透析準備
透析準備
首先醫生會告訴患者什麼是血液透析；為什麼會需要透析治療；使用什麼物品和設備進行治療；為做治療需要建立什麼樣的血管通路。護士告訴患者治療費用和收費方法，每次治療要準備的一些物品。還需要辦理醫療保險的一些手續，他們會告訴患者一年有多少錢的限額、 部分是多少！
患者接受透析治療後，家庭應做好那些準備？
1.物品方面：有條件的患者在家中最好有血壓針、體重計、量杯、糖尿病患者如需要還應有攜帶型血糖測定儀、胰島素針劑，筆記本、筆等。
2.事務方面：治療2周或1個月內每天要記錄血壓變化、體重增長量、尿量、攝入水分及飲食量情況，必要時測定的餐前、餐後血糖定量。為掌握患者病情動態，血壓每天應測3~4次。體重每晚測1次，飲用水、湯、粥、奶、果汁等都要用有刻度的杯子測量後飲用，一日三餐中所攝入食物的名稱及量都要記錄下來。這樣堅持下來，醫生可根據所掌握記錄的患者病情，制定治療計劃。護士、營養師也都可根據記錄來評價營養狀況，知道患者飲食，幫助患者儘快適應透析生活。
3.心理方面：患者及家屬會因接受透析治療在生活飲食上根據治療需要發生改變。例如，在患者控制鹽的攝入量上，全家都得改變喫鹹的習慣。在某些患者控制水分攝入量情況下，全家人在一起喝茶應考慮對患者的誘惑等等。對諸如此類事情應有心理準備。
4.經濟方面：由於患病增加了醫療開支，減少了經濟收入，儘管有了醫療保險，自費部分還是對一般家庭造成了一定的經濟負擔。因此，一方面需要重新籌劃家庭預算，合理安排，減少不必要的開支，把鋼用在刀刃上。另一方面瞭解治療情況，合理用藥，杜絕浪費，按醫保規定範圍話費避免過多的醫療開支。
透析治療當日來醫院前應準備什麼物品？
治療時常穿的乾淨衣褲、水杯（200ml左右，不宜太大，不易破碎）、手紙或紙巾、常備物品、食品、塑料袋、喜歡看的書籍報紙，讓醫護人員解答問題或開藥所用的備忘紙條、筆記本，墊肢體用的小枕頭，壓瘺用的押脈帶及中等大小的手提袋等。
如何面對透析治療帶來的壓力呢？
血液透析一般每週2~3CI,每次4個小時，這雖然是治療的需要，但常使一些患者產生厭煩心理。不想來又不得不來，這種很強的約束力使患者產生很大的反感。特別是中青年患者社會活動，或者還在上班，就會感到很不自由。有患者說:生命誠可貴，自由價更高。
怎樣才能改變這種現狀呢？
因為人工腎的特殊性質，透析治療的療程不能變，飲食的限制也不能變，能變得只有人的思想。只有接受事實正視有病這一現狀，才能逐漸適應透析生活。人有時常常需要換個角度來思考問題。一個病人調侃說：「每週到這上3次班也不發工資。」其實這也是一種很好的注意力轉移，如果真把治療當作上班的話，就不會感到那麼強的約束力了。要我說還可以充分利用這4個小時好好休息，或看書、看雜誌、看報紙、聽歌、聽戲、欣賞音樂。還可以與其他患者聊天、交流經驗等。在治療以外的時間裡。可以做些力所能及的家務，進行適當的體育鍛煉或參加社會活動，把生活過得充實一些，這樣就容易忽略被捆綁的感覺。
在飲食方面多聽醫生、護士、營養師德建議，學一些做菜的方法，把菜做得更精緻一些，以引起食慾。如蔬菜顏色可以搭配，種類多又有營養。少放食鹽可以從其他方面調劑一下，也可放醋、香油、辛辣調料等。有時為了患者很快適應透析生活，全家都要改變不好的傳統生活習慣。
透析治療後怎樣和家人相處？
對絕大多數患者來講，知道自己得了尿毒症並需要透析治療的確打擊很大，從此自己和其他家庭成員的生活會發生很大變化。患者家屬往往認為自己的親人病了，要給予無微不至的關懷，不讓患者做任何家務勞動，不讓患者參與家裡的一些重要的事情，目的是想減輕患者的病痛和思想負擔。患者自己總認為自己的一生完了、沒用了，成了家庭的累贅，家裡有什麼大小的事情都和自己無關，心理感到很失落、失望、甚至絕望。之所以這樣，就是患者和家人缺乏溝通，其實心理都是為了對方好，但往往造成表面上的不和諧。經常有患者家屬講，在家裡什麼事情都不用患者管，他還發那麼大的脾氣，動不動就火冒三丈，患者不容易，其家人更難。對於這種情況，其原因還是患者還是從心理沒有接受透析這個事實。
以下建議，或許能夠幫助患者儘快緩解心理壓力，清除一些憤怒的情緒，家人互相瞭解、互相支持，共同享受美好的生活。
透析患者應該給自己設定什麼樣的康複目標呢？
（1）經常和醫生護士進行有關透析治療的討論，和老病人進行交流，應參加關於透析病人的健康教育，使自己充分認識到怎樣才能更好地透析。
（2）積極參與到自己的治療中去。
（3）自我感覺沒有不舒服的癥狀。
（4）能重新參與到患病前的活動中去，或參與一些其他活動。
（5）如果有可能盡量參加工作.
（6）經常問問自己能為別人做點什麼事嗎？
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