原創2017-07-06Johnny

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2016年7月 8月 9月 10 11月 12月

2017年1月 2月 3月 4月 5月

6月份國內外泌體方面的新出的外泌體和細胞外膜泡領域研究論文非常多，不完全統計有47篇。Pubmed資料庫中以exosome檢索的文獻6月份更新的有138篇，其中有40篇paper出自國內，佔比29%，可見外泌體研究在國內的火熱程度。

本期的主要內容包括：腫瘤微環境、卵巢癌、神經再生、子宮液、半導體聚合物、脊髓損傷、結腸直腸癌、骨肉瘤、腫瘤幹細胞、MSC等。IF=10分以上的有蘇州大學、上海交通大學、中科院動物所的3篇綜述，6-10分的有中科院健康所、應用物理所、南京醫科大學、四軍大等發表的4篇。5-6分的7篇。3-5分的20篇。內容十分豐富，不容錯過。相關文章的原文都在論壇同名貼下，另有整理好的Endnote文獻庫可供下載，需要的請點擊下方閱讀原文或到論壇下載。

1. 【綜述】蘇州大學心血管病研究所李楊欣教授：外泌體成分、作用與其親本細胞的關係

Li, Y., et al. (2017). "Dominant and recessive imprinting of exosomes from parent cells." Nat Rev Cardiol. IF=14.299

這是一篇Correspondence文章，主要針對今天發表在Circulation Research上的一篇research文章做的介紹。2017年的一項研究（Mathiyalagan等）表明，人CD34+幹細胞的外泌體改善了小鼠缺血性肢體的血管生成和運動功能，模擬了親代細胞的作用，並且這些作用是通過將miR126-3p轉移到內皮細胞來介導的。相比之下，CD34陰性的親本細胞的外泌體無效。這些結果表明CD34+幹細胞含有獨特的分子，可被外泌體特異性遞送至內皮細胞。 2017年發表的另一項研究表明（Agarwal等），源自人類小兒心臟祖細胞的外泌體的治療效果受到供體年齡和細胞培養物氧含量的影響。 這些研究表明，外泌體的成分和功能都通過親代細胞的主要印記來確定，這是由細胞周圍的微環境調節的。

Mathiyalagan, P., et al. (2017). "Angiogenic Mechanisms of Human CD34+ Stem Cell Exosomes in the Repair of Ischemic Hindlimb." Circ Res.

Agarwal, U., et al. (2016). "Experimental, Systems and Computational Approaches to Understanding the MicroRNA-Mediated Reparative Potential of Cardiac Progenitor Cell-Derived Exosomes From Pediatric Patients." Circ Res.

2. 【綜述】上海交通大學金衛林教授：缺氧對腫瘤微環境的作用

Qiu, G. Z., et al. (2017). "Reprogramming of the Tumor in the Hypoxic Niche: The Emerging Concept and Associated Therapeutic Strategies." Trends Pharmacol Sci. IF=12.797

缺氧對癌症的各個方面產生深遠的影響。越來越多的證據表明缺氧在癌細胞表觀遺傳學、表觀轉錄組學、代謝和細胞間通訊等癌症研究的所有熱點中具有重要的功能。 目前，已經開發了幾種藥物來靶向瘤內缺氧來治療難治性腫瘤，並已進入臨牀試驗。然而，直接靶向缺氧信號在臨牀上仍然存在侷限性。綜合瞭解缺氧重塑腫瘤及其微環境的分子機制，以及腫瘤細胞如何在缺氧條件下適應和發育，將繼續成為癌症研究的重點，並為缺氧腫瘤治療提供新的方向。外泌體在腫瘤缺氧環境中發揮著重要的作用。

3. 【綜述】中國科學院動物研究所段恩奎、王紅梅研究員：妊娠期子宮液的作用

Zhang, Y., et al. (2017). "Uterine Fluid in Pregnancy: A Biological and Clinical Outlook." Trends Mol Med 23(7): 604-614. IF=10.732

