血友病是一種遺傳性的血液凝固異常疾病，國內目前約有1300名左右的病人。臺灣武田總經理淺野元表示，臺灣的血友病治療已經由需求性治療，邁向定期注射固定劑量的凝血因子，以預防自發性出血，而目前長效型藥物也已經問世，可延長凝血因子的半衰期，減少打針次數，提升病人的治療意願。為了呼應今年世界血友病日「伸出援手 關心的第一步」的主軸，臺灣武田發起了「關懷血友 我+1」的活動，號召內部員工一起蓋下手印，用手心傳愛，象徵大家一起伸出援手，讓更多的血友都可以獲得更好的照護環境。

武田將致力於罕病治療 為血友病發聲

世界血友病日，源自於1989年，世界血友病聯盟創始人法蘭克．舒納波先生（Mr. Frank Schnabel），本身也是位血友病病人，由於感同身受血友病帶來的苦痛不便，致力推動相關研究及醫療防護，為改善病人們身心健康努力不懈。法蘭克．舒納波先生於1987年不幸感染愛滋逝世後，為讚揚他的偉大貢獻，並喚起大眾對於血友病的正確認知，世界血友病聯盟特別訂其生日4月17日作為世界血友病日。

罕見疾病領域的全球性生物技術領先者武田藥品，長期以來便關注血友病的整體照護，期待透過不斷的研究和創新給予血友病人最好的照護，未來更將持續專注於直接的凝血因子置換相關研究，幫助病人提高凝血因子的濃度，並與醫療專業人員攜手合作，為每位病人打造出個人化治療的醫療環境。

三總血友病防治及研究中心主任陳宇欽表示，定期注射固定劑量的凝血因子，以維持體內凝血因子高於一定濃度的例行預防，是重度血友病病友的最佳療法，可降低出血風險、避免關節損傷。過去病友只有血漿製劑可以使用，而現在基因重組凝血因子製劑，長效型藥物也在臺灣上市，給血友們更好的治療。

手心傳愛 期許為血友們帶來更好的照護

為了呼應今年的世界血友病日「伸出援手 關心的第一步」的主軸，武田發起了「關懷血友 我+1」的活動，號召內部員工一起蓋下手印，用手心傳愛，象徵大家一起伸出援手，關注血友病病友們，讓更多的血友病病人都可以獲得更好的照護環境。

臺灣武田總經理淺野元強調，血友病及罕病的治療已被納入健保給付，降低病人治療的經濟負擔，而目前更有長效型第八凝血因子針劑供血友病病人使用，每年可減少至少52次的注射次數，提供更好更長久的保護力，臺灣武田也會持續努力和血友們一起預防出血及減緩關節病變！