AML治療(非M3)

通常需要首先進行聯合化療，即所謂「誘導化療」，常用DA(3+7)方案。誘導治療後，如果獲得緩解，進一步可以根據預後分層安排繼續強化鞏固化療或者進入幹細胞移植程序。鞏固治療後，目前通常不進行維持治療，可以停葯觀察，定期隨診。

　　M3治療

由於靶向治療和誘導凋亡治療的成功，PML-RARα陽性急性早幼粒細胞白血病(M3)成為整個AML中預後最好的類型。越來越多的研究顯示，全反式維甲酸聯合砷劑治療可以治癒絕大多數M3患者。治療需要嚴格按照療程進行，後期維持治療的長短則主要依據融合基因殘留情況決定。

　　ALL治療

通常先進行誘導化療，成人與兒童常用方案有差異，但是近年來研究認為，採用兒童方案治療成人患者結果可能優於傳統成人方案。緩解後需要堅持鞏固和維持治療。高危患者有條件可以做幹細胞移植。合併Ph1染色體陽性的患者推薦聯合酪氨酸激酶抑製劑進行治療。

　慢性粒細胞白血病治療

慢性期首選酪氨酸激酶抑製劑(如伊馬替尼)治療，建議儘早且足量治療，延遲使用和使用不規範容易導致耐葯。因此，如果決定使用伊馬替尼，首先不要拖延，其次一定要堅持長期服用(接近終生)，而且服用期間千萬不要擅自減量或者停服，否則容易導致耐葯。加速期、急變期通常需要先進行靶向治療(伊馬替尼加量或者使用二代藥物)，有條件可以異體移植或及時接受聯合治療。

　　慢性淋巴細胞治療

早期無癥狀患者通常無需治療，晚期則可選用多種化療方案，例如留可然單葯治療，氟達拉濱、環磷醯胺聯合美羅華等化療。苯達莫司汀、抗CD52單抗等也有效。近年來發現BCR通路抑製劑的靶向治療可能有顯著效果。有條件的難治患者可以考慮異體移植治療。

　　中樞神經系統白血病的治療

雖然ALL、AML中的M4、M5等類型常見合併CNSL，但是其他急性白血病也都可以出現。由於常用藥物難以透過血腦屏障，因此這些患者通常需要做腰穿鞘注預防和治療CNSL。部分難治性患者可能需要進行全顱腦脊髓放療。

除了少數特殊患者可能會從自體移植中受益(自體移植複發率十分高)，絕大多數白血病患者要移植也應該選擇做異體移植。

綜上，一般白血病的一線治療都不是移植，雖然移植可以獲得較好的生存效果，但是複發率、移植物抗宿主病等併發症可能嚴重影響患者的生活質量，複發後治療會更為棘手。因此，移植一般是最後一步的選擇。

根據治療展望——選擇性的免疫治療和各種分子靶向治療是將來治癒白血病的希望。

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