子宮液曾被認為是精子和胚胎運輸的簡單介質，但最近發現其功能不僅如此。已經在家畜、嚙齒動物和人類的子宮液中檢測到新的分子參與者，例如細胞外囊泡和遊離的RNA。這些新分子與以前已知的離子和蛋白質一起確保了子宮內液體的穩態並促進了胚胎-母體的相互作用。這些分子還可以攜帶反映母體暴露的環境信息，並且可能通過子宮液體將這些信息傳遞給胚胎，通過胚胎和胎盤對後代產生長期的表觀遺傳作用。此外，依靠高通量方法和非侵入性生物標誌物進行臨牀應用，子宮液分子標記的系統分析可能具有很高的應用前景。

4. 【綜述】中科院上海生科院健康所孫宇組：細胞外膜泡在腫瘤微環境中的作用

Han, L., et al. (2017). "Extracellular vesicles in the tumor microenvironment: Therapeutic resistance, clinical biomarkers, and targeting strategies." Med Res Rev. IF=8.763

許多研究已經證明，腫瘤細胞的非自主調節是腫瘤發生的基本特徵。腫瘤和間質之間或腫瘤內的雙向通訊顯著影響疾病的進展並改變治療反應。在腫瘤微環境（TME）中，惡性細胞利用相鄰基質細胞引發的旁分泌信號獲得對多種抗癌療法的抗性，其中細胞外囊泡（EVs）發揮著重要作用。EV是由磷脂雙層包圍的納米尺寸顆粒，可以介導癌細胞與相鄰微環境之間的細胞間通訊，以加速病理進程。該綜述回顧最新的EV生物學研究，並重點關注TME及其EV生物活性和抗癌藥物（包括蛋白質、RNAs和其他潛在的重要組分）的關鍵細胞譜系。EV作為人類癌症特徵的新穎且至關重要的因素，對其分子性質和功能機制的及時瞭解將為精準醫學的臨牀診斷、預後和有效靶向鋪平道路。此外，我們將EV的潛力視為癌症診所中有前途的生物標誌物，並總結了EV製備、分析和成像中的技術進步。

5. 上海應用物理研究所陳楠研究員、南方科技大學吳長鋒教授、四川大學趙雲教授：半導體聚合物點被細胞內吞及在細胞內運輸的實時成像

Han, Y., et al. (2017). "Real-Time Imaging of Endocytosis and Intracellular Trafficking of Semiconducting Polymer Dots." ACS Appl Mater Interfaces 9(25): 21200-21208. IF=7.504

半導體聚合物點（Pdots）已經在生物醫學應用中顯示出巨大的前景，包括生物感測、藥物遞送和細胞、生物分子的活體成像。揭示Pdots的細胞攝取和細胞內代謝的機制和調控對於發展優異的基於Pdots的衍生物納米綴合物是至關重要。該研究進行了一種在各種類型細胞中表現出優異生物相容性的熒光Pdots的內吞作用和細胞內運輸的實時成像。Pdot的內吞途徑和動力學在不同細胞類型中被不同地調節。內吞後，將Pdots沿微管轉移到囊泡中並進入溶酶體。此外，研究結果顯示外泌體介導細胞外釋放Pdots，並在單一粒子水平跟蹤動態過程。這些結果為更有效選擇成像探針和藥物載體的設計提供了新的見解。

6. 南京醫科大學生殖醫學國家重點實驗室：卵巢癌和卵巢囊腫的外泌體處理的淋巴細胞的基因表達比較分析

Li, Y., et al. (2017). "Comparative Gene Expression Analysis of Lymphocytes Treated with Exosomes Derived from Ovarian Cancer and Ovarian Cysts." Front Immunol 8: 607. IF=6.429

