工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

彥臣生技（4732）昨（24）日公佈，旗下自主研發用於治療腦癌的新成份新藥NBM-BMX，通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將進行人體一期臨床試驗。

彥臣指出，NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HDAC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤（腦癌）的功效果極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍然無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求，顯示NBM-BMX的發展深具潛力。

藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，2014年起膠質母細胞瘤的市場快速增長，2024年市場規模將達33億美元，估複合年增長率（CAGR）17.4％。

組織蛋白去乙醯?（HDAC）抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。NBM-BMX為彥臣自主研發的新藥，是針對第8型組織蛋白去乙醯?具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。

彥臣董事長黃中洋表示，全球開發「HDAC8抑制劑」公司極少，將有利於未來洽談國際授權成功機會。