资料显示，和黄中国医药专门从事研究、开发、制造与销售药物及以保健为主的消费产品，主要开发靶向疗法和免疫疗法的癌症药物。

公司旗下治疗转移性结直肠癌的靶向药，同时也是我国第一个国产抗肿瘤新药——呋喹替尼已于2018年11月获批上市。

目前，公司现有一支约420人的研发团队，有8个抗癌类候选药物进入临床阶段，其中五种已经或将要开始全球临床开发，正在中国及全球进行30多项临床试验。

和黄中国医药科技行政总裁贺隽表示，“继我们的靶向治疗药物爱优特（呋喹替尼胶囊）于2018年在中国销售用于治疗结直肠癌，我们希望另外两个肿瘤治疗药物，沃利替尼和索凡替尼，若临床研究结果理想，可于未来两年内获批上市。”

据悉，沃利替尼是针对全球肺癌、肾癌、胃癌及前列腺癌药物开发领域或市场潜在同类首创的选择性MET抑制剂。

索凡替尼是一种口服小分子抑制剂，靶点为VEGFR1、2及3、成纤维细胞生长因子受体1（或FGFR1）及集落刺激因子-1受体(CSF-1R)，可同时阻断肿瘤血管生成和免疫逃逸。

招股书称，和黄中国医药拟将此次上市募集资金用于推进公司药物沃利替尼、呋喹替尼以及索凡替尼的最后阶段临床项目注册实验及可能提交新药申请；推进该公司临床项目进入全球及中国的注册研究；支持进一步概念验证研究；支持呋喹替尼及索凡替尼与检查点抑制剂的联合疗法研究；资助该公司持续扩大癌症及免疫疾病产品组合等七方面。

作为创新型生物医药企业，受研发投入等因素的影响，和黄中国医药目前还处在一个未实现盈利的状态。

数据显示，2016至2018年，和黄中国医药实现营收分别为2.16亿美元、2.41亿美元及2.14亿美元；经营亏损分别为4670万美元、5342万美元及9264万美元；归母净利润分别为1169.8万美元、-2673.7万美元及-7480.5万美元。

和黄中国医药强调，公司及合作伙伴已经投入6.5亿美元进行候选药物研发。在2019年财务指引中，和黄中国医药表示，2019年研发开支预计将为1.6亿美元至2亿美元。

研发创新药业务之外，和黄中国医药还经营处方药和消费保健品的销售业务。

目前，公司与上海医药、国药控股分别有合资企业上海和黄药业和国控和黄，共同经营一个有约2500名处方药销售代表、覆盖中国320多座城镇2.49万多家医院的网络。

凭借此网络，合资公司拥有中国数个重要处方药的经销权，包括麝香保心丸（口服血管扩张剂及促血管生成药物）、思瑞康（抗精神病药物）和康忻（心脏β-1受体阻滞剂之一）等。

2016年-2018年，该业务产生的收入分别为1.8亿美元、2.1亿美元及1.7亿美元，这些现金流为研发创新提供了重要的资金来源。

数据显示，2016-2018年间和黄中国医药研发总成本分别为6690万美元、7550万美元和1.142亿美元，占公司当年收入的31.0%、31.3%和53.3%。

此次递交招股书后，和黄中国医药有望于2019年第三季度在港上市。

和黄中国医药科技主席杜志强表示：“我们预计上市能增加我们股票的流动性并增强我们的集资能力，以便公司大力推进药物研发并向全球布局。”

资料：长江和记实业有限公司（“长和”）在全球50多个国家和地区拥有逾30万名员工，旗下五大核心业务为港口及相关服务、零售、基建、能源和电信。2018年，长和的营业额约为4530亿港元。

声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。