癌細胞採用多種策略來逃避免疫防禦並促進腫瘤生長和血管生成。作為細胞間通訊的一種新型模式，癌細胞外泌體對腫瘤環境中淋巴細胞的募集和調節有促進作用。然而，介導外泌體對淋巴細胞作用的機制和關鍵分子尚不清楚。研究人員用來自卵巢癌和卵巢囊腫的外泌體處理健康的外周血淋巴細胞，並使用RT2 Profiler Cancer Inflammation and Immunity Crosstalk PCR Array篩選差異表達的基因。鑒定了總共26個上調基因（主要是促炎基因、免疫刺激因子和免疫抑制因子）和兩個下調基因（抗原呈遞HLA-A/B）。使用來自惡性腹水的淋巴細胞和良性卵巢囊腫的腹膜洗液的Western印跡表明幹擾素和NF-κB信號通路參與惡性外泌體的免疫調節。在使用晶元檢測的28個差異表達基因中，使用卵巢癌（n=27）和卵巢囊腫（n=9）環境中的淋巴細胞的實時PCR驗證了11個。總之，該研究結果表明，惡性細胞分泌的外泌體在腫瘤微環境中招募淋巴細胞，通過幹擾素和NF-κB信號通路抑制抗腫瘤免疫（IL10，Foxp3和HLA-A / B），增強腫瘤侵襲、血管生成和促炎細胞因子的傳播（如作為IL6和VEGFA）。這些結果通過外泌體揭示了淋巴細胞癌細胞的相互作用，並可能有助於開發有效的卵巢癌免疫治療策略。

7. 第四軍醫大學&中國人民解放軍火箭軍總醫院：外泌體介導miR-124促進缺血後的神經再生

Yang, J., et al. (2017). "Exosome Mediated Delivery of miR-124 Promotes Neurogenesis after Ischemia." Mol Ther Nucleic Acids 7: 278-287. IF=6.392

中風後神經再生的內在能力已被證明較弱，這導致神經系統損傷修復不足。最近的研究表明，多種miRNA參與神經元重塑過程。用於促進神經再生的靶向miRNAs遞送在改善缺血的預後方面是有希望的。該研究發現通過狂犬病病毒糖蛋白（RVG）融合到外泌體蛋白溶酶體相關膜糖蛋白2b（Lamp2b）修飾的外泌體，可以有效地傳遞miR-124到梗死部位。負責miR-124的RVG-外泌體的系統性給葯促進皮質神經祖細胞獲得神經元識別，並通過強大的皮質神經再生來保護缺血性損傷。該研究表明，RVG-外泌體可以用於治療性地將基因藥物靶向遞送給大腦，從而具有很大的臨牀應用潛力。

8. 中南大學湘雅醫院&福建醫科大學福建省立醫院：大鼠脊髓損傷模型中全身給予MSC外泌體可有效減少凋亡、炎症，促進血管新生

Huang, J. H., et al. (2017). "Systemic Administration of Exosomes Released from Mesenchymal Stromal Cells Attenuates Apoptosis, Inflammation and Promotes Angiogenesis after Contusion Spinal Cord Injury in Rats." J Neurotrauma. IF=5.19

脊髓損傷（Spinal cord injury, SCI）是最常見的破壞性損傷之一，導致永久性殘疾，如癱瘓、運動或感覺喪失。這種疾病的確切致病機制尚不清楚，至今尚無有效治癒方案。間充質幹細胞（MSC）在SCI的實驗模型中顯示出潛力。MSCs分泌可以調節不利環境的各種因子，這被稱為旁分泌效應。在這些旁分泌分子中，外泌體被認為是最有價值的治療因子。因此，來自MSC的外泌體（MSC-exosomes）可能是幹細胞治療作用的潛在候選者。本研究旨在研究MSCs產生的外泌體的全身給葯是否可以促進體內SCI大鼠模型的功能恢復的作用。該研究觀察到，在SCI後，全身給予MSCs-外泌體顯著減弱病變大小並改善功能恢復。另外，MSC-外泌體治療減輕了受損脊髓的細胞凋亡和炎症。促細胞凋亡蛋白（Bax）和促炎細胞因子（TNF-α和IL-1β）的表達水平在MSC-外泌體處理後顯著降低，而抗細胞凋亡（Bcl-2）和抗炎（IL- 10）蛋白質上調。此外，MSCs外泌體的施用顯著促進血管生成。這些結果首次顯示，全身給予MSCs-外泌體能減輕細胞凋亡和炎症，促進血管生成，促進SCI後的功能恢復，提示MSC作為治療SCI的新策略。

