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會，顯性遺傳，也就是說和正常人結婚你的孩子50%患病，和患者結婚75% 患病，但這也意味著你的後代存在25%-50%的概率不患病也不攜帶異常基因。在這時候產前診斷就可以發揮重要作用，幫助你篩選出正常的。這一點看現代醫學還是挺牛的，從這一點出發生在這個時代的人應該感到幸運。

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會遺傳，1型和2型神經纖維瘤都是常染色體遺傳疾病，但是可以通過pgd+pgs胚胎植入前的基因篩查確保後代不遺傳。

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神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳，NF1其致病基因位於常染色體17q11.2。在發病者，此染色體位點缺失，致使患病者不能產生相應的蛋白-神經纖維瘤蛋白。神經纖維瘤蛋白是一種腫瘤抑制因子，通過加快降低原癌基因p21-ras（在細胞內有絲分裂信號轉導系統中起主要作用）的活性從而減緩細胞增殖。NF2致病基因定位於常染色體22q11.2。患病者此基因位點缺失，致使患者體內不能產生雪旺氏細胞瘤蛋白。該蛋白是否是抑癌基因及其作用機制目前正通過基因解碼技術深入研究。但它可能在細胞週期的運行、細胞內及細胞外信號轉到系統中起作用。

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這是一個基因病。如果父母有病，需要首先做致病基因鑒定基因解碼。因為同是神經纖級瘤，發病原因可能截然不同，是否遺傳也不一樣。通過致病基因鑒定基因解碼，找到病因，這個問題就好回答了。

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會遺傳。實在想要孩子，千萬不能找同是患病的人。然後，懷孕後，可以做羊水檢測，如果胎兒攜帶致病基因，就人工流產。

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請直接問醫生。

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