有人知道卡博替尼(Cabozantinib),除了正版之外，還有哪些產地的仿製版本？我母親得了肺癌，基因檢測結果顯示為腺鱗癌，且已經是IV期（淋巴轉移），建議使用卡博替尼。但我們瞭解到，這種葯原廠版本非常貴，在香港購買100mg規格的要近1萬5一盒。不是我這些小老百姓能負擔的。我就讓人幫找仿製的，但收到的反饋，說有一種印度產的，是一種針劑來的，因為近段時間缺貨，具體價格也沒問到。後來我回醫院找負責她的那位醫生，醫生說可以找到，大概2千多一盒。具體哪裡產的，醫生也不清楚，她只能幫我聯繫，我們自己去買。

想請問一下各位，卡博替尼除了印度，還有其它地方的仿製葯嗎？印度產的是針劑嗎？大家有見過類似的仿製葯嗎？先謝過了。

現在是十月份了，離第一次購買易瑞沙已經三個多月。最開始兩盒是在藥店購買的，加上稅點一盒到手價2.5k，後來特殊病種的手續辦下來，直接在醫院掛門診開藥，第一次是2.1k，接著是1.9k，然後持續了一陣子的1.7k，直到現在，個付1.1k左右，當病患費用累積到一定比例，報銷額度越多，有統籌基金和大病個人基金等，所以大家還是可以考慮進口葯，比較安心些，祝願大家平平安安。

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忘了說一下，我這邊是福建的。

我母親上個月檢測出肺腺癌，做基因檢測，19號基因突變，醫生說有靶向葯，推薦了易瑞沙，一盒2500元，共10粒，一天一粒，現在喫了近一盒，晚上睡覺不會一直咳了，但是今天開始腹瀉，還不確定是不是藥物副作用，這幾天再觀察看一下。

開藥之前醫生有讓我們自己選擇藥物，一類的易瑞沙有進口的一個月差不多需7k+，國產是5k+，仿製的4k+，進口的八個月後可以免費領葯，國產的九個月後可以免費領葯，仿製的不太清楚。

等一類葯耐葯後，再考慮二三類葯，醫生是說三類葯一個月的費用需5w。

附上藥盒子的圖