9. 南京醫科大學&濰坊醫科大學：血清外泌體中的特異性miRNA可作為結腸直腸癌的生物標誌物

Yan, S., et al. (2017). "Exosome-encapsulated microRNAs as circulating biomarkers for colorectal cancer." Oncotarget. IF=5.168

許多外泌體包裹的miRNA被認為是癌症的穩定生物標誌物。然而，關於外泌體miRNA對結腸直腸癌（CRC）的影響知之甚少。該研究的目的是鑒定血清外泌體中的特異性miRNA，這可能是CRC的潛在診斷和預後生物標誌物和治療靶點。進行3個原發性CRC患者和3個健康對照的血清外泌體miRNAs的晶元分析。通過定量實時PCR（qRT-PCR）驗證來自77個CRC患者和20個健康對照的富含外泌體血清樣品中差異表達的外泌體包封的miRNA。通過晶元分析鑒定了39個異常表達的血清外泌體miRNAs。通過qRT-PCR證實，5個外泌體包裹的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）顯著下調，2個miRNA（miR-486-5p和miR-3180-5p）在血清中顯著上調。血清外泌體中miR-638的水平降低與肝轉移風險增加和晚期TNM分期相關。生物信息學分析顯示，5種異常表達的miRNA（miR-638，miR-5787，miR-8075，miR-6869-5p和miR-548c-5p）可能參與CRC中葡萄糖代謝過程。該研究揭示了外周血外泌體miRNA的特異性表達譜。血清外泌體中的特異性miRNA可作為CRC的疾病生物標誌物和新型治療靶標。

10. 浙江大學邵逸夫醫院範順武教授：骨肉瘤中不同的外泌體miRNA和mRNA表達譜或可預測其對化療反應的敏感性

Xu, J. F., et al. (2017). "Exosomes containing differential expression of microRNA and mRNA in osteosarcoma that can predict response to chemotherapy." Oncotarget. IF=5.168

骨肉瘤（OS）治療的主要挑戰是選擇最有效的化療藥物給個體患者，而無效化療的施用增加了死亡率並降低了患者的生活質量。這迫切需要評估每個患者對每種化學治療劑的反應效果。來自浙江大學邵逸夫醫院的範順武教授課題組研究了具有差異化療反應的OS患者的血清外泌體miRNA和mRNA。與治療反應良好的OS患者相比，12個miRNAs上調，18個miRNA受到顯著調控，差異有統計學意義（p <0.05）。此外，在OS治療反應不佳的患者中，miR-124、miR133a、miR-199a-3p和miR-385被驗證顯著降低。 同時miR-135b、miR-148a、miR-27a和miR-9在血清外泌體中顯著過度表達。DIANA-mirPath的生物信息學分析表明，癌症中的蛋白多糖、癌症中的途徑、癌症中的轉錄失調、PI3K-Akt信號通路、Ras信號通路、泛素介導的蛋白水解、癌症中的膽鹼代謝是最突出的途徑，這或與治療反應不佳有關係。包括Annexin2、Smad2、甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）、Cdc42相互作用蛋白4（CIP4）、色素上皮衍生因子（PEDF），含WW結構域的氧化還原酶（WWOX）、細胞分裂週期5樣（Cdc5L ）、P27在內的mRNA在具有不同化療反應的OS患者的外泌體中差異表達。這些數據表明，外泌體RNA分子是不同化療敏感性的骨肉瘤的可靠生物標誌物。

