關於規範《進口藥品通關單》等藥品進出口證件申請表填寫要求的公告

(2019年第27號)

爲進一步優化口岸營商環境，促進跨境貿易便利化，國家藥品監督管理局正在對《進口藥品通關單》、麻醉藥品和精神藥物進（出）口準許證、蛋白同化製劑和肽類激素藥品進（出）口準許證等證件同海關總署開展電子數據聯網覈查。爲確保數據規範準確，提高電子通關效率，現對企業填寫上述證件申請表工作提出如下規範要求：

一、企業在申請表收貨單位、報驗單位、進口單位、境內出口單位等欄目中，須在該單位中文名稱前填寫其18位統一社會信用代碼（不得加有空格），並同該單位營業執照等證照所載代碼保持一致。無代碼或代碼有誤將影響產品報關後海關信息系統的比對覈查。

二、企業在申請表中所填HS商品編碼須爲完整的10位數字，不得填入其他任何字符或空格，以免影響信息系統的比對覈查。

三、企業在申請表進口口岸、到岸港、境內出口口岸等欄目中如填寫口岸城市或進口藥材邊境口岸，須按《藥品（藥材）進口口岸城市（邊境口岸）規範名稱表》（見附件）準確填寫。在《進口藥品通關單》申請表中如填寫具體口岸，須按海關總署網站發佈的海關關區代碼表準確填寫口岸的關區名稱。

國家藥監局

2019年4月2日

附件

藥品（藥材）進口口岸城市（邊境口岸）

規範名稱表

注：出口藥品其他口岸城市填寫方式以此類推。