孕前孕期都要做!

孕前要做華大基因的《安孕可?單基因遺傳病攜帶者篩查》,可幫助育齡夫婦瞭解自身致病突變攜帶情況,從而結合遺傳諮詢和產前檢測,有效避免相應遺傳病的發生。

主要檢測內容有69種常見單基因遺傳病,包括:遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、肝豆狀核變性、糖原累積病Ⅱ型、脊髓型肌肉萎縮症、常染色體隱性多囊腎、進行性假肥大型肌營養不良等。

適用人羣為備孕期夫婦。

孕期6-28周內要做《唐氏無創產前篩查?基因檢測》,屬於篩查手段,準確率還比較高,高達99.5%,如果篩查出來結果高危會再進行羊穿診斷(羊穿是唐篩診斷金標準),畢竟相對比較安全,不會傷及胎兒,羊穿有一定風險。保障了出生缺陷,假如華大基因無創產前篩查查出唐氏是低風險,但是生下來的孩子是唐氏兒,華大基因會給與賠付20萬元人民幣。如果不做唐氏無創產前篩查,僅憑羊水穿刺篩查,第一會有流產風險,第二還會有感染的風險。

目前我國出生缺陷發生率約為5.6%,與發達國家接近,然而由於人口基數大,每年新增出生缺陷病例高達90萬例。

所以我們要去衡量到底是做基因檢測避免風險還是看運氣生孩子,畢竟孩子生下來如果是唐氏兒,小孩和家庭都會無比痛苦,這些也是金錢無法挽回的。

需要了解詳情諮詢的,可以關注我並私信我!祝大家平平安安、萬事如意!


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