前期報道：浙江大學邵逸夫醫院範順武教授：骨肉瘤中不同的外泌體miRNA和mRNA表達譜或可預測其對化療反應的敏感性

11. 廣東醫科大學：miR-196b-5p通過激活STAT3信號通路維持腫瘤幹細胞乾性促進結直腸癌的化療抗性

Ren, D., et al. (2017). "Maintenance of cancer stemness by miR-196b-5p contributes to chemoresistance of colorectal cancer cells via activating STAT3 signaling pathway." Oncotarget. IF=5.168

研究表明，癌症幹細胞代表腫瘤內的細胞亞羣，與化療抗性有關。然而，潛在的機制尚未澄清。該研究報道了miR-196b-5p在CRC組織中顯著上調，miR-196b-5p高表達的CRC患者的生存率差。此外，複發的CRC組織中的miR-196b-5p表達上調。沉默miR-196b-5p抑制球狀體形成能力，SP細胞分數，幹細胞因子表達和線粒體電位，並增強CRC細胞中5-氟尿嘧啶誘導的凋亡；而miR-196b-5p的異位表達產生相反的作用。此外，miR-196b-5p的下調在體內使CRC細胞對5-氟尿嘧啶再次敏感。該研究結果進一步證明miR-196b-5p通過靶向STAT3信號通路的負調控蛋白SOCS1和SOCS3促進CRC細胞的乾性和對5-氟尿嘧啶的化學抗性。有趣的是，與健康對照受試者相比，miR-196b-5p在患有CRC的患者的血清外泌體中高度富集。因此，該結果揭示了miR-196b-5p在CRC中維持幹細胞特性和化療耐藥性的新機制，為抗miR-196b-5p結合常規化學療法對CRC提供了潛在的方案。

12. 【綜述】徐州醫科大學：外泌體在前列腺癌中的診斷和治療應用

Pan, J., et al. (2017). "Exosomes in diagnosis and therapy of prostate cancer." Oncotarget. IF=5.168

該綜述總結了近期外泌體在前列腺癌中的作用方面的進展。前列腺癌的腫瘤發生、轉移和耐藥性與外泌體的成分如miRNA、lncRNA和蛋白質相關。此外，前列腺癌細胞通過外泌體調節周圍的基質細胞。受影響的基質細胞採用外泌體調節微環境，促進腫瘤生長和轉移。來自前列腺癌細胞的外泌體有助於癌症化學耐葯。外泌體的脂質雙層膜使其成為靶向前列腺癌的藥物和其他治療分子的有希望的載體。此外，可以從各種體液中檢測和分離外泌體以診斷前列腺癌。

13. 【綜述】中南大學：MSC在特發性肺纖維化中的應用

Li, X., et al. (2017). "Mesenchymal stem cells in idiopathic pulmonary fibrosis." Oncotarget. IF=5.168

特發性肺纖維化（IPF）是病人呼吸衰竭的主要原因，也是各種肺間質疾病的常見結果。其死亡率仍然很高，除了人工通氣和移植外，還沒有有效的藥物治療。因此，目前研究間充質幹細胞或基質細胞（MSC）的施用作為肺纖維化的新治療方法。基於MSC的治療作為肺損傷和纖維化的潛在治療的臨牀試驗也正在進行。MSC可以遷移到受傷部位並分泌多種旁分泌因子，然後調節內皮和上皮通透性，減少炎症，增強組織修復和抑制細菌生長。該綜述總結了最近關於減輕肺部炎症和纖維化的幹細胞特別是MSC的研究及其潛在的MSC的作用機制，包括遷移和分化、可溶性因子和細胞外囊泡分泌以及內源性調節功能。

14. 【綜述】浙江大學一附院：MSC外泌體是一種新的肝臟疾病治療劑

Lou, G., et al. (2017). "Mesenchymal stem cell-derived exosomes as a new therapeutic strategy for liver diseases." Exp Mol Med 49(6): e346. IF=5.063

