都已經不孕不育了，就生不出下一代了，咋遺傳。

已經不孕不育了，那還遺傳給誰。如果確定是不孕不育的話，是無法擁有自己基因的孩子的，那麼只能通過第三方輔助生殖。

這樣出生的孩子是不會遺傳到不孕不育基因的。

但是如果並不是不孕不育，而是有一定生殖障礙，被治癒後，或通過試管嬰兒孕育的孩子，還是有可能會帶一些這方面的遺傳的。第三代試管嬰兒是基因篩查，可以有效的避免。

希望回答對您有所幫助。

您好，有些患者不孕不育，經過檢查，會發現是遺傳因素導致的。

1、染色體異常：人的染色體發生畸變，會導致男女不孕不育和身體發育的異常。如基因羣增減或位置變化，打亂遺傳基因相互作用的平衡，造成機體損害。包括數目異常（如DOWN綜合徵、三體、Klinefelter綜合徵）、結構異常（染色體片段重複、缺失、易位或倒位等）及多態性。

2、女性不孕相關基因突變：

調控人體性腺發育以及有關激素與受體的基因，發生突變，均會導致不孕不育。

比如說，有一部分卵巢早衰的女性，表現為閉經、不孕、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高等，原因就是與生育相關的基因發生突變。

比如說，多囊卵巢綜合徵，表現為少排卵或無排卵、高雄激素和卵巢多囊樣改變等，也是因為基因出現問題。

3、男性不孕相關基因突變：

比如：囊性纖維化病導致男性雙側或單側輸精管缺失，造成男性不育。

比如：AR基因突變，引起雄激素不敏感綜合徵，患者表現為完全或部分女性化。

比如：研究發現胰島素樣激素3(INSL-3)或GREAT/LGR8的突變，可能導致隱睾症和睾丸下降不良。

比如：線粒體基因的突變可導致精子活力降低及男性不育。

黃體生成素受體(LHR)基因、卵泡刺激素受體(FSHR)基因、促性腺激素( gonadotropin)基因、促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)基因等，發生異常，也會導致男性不育。

在具體的男性不育治療中，如果男性患有生精障礙，採用單精子卵母細胞漿內顯微受精（第2代試管嬰兒）技術，生出來的寶寶有可能遺傳其父親攜帶的導致生精障礙的基因。

有些自身疾病是會遺傳的哦， 一般不孕不育不是先天遺傳異常因素就是平時生活食品以及環境因素以及不良習慣都很有可能導致不孕的。不過現在醫學發展到試管嬰兒，像遺傳基因異常可以用三代試管剔除， 所以只要你好好生活。健康生活 我們離不孕不育也是很遠的

嗯，不孕不育成因很多。

其中有的是遺傳因素引起的，特別是遺傳病中的染色體病，由於X和Y染色體先天性數目異常或結構畸變所引起的疾病是性染色體病。這個是遺傳的。

推薦閱讀：
相關文章