矩形是男性，橢圓形是女性

左邊是我家，右邊是我女朋友家。我的外公和她奶奶的父親（也就是外曾祖父）是親兄弟。

現在提問這個問題真的心情很複雜，我們認識有一年半的時間，感情特別的好，認識也是通過家裡大人介紹相親的，之前就知道我們有點親戚關係，但是我們從小就沒見過面，包括她的父母我也沒見過，畢業後回來大人安排相親，因為是雙方的家長安排的覺得應該是遠親，我們也一直沒有仔細瞭解，就在最近我才知道我們的親戚關係原來是這樣，而且關鍵的是我們本來計劃在今年年底結婚的，麻煩大家給我一點可靠的建議。我們不想做不負責任的人，不想對後代產生任何的影響。

謝邀，我國法律禁止直系和三代內旁系血親結婚，你這個是四……四點五（？）代了，可以結婚法律上沒問題。遺傳上，如果表親基因重合度是八分之一，你倆的基因重合度僅為六十四分之一，已經很安全了，放心吧。

另外，不管是不是遠親，做個婚檢總沒錯的。

影響會有 先天缺陷或遺傳病的概率相對普通人會大一些 最好在婚檢孕檢產檢時在大醫院做好各種篩查 醫院越正規越好 別去百度上的那些

就我所知，給題主一些理性建議吧。

近親結婚背後的憂患，主要是一些單基因遺傳病。

單基因遺傳病，顧名思義，是單個基因控制的疾病，在高中生物課本上都有學過的。

人體中，基因是成對存在的，有隱性和顯性之分。顯性基因一旦存在，就會表現出性狀。而隱性基因只有成對存在時，才會表現出性狀。對於近親結婚，需要關注的是隱性致病基因。

其實，每一個健康的人，基本上都攜帶有隱性致病基因，但由於隱性致病基因單個存在時不表現出性狀，所以，我們仍然是健康的。

借用一個研究數據：

對180對完全健康的夫婦進行12種最常見的單基因遺傳病檢測，結果發現，平均每個人竟然攜帶了0.3個隱性致病基因。而且有4對夫婦攜帶了同一種隱性致病基因，如果他們生孩子，根據孟德爾遺傳定律，孩子將有1/4的概率會同時繼承這兩個隱性致病基因，成為一名遺傳病患者。

當把這180對健康夫婦的檢測範圍擴大到600種單基因遺傳病，結果更為驚人，平均每個人竟然攜帶了2.4個隱性致病基因，可以說幾乎沒有人倖免。同時，發現6對夫婦有隱性致病基因「撞車」的可能。

引用這個數據是想說明，在基因組成上，幾乎沒有人是完美的，但自然選擇又很神奇，賦予了包括人類在內的大多數高等生物二倍體的特性，也就是剛才講的，每一個基因都是成對存在的。一個基因是壞的，不要緊，咱不是還有另一個基因是好的嘛。除非，兩個壞的基因跑到了一起。

但人體有兩萬多個基因，茫茫人海中，可能你是A基因壞了一個，我是B基因壞了一個，只要我們壞掉的基因不相同，後代也只可能是壞基因的攜帶者。

壞基因撞到一起的可能性是比較小的。

到了近親結婚這裡，情況就會有所不同。由於兩個人在不遠的過去有一個相同的祖先，他們

很有可能繼承了祖先的相同的隱性致病基因。那麼後代將有1/4的概率患病。

不過題主和女朋友隔了那麼多代，繼承了相同隱性致病基因的概率並不高，當然比起普通夫婦，概率還是會高一點。

前面扯了那麼多或許可以說是科普的東東，我的建議是：

題主和女朋友可以去做一下目前已經比較成熟的單基因遺傳病檢測。這在目前興起的很多基因測序公司都可以做，採用第二代測序技術，可以一次性檢測幾百種單基因遺傳病的攜帶情況。假如——我是說假如，這個概率很小很小——題主和女朋友恰好攜帶了同一隱性致病基因，那麼有兩種選擇，一是正常懷孕，做好產檢，畢竟撞車的可能性只是1/4；二是，複雜也更保險的，做試管嬰兒，在體外對基因進行篩選。

這。。。。你算她長輩吧？

法律基因都沒問題的話。。。。倫理上沒問題吧。。。。
今年大一 到現在一直沒談過戀愛 初吻還在
你聽說過三甲醫院嗎？這個可以看的（檢查）不過有點貴，也許要點時間！（你在廣東地區嗎？建議去廣州看看（檢查一下）...不要相信什麼機構，騙錢的！
推薦閱讀：
相關文章