作為肝病治療的間充質幹細胞（MSC）的施用具有很大的前景。MSC可以分化成肝細胞，減少肝臟炎症，促進肝臟再生和分泌保護性細胞因子。然而，MSC移植中醫源性腫瘤形成，細胞排斥和輸注毒性的風險尚未解決。證據表明，一種新型的無細胞治療方案——MSC分泌的外泌體可能是個個引人注目的替代方案，因為它們優於相應的MSC。它們比其親本細胞更小和更不複雜，因此更容易生產和儲存，它們不是活細胞，不存在腫瘤形成的風險。此外，它們的親代細胞的免疫原性較低，因為它們的膜結合蛋白質含量較低。該綜述回顧了MSC外泌體的生物發生及其生理功能，突出了MSC衍生的外泌體在恢復組織穩態中的特異性生化潛力。此外，還總結了外泌體在MSC治療各種肝臟疾病（包括肝纖維化、急性肝損傷和肝細胞癌）中作用的最新進展。本文還討論了未來在使用基於外泌體的肝臟疾病治療方法中的潛在挑戰和策略。

15. 臺灣彰化基督教醫院：糖尿病患者腎臟疾病中的糖基化尿調節素

Chang, C. C., et al. (2017). "Urinary glycated uromodulin in diabetic kidney disease." Clin Sci (Lond). IF=4.936

16. 上海交通大學新華醫院：TGF-beta1沉默的白血病細胞外泌體靶向樹突狀細胞誘導強有力的抗白血病免疫反應

Huang, F., et al. (2017). "TGF-beta1-silenced leukemia cell-derived exosomes target dendritic cells to induce potent anti-leukemic immunity in a mouse model." Cancer Immunol Immunother. IF=4.711

17. 武漢體育學院：神經前體細胞外泌體通過miR-210/Nox2/VEGFR2信號通路緩解內皮氧化應激和功能紊亂

Liu, H., et al. (2017). "NPC-EXs Alleviate Endothelial Oxidative Stress and Dysfunction through the miR-210 Downstream Nox2 and VEGFR2 Pathways." Oxid Med Cell Longev 2017: 9397631. IF=4.593

18. 哈爾濱醫科大學：循環中外泌體miR-125a-3p是早期結腸癌的生物標誌物

Wang, J., et al. (2017). "Circulating exosomal miR-125a-3p as a novel biomarker for early-stage colon cancer." Sci Rep 7(1): 4150. IF=4.259

19. 四川農業大學：國寶大熊貓乳液外泌體miRNAs或參與大熊貓寶寶的發育

Ma, J., et al. (2017). "Exosomal microRNAs in giant panda (Ailuropoda melanoleuca) breast milk: potential maternal regulators for the development of newborn cubs." Sci Rep 7(1): 3507. IF=4.259

前期報道：萌萌噠！外泌體幫助大熊貓寶寶的產後發育

20. 天津醫科大學眼科醫院：MSC外泌體在葡萄膜炎中的作用

Bai, L., et al. (2017). "Effects of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes on Experimental Autoimmune Uveitis." Sci Rep 7(1): 4323. IF=4.259

21. 浙江大學一附院：MSC及其衍生物、細胞外膜泡在肝功能衰竭中的作用

Wang, J., et al. (2017). "Role of mesenchymal stem cells, their derived factors, and extracellular vesicles in liver failure." Stem Cell Res Ther 8(1): 137. IF=4.211

22. 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院：瘧原蟲感染的宿主的外泌體在小鼠肺癌模型中移植腫瘤的血管新生

Yang, Y., et al. (2017). "Exosomes from Plasmodium-infected hosts inhibit tumor angiogenesis in a murine Lewis lung cancer model." Oncogenesis 6(6): e351. IF=4.143

23. 首都醫科大學&中科院北京基因組研究所：結核桿菌感染的病人血清外泌體的RNA分析

Lv, L., et al. (2017). "RNA Profiling Analysis of the Serum Exosomes Derived from Patients with Active and Latent Mycobacterium tuberculosis Infection." Front Microbiol 8: 1051. IF=4.076

