基因解碼導讀: 精神分裂症是最嚴重的精神疾病之一,是一種複雜的具有很強遺傳性的疾病。目前主要通過藥物進行治療,但臨床上常用的抗精神病藥物常常存在療效和不良反應等方面的明顯個體差異,其中基因因素是導致藥物效應個體差異的重要原因,這就需要精神分裂症用藥指導基因解碼,為患者選擇合適的藥物種類及用藥劑量,提高安全性及有效性。

案例分享

2018年6月,基因解碼研究中心接收到來自安徽合肥的血液樣本。鄧輪(化名),男,22歲,小鄧於一年前由於失戀性格開始變的內向,冷淡,對一切事物提不起興趣,剛開始並沒有引起父母的注意,但是後來發現小鄧講話前言不搭後語,讓人無法理解,還出現了幻聽等癥狀,父母帶其去醫院診治,被診斷為精神分裂症,並開了抗精神類藥物奧氮平口服,在經過三個月的持續治療後,依然存在明顯的精神病性癥狀,遂醫生增加了劑量,但未見明顯療效,於是聯繫了佳學基因進行精神分裂症用藥指導基因解碼。佳學基因為受檢者檢測了與抗精神類藥物(阿立哌唑、氟哌啶醇、喹硫平、利培酮、奧氮平、氯氮平、阿塞那平等)毒性反應、療效相關的基因位點,分析其對藥物使用的影響。報告顯示:受檢者CYP1A2基因發生突變,導致受檢者奧氮平代謝加快,而未達到治療所需血葯濃度。佳學基因根據受檢者的基因序列變化對藥物使用效果的影響進行分析,受檢者服用阿塞那平可達到預期療效,該藥物主要經由葡糖醛酸轉移酶1A4代謝,而非CYP1A2。醫生參考了佳學基因的檢測結果,調整了小鄧的用藥,經過兩個月的觀察,小鄧病情控制的較為穩定。

抗精神類用藥不當造成的危害有哪些?

用藥不當不僅對於控制病情沒有好處,還有可能會因為藥物搭配不當而出現生命危險:

抗精神病葯治療應答不佳,導致患者住院時間延長、反覆入院。

用藥不當導致患者出現嚴重的不良反應,如表情呆板、反應遲鈍等。

使用一線抗精神類藥物治療後癥狀有增無減,錯過最佳治療時機。

個體基因差異是造成用藥效果不同的重要因素

佳學基因研究表明,基因是決定藥物代謝酶、藥物轉運蛋白、受體活性和功能表達的結構基礎,遺傳是藥物代謝和效應的決定因素。佳學基因從個人獨特的基因信息的角度解碼分析藥物在自己體內的分解過程、是否會產生毒性作用,對不同器官的影響,對提高疾病的藥物治療效果和改善健康質量具有重要的作用。因此,藉助其他人的治療效果,採用對其他人有效的藥物、套用其他人的發病原因的做法都不再有效。

精神分裂症用藥指導基因解碼

「精神分裂症用藥指導基因解碼」採用佳學基因自主的基因解碼分析技術,通過查詢佳學基因基因信息與藥物效果資料庫、基因信息與藥物毒性資料庫、基因信息與藥物代謝資料庫,並結合患者病史、臨床表現為不同人群制定個性化和專業化的精神分裂症安全用藥指導方案。

該項目包括數十種臨床常見抗精神類藥物,涵蓋酚噻嗪類、哌嗪類、二苯氧氮平類等在內的七大類藥物。

酚噻嗪類、硫雜恩類、哌嗪類

氯丙嗪、泰爾登、奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪;

丁醯苯類

氟哌啶醇、五氟利多;

苯醯胺類、二苯氧氮平類

舒必利、氯氮平

其他類

奧氮平、利培酮、喹硫平、齊拉西酮、阿立哌唑等;

精神分裂症用藥指導的意義

1. 專業個體化定製精神分裂症綜合用藥方案,指導精分患者安全有效用藥;

2. 大幅提高治療效果,有效控制病情,降低併發症發生風險;

3. 避免不適用藥物帶來的不良反應;

4.避免反覆嘗試藥物造成的時間和金錢浪費。

適用人群

1、長期服用抗精神類藥物的患者;

2、有過嚴重藥物不良反應的精神分裂症患者;

3、同時接受多種藥物治療的精神分裂症患者;

4、使用藥物不理想,病情控制不穩定的患者。

用藥指導項目優勢

檢測範圍嚴謹全面

「佳學基因精神分裂症用藥指導基因解碼」分析了數十種常用抗精神類藥物,涵蓋了市面上最全面的抗精神類藥物種類。

國際權威標準

參考國際權威資料庫PharmGKB和國際權威機構CPIC、DPWG、FDA,並結合佳學基因自主研發的基因信息與藥物效果資料庫、基因信息與藥物毒性資料庫、基因信息與藥物代謝資料庫,保證基因位點與藥物選擇準確可靠。

檢測技術優勢

採用世界先進的測序技術與平台、進口試劑,測序準確度高達99.99%。

專業的解碼諮詢服務

佳學基因有專業解碼諮詢師在受檢者「基因解碼」的各個階段提供一對一諮詢服務,國內外專家專業解讀報告,更專業更準確可靠。

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