4月15日晚間,和黃中國醫藥科技在港遞交招股書。

作爲李嘉誠長和系的一員,如不計房託基金(REITs),這是2002年長和系長江生命科技香港上市後,17年後長和系再次有公司在港申請上市。

李嘉誠投資公司衆多,不時將部分業務分拆上市。其中,近年在港上市的包括2011年上市的匯賢產業信託、2005年上市的泓富產業信託,但都是房託基金類項目。

此前,和黃中國醫藥已經在英國AIM證券交易所和美國納斯達克上市。

資料顯示,目前長和持有和黃中國醫藥科技60.2%的股份。長和表示,此次公開招股會出售舊股,令上市後長和持股少於50%。未來和黃中國醫藥將不再是長和的附屬公司,業績也不再與長和並表。

長和集團聯席董事總經理霍建寧表示:“爲了實現患者利益和股東價值的最大化,我們相信應該給予公司更多財務管理自主權,不受長和收益目標的限制,讓公司能靈活地發展,按其戰略目標加快投資速度,發揮全球藥物研發潛力。”

“我們仍然堅信和黃中國醫藥科技優厚的發展潛力,並有意以投資的形式長期保留我們於和黃中國醫藥科技持有的重要股權。”

此番發言,似乎顯露出和黃中國醫藥盈利路途尚遠。

開發出第一個國產抗腫瘤新藥 目前尚未盈利

資料顯示,和黃中國醫藥專門從事研究、開發、製造與銷售藥物及以保健爲主的消費產品,主要開發靶向療法和免疫療法的癌症藥物。

公司旗下治療轉移性結直腸癌的靶向藥,同時也是我國第一個國產抗腫瘤新藥——呋喹替尼已於2018年11月獲批上市。

目前,公司現有一支約420人的研發團隊,有8個抗癌類候選藥物進入臨牀階段,其中五種已經或將要開始全球臨牀開發,正在中國及全球進行30多項臨牀試驗。

和黃中國醫藥科技行政總裁賀雋表示,“繼我們的靶向治療藥物愛優特(呋喹替尼膠囊)於2018年在中國銷售用於治療結直腸癌,我們希望另外兩個腫瘤治療藥物,沃利替尼和索凡替尼,若臨牀研究結果理想,可於未來兩年內獲批上市。”

據悉,沃利替尼是針對全球肺癌、腎癌、胃癌及前列腺癌藥物開發領域或市場潛在同類首創的選擇性MET抑制劑。

索凡替尼是一種口服小分子抑制劑,靶點爲VEGFR1、2及3、成纖維細胞生長因子受體1(或FGFR1)及集落刺激因子-1受體(CSF-1R),可同時阻斷腫瘤血管生成和免疫逃逸。

招股書稱,和黃中國醫藥擬將此次上市募集資金用於推進公司藥物沃利替尼、呋喹替尼以及索凡替尼的最後階段臨牀項目註冊實驗及可能提交新藥申請;推進該公司臨牀項目進入全球及中國的註冊研究;支持進一步概念驗證研究;支持呋喹替尼及索凡替尼與檢查點抑制劑的聯合療法研究;資助該公司持續擴大癌症及免疫疾病產品組合等七方面。

作爲創新型生物醫藥企業,受研發投入等因素的影響,和黃中國醫藥目前還處在一個未實現盈利的狀態。

數據顯示,2016至2018年,和黃中國醫藥實現營收分別爲2.16億美元、2.41億美元及2.14億美元;經營虧損分別爲4670萬美元、5342萬美元及9264萬美元;歸母淨利潤分別爲1169.8萬美元、-2673.7萬美元及-7480.5萬美元。

和黃中國醫藥強調,公司及合作伙伴已經投入6.5億美元進行候選藥物研發。在2019年財務指引中,和黃中國醫藥表示,2019年研發開支預計將爲1.6億美元至2億美元。

研發創新藥業務之外,和黃中國醫藥還經營處方藥和消費保健品的銷售業務。

目前,公司與上海醫藥、國藥控股分別有合資企業上海和黃藥業和國控和黃,共同經營一個有約2500名處方藥銷售代表、覆蓋中國320多座城鎮2.49萬多家醫院的網絡。

憑藉此網絡,合資公司擁有中國數個重要處方藥的經銷權,包括麝香保心丸(口服血管擴張劑及促血管生成藥物)、思瑞康(抗精神病藥物)和康忻(心臟β-1受體阻滯劑之一)等。

2016年-2018年,該業務產生的收入分別爲1.8億美元、2.1億美元及1.7億美元,這些現金流爲研發創新提供了重要的資金來源。

數據顯示,2016-2018年間和黃中國醫藥研發總成本分別爲6690萬美元、7550萬美元和1.142億美元,佔公司當年收入的31.0%、31.3%和53.3%。

此次遞交招股書後,和黃中國醫藥有望於2019年第三季度在港上市。

和黃中國醫藥科技主席杜志強表示:“我們預計上市能增加我們股票的流動性並增強我們的集資能力,以便公司大力推進藥物研發並向全球佈局。”

資料:長江和記實業有限公司(“長和”)在全球50多個國家和地區擁有逾30萬名員工,旗下五大核心業務爲港口及相關服務、零售、基建、能源和電信。2018年,長和的營業額約爲4530億港元。

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