24. 暨南大學：肝細胞癌通過外泌體分泌糖代謝調節蛋白

Zhang, J., et al. (2017). "Motile hepatocellular carcinoma cells preferentially secret sugar metabolism regulatory proteins via exosomes." Proteomics. IF=4.041

25. 南京中醫藥大學：外泌體是一種新的疾病治療策略

Wang, J., et al. (2017). "Exosomes: A Novel Strategy for Treatment and Prevention of Diseases." Front Pharmacol 8: 300. IF=4.4

26. 上海交通大學附屬六院汪泱教授：幹細胞外泌體是幫助組織損傷修復的新方法

Chen, B., et al. (2017). "Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles as a Novel Potential Therapeutic Tool for Tissue Repair." Stem Cells Transl Med. IF=4

27. 安徽醫科大學第一附屬醫院：褪黑素處理的肝細胞癌細胞外泌體通過STAT3途徑改變巨噬細胞的免疫抑制狀態

Cheng, L., et al. (2017). "Exosomes from Melatonin Treated Hepatocellular carcinoma Cells Alter the Immunosupression Status through STAT3 Pathway in Macrophages." Int J Biol Sci 13(6): 723-734. IF=3.873

28. 南京大學醫學院：血清miR-7是二型糖尿病及其微血管綜合徵的潛在生物標誌物

Wan, S., et al. (2017). "Increased serum miR-7 is a promising biomarker for type 2 diabetes mellitus and its microvascular complications." Diabetes Res Clin Pract 130: 171-179. IF=3.639

29. 中國醫科大學第一醫院：胃癌外泌體通過破壞間皮障礙促進腹膜轉移

Deng, G., et al. (2017). "Gastric cancer-derived exosomes promote peritoneal metastasis by destroying the mesothelial barrier." FEBS Lett. IF=3.623

30. 阜外醫院：外泌體在治療缺血性心臟病方面具有很大希望

Chen, G. H., et al. (2017). "Exosomes: promising sacks for treating ischemic heart disease?" Am J Physiol Heart Circ Physiol: ajpheart 00213 02017. IF=3.348

31. 浙江大學醫學院第二附屬醫院：腫瘤相關的外泌體參與促腫瘤微環境的形成

Chen, W., et al. (2017). "Tumor-Related Exosomes Contribute to Tumor-Promoting Microenvironment: An Immunological Perspective." J Immunol Res 2017: 1073947. IF=3.276

32. 南方醫科大學南方醫院鄭磊教授：基於流體過濾透析法的尿液細胞外膜泡miR-145檢測可增加前列腺癌的診斷效果

Xu, Y., et al. (2017). "MiR-145 detection in urinary extracellular vesicles increase diagnostic efficiency of prostate cancer based on hydrostatic filtration dialysis method." Prostate 77(10): 1167-1175. IF=3.82

33. 上海交通大學瑞金醫院：外泌體參與腫瘤細胞與腫瘤微環境中的B細胞的交流

Xu, B. and T. Wang (2017). "Intimate cross-talk between cancer cells and the tumor microenvironment of B-cell lymphomas: The key role of exosomes." Tumour Biol 39(6): 1010428317706227. IF=3.65

34. 北京大學口腔醫院：骨生成過程中牙周韌帶幹細胞的環狀RNA表達譜

Zheng, Y., et al. (2017). "The Circular RNA Landscape of Periodontal Ligament Stem Cells During Osteogenesis." J Periodontol: 1-17. IF=3.03

35. 首都醫科大學：結腸癌患者血清外泌體miRNAs的分離鑒定

Zhao, L., et al. (2017). "Isolation and Identification of miRNAs in exosomes derived from serum of colon cancer patients." J Cancer 8(7): 1145-1152. IF=2.916

36. 南昌大學二附院：膠質瘤細胞通過分泌含有lncRNA CCAT2的外泌體促進血管新生抑制內皮細胞凋亡

Lang, H. L., et al. (2017). "Glioma cells enhance angiogenesis and inhibit endothelial cell apoptosis through the release of exosomes that contain long non-coding RNA CCAT2." Oncol Rep. IF=2.662

