基因檢測可以查出耳聾疾病嗎？

非綜合徵性耳聾是可以通過基因篩查出來的，我國人羣中最常見的致病基因為GJB2、GJB3、SLC26A4和線粒體DNA12S rRNA ，通過基因檢測可以做到早發現，這對於語前聾患者尤為重要，可以儘早利用殘餘聽力佩戴助聽器或植入電子耳蝸，防止患兒變啞，對於語後聾患者，可以部分預測以後發病的風險和發病的年齡階段，從而儘早預防，並對患者的婚配、生育提供遺傳信息。不僅如此，基因檢測還可以檢測出孩子是否對鏈黴素和慶大黴素等藥物過敏，一定程度上降低了孩子因誤服藥物致聾的概率。

這是我司篩查的非綜合性耳聾攜帶者示例報告，歡迎查閱。

檢測報告 - 基因啟示錄官網--科學育兒?

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耳聾的原因比較多，外傷、用藥或者其他都有可能導致耳聾，基因原因佔一大半，如果是基因導致的耳聾做耳聾基因檢查可以幫助查找病因