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過渡態時，碳的p軌道會於苯的pi電子作用，因此儘管沒有產生碳正離子，但是過渡態能量降低，利於反應發生。

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您可以看一下基礎有機化學或者任何一本基礎有機化學上面有關取代的描述。

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我是這麼看的，Sn2還是Sn1就看是親核試劑進攻的快還是離去基團離去的快。對於苄基和烯丙基鹵代烴，空阻較小，易形成平面結構，所以進攻速度和離去速度基本相差不大，所以Sn2易發生。

個人想法，僅供參考。

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額，作為一個化工系的大二生，完全不懂你在說啥子（正在學有機II）

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Sn1歷程才會形成碳正離子，Sn2可能是平面過渡態由於p-π共軛而穩定易於形成，因此走該歷程。

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謝邀，不過大學學的無機，還沒學有機

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它們的中間體穩定呀

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中間態苄基正離子和稀丙基正離子比較穩定，容易形成。

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可是明明烯丙基和苄基的碳正離子活性很強，穩定性很強呀。易於發生sn1反應才對。雖然書上兩者都易發生

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謝邀對有機不是很瞭解

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