37. 中國醫學科學院/北京協和醫學院：外泌體在癌症中的作用

Guo, W., et al. (2017). "Exosomes: New players in cancer (Review)." Oncol Rep. IF=2.662

38. 同濟大學上海市第一婦嬰保健院：低氧上皮性卵巢癌外泌體傳遞miRNA-940誘導巨噬細胞向M2型極化

Chen, X., et al. (2017). "Exosomes derived from hypoxic epithelial ovarian cancer deliver microRNA-940 to induce macrophage M2 polarization." Oncol Rep 38(1): 522-528. IF=2.662

39. 東南大學：健康人的血漿miRNAs與血漿外泌體miRNAs沒有顯著差異

Tian, F., et al. (2017). "No Significant Difference between Plasma miRNAs and Plasma-Derived Exosomal miRNAs from Healthy People." Biomed Res Int 2017: 1304816. IF=2.476

40. 江蘇大學許文榮教授等：人臍帶MSC外泌體可緩解小鼠的炎症性腸病

Mao, F., et al. (2017). "Exosomes Derived from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Relieve Inflammatory Bowel Disease in Mice." Biomed Res Int 2017: 5356760. IF=2.476

41. 新鄉市中心醫院：血清中長鏈非編碼RNA MALAT1受外泌體的保護，在非小細胞肺癌中表達上調且促進細胞繁殖和遷移

Zhang, R., et al. (2017). "Serum long non coding RNA MALAT-1 protected by exosomes is up-regulated and promotes cell proliferation and migration in non-small cell lung cancer." Biochem Biophys Res Commun. IF=2.466

42. 廣東醫科大學：脂肪MSC外泌體通過Wnt/beta-catenin信號通路保護缺血心肌免受缺血復灌損傷

Z Cui, X., et al. (2017). "Exosomes from adipose-derived mesenchymal stem cells protect ischemic myocardium from ischemia/reperfusion injury via Wnt/beta-catenin signaling pathway." J Cardiovasc Pharmacol. IF=2.247

43. 上海交通大學新華醫院：上皮性卵巢癌外泌體lncRNA可逆轉腫瘤相關巨噬細胞外泌體對內皮細胞遷移的抑制作用

Wu, Q., et al. (2017). "Suppression of endothelial cell migration by tumor associated macrophage-derived exosomes is reversed by epithelial ovarian cancer exosomal lncRNA." Cancer Cell Int 17: 62. IF=2.74

44. 臺灣衛生研究院：乳腺形成能力通過細胞外膜泡/外泌體在乳腺基底上皮細胞和乳腺管狀細胞間傳遞

Lin, M. C., et al. (2017). "Transfer of Mammary Gland-forming Ability Between Mammary Basal Epithelial Cells and Mammary Luminal Cells via Extracellular Vesicles/Exosomes." J Vis Exp(124). IF=1.232

45. 中南大學：EB病毒與miRNA調控的免疫逃逸

Zuo, L., et al. (2017). "An update: Epstein-Barr virus and immune evasion via microRNA regulation." Virol Sin 32(3): 175-187.

46. 軍事醫學科學院附屬醫院乳腺腫瘤科：腫瘤液體活檢的進展及其在精準醫療中的應用

Zhang, S. H., et al. (2017). "[The progression of tumor liquid biopsy and its applications in precision medicine]." Zhonghua Wai Ke Za Zhi 55(6): 401-405.

47. 首都醫科大學：通心絡在糖尿病性腎病中抑制腎臟纖維化

Wu, X. M., et al. (2017). "Tongxinluo Inhibits Renal Fibrosis in Diabetic Nephropathy: Involvement of the Suppression of Intercellular Transfer of TGF-[Formula: see text]1-Containing Exosomes from GECs to GMCs." Am J Chin Med: 1-18.

2017年6月份國內外泌體領域的進展整理到此結束。希望大家有所收穫。下個月見！

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