細胞生物工程有限公司、銀豐生物工程集團有限公司、山東省藥物研究院、山東艾克韋醫學檢驗所有限公司、濟南朝曉生物科技有限公司河南省發改委鄭州博奧醫學檢驗所、河南省人民醫院等湖南省發改委中南大學湘雅醫學檢驗所、湖南光琇高新生命科技有限公司、湖南聖湘生物科技有限公司、湖南聖維爾醫學檢驗所廣東省發改委

廣東博奧醫學檢驗所、廣州達安臨床檢驗中心、廣州金域醫學檢驗中心等

四川省發改委成都博奧獨立醫學實驗室、成都新基因格檢驗所、成都華大檢驗所、成都貝瑞和康檢驗所、成都朝曉公司貴州省發改委貴州博奧醫學檢驗所、貴州醫科大學雲南省發改委雲南博奧醫學檢驗所、昆明醫科大學第一附屬醫院、雲南華大昆華醫學檢驗所、雲南第一人民醫院、雲南省腫瘤醫院、雲南舜喜再生醫學工程有限公司、昆明新基因格醫學檢驗所甘肅省發改委蘭州博奧醫學檢驗所內蒙古自治區發改委

內蒙古博奧醫學檢驗所

寧夏回族自治區發改委寧夏醫科大學總醫院新疆維吾爾自治區發改委新疆博奧醫學檢驗所、新疆醫科大學第一附屬醫院北京市發改委北京博奧醫學檢驗所、安諾優達基因科技（北京）有限公司天津市發改委天津諾禾醫學檢驗所、中源協和基因科技有限公司等上海市發改委

上海博奧頤和醫學檢驗所、上海基康生物技術有限公司等

青島市發改委青島博奧醫學檢驗所、青島市婦女兒童醫院、中國科學院青島生物能源與過程研究所單細胞中心寧波市發改委寧波市臨床病理診斷中心、上海人類基因組研究中心、寧波美康盛德醫學檢驗所深圳市發改委深圳華大醫學檢驗所等新疆生產建設兵團發改委 深圳華大醫學檢驗所、石河子大學醫學院第一附屬醫院等"

信得過我，且真有需求，私信我，我幫你聯繫，同時提供你資料。

鑒於莆田系百度狼狽為奸風波。我覺得更有必要對網路醫藥諮詢嚴肅對待。呵呵。

不過目前為止，莆田系還沒強大到能夠涉獵"轉化醫學領域"。

祝你們幸福！

夫妻雙方孕前做下基因遺傳病攜帶者篩查，檢測夫妻雙方是否攜帶致病基因突變，評估下代患病風險，指導生育

夫妻先到醫院進行染色體篩查，看是哪方面的遺傳病，遺傳的概率怎樣，可以做三代試管PGD/PSD篩查，有效避免染色體疾病、遺傳性疾病，目前遺傳病篩查有效避免125種，具體看你愛人的檢查情況，祝寶寶健康

我們公司就做這個的，而且是有證的，有需要可以私信我
請務必去當地公立的三甲醫院做產前遺傳病基因檢測請務必去當地公立的三甲醫院做產前遺傳病基因檢測請務必去當地公立的三甲醫院做產前遺傳病基因檢測

重要的事情說三遍！

建議男方做全基因組測序
遺傳病跟如何備孕是沒有關係的，跟身體健康狀況也沒有關係，只能採用遺傳的手段去預防干預，你們應該了解清楚自己的遺傳狀況再準備懷孕。首先，你們應該去進行系統的遺傳諮詢，大醫院或婦幼專科醫院有這種門診，或直接來諮詢我。要提供你們雙方家系詳細的信息，你口頭所說的先天肌肉萎縮症、智力低下，看上去並無一致性，最好患病的成員都要有專科醫生的診斷結果，比如神經內科等。

謝邀，是否容易感冒不代表健康與否。

其它病務必去當地公立的三甲醫院詢問有沒有遺傳病基因檢測，沒有的話北上廣。

如果家裡有家族遺傳病，建議在備孕前做雙方的基因檢測。了解隱性遺傳病，可以幫寶媽降低寶寶的遺傳病風險，避免面對新生兒的缺陷。

了解隱性遺傳病，可以幫寶媽降低寶寶的遺傳病風險，避免面對新生兒的缺陷，後悔一輩子。

自2003年宣布取消「強制婚檢」後，我國新生兒的出生缺陷率發生率為5.6%。每年新增出生缺陷數為90萬例。

————————這意味著，平均每30秒就有一位缺陷兒出生。

出生缺陷，並非是單一的疾病，而是指寶寶出生前後發生的結構、功能或代謝異常。這些異常包括先天性心臟病，無腦兒、地中海貧血、唐氏綜合征、軟骨發育不良等等多達8000餘種。

目前，醫學界普遍認為與環境、遺傳因素密切相關，尤其是染色體異常和基因突變所以，基因篩查是十分必要。

當你了解自己和愛人雙方的基因後，可以作為你們決依據，比如人工受孕等。如果基因缺陷成隱性，你自己是健康的，那就正常備孕就好。

推薦以下幾個權威檢測：

1、23魔方基因檢測

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2、圓基因檢測

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3、華大基因，龍頭老牌子，有夫妻檢測套餐（4900元），在華大基因的公共號里可以查看下單。

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