我的答案是:在我认识的人里面,大家似乎对这个病没有抗拒的。尤其是我班长(我已经参加工作)。今年初夏,身上又长了好多块白斑,以前都是长到衣服能覆盖的地方,现在直接长到了手上、手臂上、脸上。心里面经受不住这次打击,那天晚上自己一个人坐在河堤前,想了很多。最后给我的班长发了条信息,告诉他我得的是白癜风。我班长非但没有嘲笑我、远离我,反而积极的安慰我:这病没有什么大不了的…………我认识的朋友,也并没有因为我白癜风而远离我,他们人真的很好。

最后,我想对白友们说,不要管陌生人会怎样,他们又不是与你朝夕相处的人。压力不要太大,只要心地好,外观什么的又有什么关系呢?


会遭到歧视的,有的人会因为这个远离你,也有的人不明说,毕竟明说会显得素质不好,真的没有什么感同身受,不过既然得了,就要去面对,虽然很难,但活著总比死了好,万一以后医学可以治好呢,凡事都要往前看,很可能某天你和别人因为意见不合而争吵起来,别人如果没有理的情况下,就会用利用你得了这个病辱骂、嘲笑、讽刺,从而达到攻击你的目的,别问我怎么知道,因为我经历过呗……


实话实话,歧视是肯定会存在的,在和人交往中,很多人对白癜风不了解,担心传染等等这些,所以有些人存在别样的眼光是很常见的。

对于白癜风,建议是及早的治疗,越早治疗效果越好,这不是危言耸听。


我们没有必要去理会一些有色眼光待人的朋友,相信自己,建立自己的信心。


被歧视是部分原因是因为医学界给这个病取的名字,如果不叫白癜风可能不会这样,呼吁大家一起要求医学界给这个病改名字


我也是,周围朋友都知道我有这个病,但谁也不说,谁也不提,该怎么样就怎么样,一点影响也没有,但是自己还是有压力的,不过这个病就是要心态乐观一点,正在积极接受治疗,希望可以痊愈。


对的,其实白癜风只要找对了方法也是能治好的。


白癜风对于外在的影响是比较大的,本身白斑不会传染,但是对于他人会有错误的认识,所以还是希望尽快到专业医院治疗,也避免后期导致扩散。


我在学校几乎是没有的,有人会问起来,我就直接说是白斑,一种由于缺少黑色素导致的皮肤病。希望你开心生快


我的患病部位可以用衣服遮盖,到路人如果看见还是会抵触的。

我真诚的告诉了我的朋友和这个病的科普以及忌口,然后我感觉到的是更加信任和关心的友谊,比如每次聚餐,他们都会为我的忌口考虑,户外活动会提醒我注意不要擦伤皮肤,我跟感谢有他们!

但是如果发现患病还是要及时就医,手术可以不做,但一定要吃药和治疗控制住扩散,注意忌口和锻炼身体,提高免疫力,它会自愈的,我目前是自接受治疗(每年吃6个月药,上半年三个月,下半年三个月,像光学治疗,蓝氧我没有听医生的治疗方案,主要是贵)已经快两年了,现在白斑内部已经出现数个小黑点,希望能早日痊愈!


多多少少是会有些影响的。


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