白癜風會遭到周圍人的歧視嗎？
我的答案是:在我認識的人裡面，大家似乎對這個病沒有抗拒的。尤其是我班長（我已經參加工作）。今年初夏，身上又長了好多塊白斑，以前都是長到衣服能覆蓋的地方，現在直接長到了手上、手臂上、臉上。心裏面經受不住這次打擊，那天晚上自己一個人坐在河堤前，想了很多。最後給我的班長發了條信息，告訴他我得的是白癜風。我班長非但沒有嘲笑我、遠離我，反而積極的安慰我:這病沒有什麼大不了的…………我認識的朋友，也並沒有因為我白癜風而遠離我，他們人真的很好。
最後，我想對白友們說，不要管陌生人會怎樣，他們又不是與你朝夕相處的人。壓力不要太大，只要心地好，外觀什麼的又有什麼關係呢？
會遭到歧視的，有的人會因為這個遠離你，也有的人不明說，畢竟明說會顯得素質不好，真的沒有什麼感同身受，不過既然得了，就要去面對，雖然很難，但活著總比死了好，萬一以後醫學可以治好呢，凡事都要往前看，很可能某天你和別人因為意見不合而爭吵起來，別人如果沒有理的情況下，就會用利用你得了這個病辱罵、嘲笑、諷刺，從而達到攻擊你的目的，別問我怎麼知道，因為我經歷過唄……
實話實話，歧視是肯定會存在的，在和人交往中，很多人對白癜風不了解，擔心傳染等等這些，所以有些人存在別樣的眼光是很常見的。
對於白癜風，建議是及早的治療，越早治療效果越好，這不是危言聳聽。
我們沒有必要去理會一些有色眼光待人的朋友，相信自己，建立自己的信心。
被歧視是部分原因是因為醫學界給這個病取的名字，如果不叫白癜風可能不會這樣，呼籲大家一起要求醫學界給這個病改名字
我也是，周圍朋友都知道我有這個病，但誰也不說，誰也不提，該怎麼樣就怎麼樣，一點影響也沒有，但是自己還是有壓力的，不過這個病就是要心態樂觀一點，正在積極接受治療，希望可以痊癒。
對的，其實白癜風只要找對了方法也是能治好的。
白癜風對於外在的影響是比較大的，本身白斑不會傳染，但是對於他人會有錯誤的認識，所以還是希望儘快到專業醫院治療，也避免後期導致擴散。
我在學校幾乎是沒有的，有人會問起來，我就直接說是白斑，一種由於缺少黑色素導致的皮膚病。希望你開心生快
我的患病部位可以用衣服遮蓋，到路人如果看見還是會抵觸的。
我真誠的告訴了我的朋友和這個病的科普以及忌口，然後我感覺到的是更加信任和關心的友誼，比如每次聚餐，他們都會為我的忌口考慮，戶外活動會提醒我注意不要擦傷皮膚，我跟感謝有他們！
但是如果發現患病還是要及時就醫，手術可以不做，但一定要吃藥和治療控制住擴散，注意忌口和鍛煉身體，提高免疫力，它會自愈的，我目前是自接受治療（每年吃6個月葯，上半年三個月，下半年三個月，像光學治療，藍氧我沒有聽醫生的治療方案，主要是貴）已經快兩年了，現在白斑內部已經出現數個小黑點，希望能早日痊癒！
多多少少是會有些影響的。
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