【我國新冠疫苗有望今年底投入市場】有關新冠病毒疫苗，我國先後部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗等5條技術路線並行研發。目前已進入三期臨床試驗階段的疫苗共有四支，其中三支為滅活疫苗，一支為腺病毒載體疫苗。有關專家介紹說，我國的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市場。

會

我是醫療工作者，很有可能我會接種疫苗，記得看過一個類似的回答具體忘了大概意思是：如果黨員幹部先行注射疫苗會被某些人認為看了吧有好東西領導們先用了吧，如果普通群眾先行注射就會被認為，看了吧我們就是小白鼠啥啥的。流感疫苗出現很長時間了吧人群也會有零星的反應，在一個可控的大範圍注射疫苗的時候是會出現反應的。

做好每一種反應的統計做好臨床工作在可控的範圍內先行注射是很有必要的，我相信如果疫苗開始供給的時候就已經做好了前期的臨床了。

估計新冠疫苗會像流感疫苗一樣普及了。也許會出現兩價三價甚至四價新冠疫苗的。因為有著巨大的培養基病毒變異的可能很大，所以也許會做成多價的。慢慢等吧。

嗯，八月份我就接受了接種，目前已經完成兩針免疫接種，我接種的是病毒滅活疫苗，不是我們所的腺病毒載體基因工程疫苗。個人感覺沒有什麼副反應。

單就疫苗接種來說，從長期疫情防控的角度講，首先應該保證重點人群的疫苗接種，只有他們安全了，才能保證大家生產生活醫療……的安全放心。其次就是集體生活工作人群應該做到應種盡種，這樣可以防止突發性大面積問題，最後就是居家自由職業者自己選擇防控措施，願意接種給予接種。初步的估計到明年底，不論是在公共衛生意識上，還是在衛生防控措施上，疾病治療上都會有了長足的發展和進步，這樣離我們最終戰勝新冠也就為期不遠了。

我們目前疫情防控持續向好，近期大連、青島、廣州發生疫情主要原因都是境入輸入、加上自身防護及消毒不足造成的，在目前機制下都可以快速撲滅。

可以講國內已經沒有本土的病毒，所在國內感染至新冠病毒的可能性已經極低，甚至可以講感染概率跟中彩票頭獎一樣低。

其實打不打新冠疫苗對於平時生活在國內的人民來講都不重要了，平時注意個人衛生，勤洗手，人多或室內地方戴好口罩，有病就及時看醫生就夠了，只有必須出國或者經常接觸境外入境人員（海關、機場、醫生）就建議接種了。

再加上疫苗研發其實需要相當長時間，相當多副作用還要長期觀察才能出現，比如2009甲型疫苗發明使用後，相關副作用「發作性睡病」才在2013年作為疫苗的副作用被證實。

一開始都是給高危和緊急人群使用吧。

我兩種都不靠邊，也不是我願不願意，都輪不上我，也不用費心考慮了。

現在還是三期試驗吧，估計那些有高風險職業的人會先接種疫苗，我在一線工作，我當時想接種了，至於效果怎麼樣，現在還不知道，因為中國現在沒有多少病例了，而且疫苗接種後再體內能持續多少時間還有待觀察，預防還是最關鍵的。

不用盲目跟風

如果不是高危人群，沒有出境需求，不去高危地區，我覺得沒有必要。目前國內形式比較穩定，新冠疫苗剛投入市場應該先緊需要的人群使用。

普通民眾不是特別有必要，可以等一等，之後產量、質量穩定了，再根據實際情況接種不遲。

現階段，國內雖仍有餘波，但相比國外持續驟增的感染人數，我國的整體防控已成效初見，更令人感到驕傲的是，國產疫苗的研發進展十分順利，已特別授權開始預約接種。

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新冠疫苗研發進展順利

最早在6月18日，我國的疫苗研發就得到世衛組織的認可，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦曾表示，中國有幾個候選疫苗，臨床一期和二期試驗結果很有希望。

7月22日，我國在依法合規、科學安全、知情同意、自願接種的前提下，正式啟動新冠疫苗的緊急使用，主要為高暴露風險人員接種疫苗。

9月26日，國務院新聞辦公室舉行的新聞吹風會，介紹了我國新冠疫苗的研發進展。目前4個已進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗進展順利，其他11個已進入臨床研究階段，其中已進入Ⅲ期臨床試驗的是3個滅活疫苗和1個腺病毒載體疫苗。其他重組蛋白疫苗、mRNA疫苗和減毒流感病毒載體疫苗正在開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。

此外還介紹到，最早接種疫苗的沒有一例感染，也無副作用，且受試者血清監測結果顯示出較高水平的抗體，這提示了新冠疫苗可能會有比較長期的有效性。但是否有長久的保護，還需要完成三期臨床試驗才能得出確切結果。

新冠疫苗臨床研究也很順利

10月16日，國際權威期刊《柳葉刀》發表了來自國葯集團北京生物製品研究所和中國疾控中心聯合研發的新冠滅活疫苗I/II期臨床試驗結果，這是對人類參與者進行測試的滅活SARS-CoV-2疫苗的首次報道。研究主要終點是評估疫苗的安全性和耐受性，次要終點針對傳染性SARS-CoV-2的中和抗體反應來評估免疫原性。該試驗表明，滅活的SARS-CoV-2疫苗BBIBP-CorV在健康人群中是安全，可耐受和具有免疫原性的。

安全性

結果顯示，接種兩針新冠疫苗後的第一周內，有30％接種者出現注射部位疼痛、發熱等不良反應，但都無需接受治療。此外，並無發生任何與疫苗有關的嚴重不良事件。不良反應發生率無統計學意義，表明該滅活疫苗在人體安全性好。

免疫原性

I期結果顯示，在兩個年齡組（18-59歲和≥60歲）中，以所有劑量（2μg，4μg和8μg）進行兩次劑量的免疫接種，兩組疫苗接種者分別在第0天和第28天可誘導100％的中和抗體。而18-59歲組中，接種高劑量人群的血清轉化率在第14天時達到了96％。≥60歲組中，所有人群的血清轉化率在第28天均達到100％。此外，所有組中，第一次接種後第7天在18％疫苗接種者中檢測到抗傳染性SARS CoV-2的中和抗體，並在第二次接種後第42天增加到100％。

Ⅱ期臨床結果顯示，第二次接種（第14天）後到第28天，中和抗體增加。以上表明該疫苗能在該年齡組人群中有效誘導產生中和抗體，證實該疫苗具有良好的免疫原性。

相比國外，疫苗技術更成熟

國內疫苗現已進入三期試驗的主要類型為滅活疫苗和腺病毒載體疫苗，前沿研發企業分別是中國生物的武漢所、北京所和科興生物、康希諾。緊隨其後的是進入到臨床二期的智飛生物的重組蛋白新冠疫苗。此外，還有目前正處於臨床一期的沃森生物/艾博生物的mRNA疫苗。

反觀歐美的新冠疫苗，風頭最勁的候選品都集中在最新的技術類型上，比如腺病毒載體疫苗，mRNA疫苗等。其中的mRNA疫苗，因在理論上具有一定的生物精確度，有效性更高，結構簡單，研發周期較短，在現階段全球疫苗的研發中，被廣泛看好，研發佔比較高。進度最快的mRNA疫苗當屬BioNTech公司和Moderna公司的候選產品，但是它的缺點卻是如此致命——人類歷史上還從未有一款mRNA疫苗被正式批准過。在沒有任何把握的情況下，把所有雞蛋都放在一個籃子里，這樣的賭局，代價實在太大了，因為牌桌上每個消失的籌碼，都可能是一條鮮活的生命。

新冠疫苗價格如何，能否納入醫保？

9月22日，有新聞報道中國生物的滅活疫苗一針300元，每人需接種2-3針，預計每人600-900元。

10月15日，嘉興市疾控中心「嘉興疾控」發文《新冠疫苗接種的有關說明》中提到疫苗價格為200元/支，2劑共400元。

目前國內於近日開打的嘉興和義烏，疫苗均採購於科興生物旗下子公司，屬於滅活疫苗。相比較前文提到的mRNA疫苗，該疫苗所用技術屬於傳統技術，成本較低，且隨著後期疫苗的陸續上市，預計大眾接種價格會略有下降。

另一方面，2020年7月公布的《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》中指出：預防性疫苗不納入醫保支付範圍。故疫苗及接種費用等疾病預防控制項目應通過公共衛生服務資金渠道予以解決。目前暫不納入醫保，不過醫保可以報銷28元的接種服務費。

新冠疫苗成為現階段疫情防控的關注焦點，雖然我國處於研發第一梯隊，但仍需要耐心等待驗證後的安全性等結果。定價方面，國家醫保局指出，將會同相關部門共同研究新冠疫苗的費用問題。儘管疫苗勝利在望，依然不能掉以輕心，需要配合做好日常防控。

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