我和她從高中走到現在，明年準備結婚了。她和我說家裡有遺傳病史。我該怎麼去面對這件事呢

要具體瞭解是哪種遺傳病，遺傳病可大可小。比如色盲症就沒有唐氏綜合徵嚴重。當然，若你不是一輩子打定主意做丁克的話，還是奧慎重，畢竟遺傳給下一代，不僅下一代會痛苦，你也會很痛苦。

簡單的給你介紹一下遺傳病的分類：

遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為四類：

（1）單基因病

①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。

②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等。

③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良（假肥大症）、色盲症等。

⑤Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。

（2）多基因病

由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

（3）染色體病

染色體數目異常疾病：如「21三體」綜合徵，又稱為先天愚型、唐氏綜合徵，是由於21號染色體數目多了一條而形成的；性腺發育不良，又稱為特納氏綜合徵，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成；克氏綜合徵：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。

染色體結構異常疾病：如貓叫綜合徵就是由於5號染色體部分缺失而形成的。

（4）細胞質遺傳病

細胞質遺傳物質只存在於線粒體中，因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病，常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要來源於卵細胞，因而細胞質遺傳病取決於母本，表現為「母病子女全病」的特點。

其實最重要的是你和你的家人對未來生育的期望。

如果你們對此很開放，對小孩可要可不要就無所謂，感情為重。

如果你們非常想要小孩（而且不接受領養），那就要很謹慎，需要一起去醫院做遺傳諮詢，看看這個遺傳病的子代發病風險有多大，能不能通過試管嬰兒技術避免生出患病寶寶，花費你們能不能承受得了。然後再談感情，因為結婚不是隻關乎感情的事。

首先得看是什麼樣的遺傳病，致病率高不高，傷害大不大。

一般遺傳病都會影響到生育問題，所以你還得了解下女方患有的遺傳病能不能通過醫療技術避免。

總的來說，要先了解清楚。另外，這種事個人覺得還是有必要告知家人。你要是瞞著，以後家裡人知道了，麻煩更大，女方也會更難受。

看是什麼遺傳病啊，如果是對後代影響特別大的例如精神方面的或者致殘致傻的那種，而你又不是丁克的我覺得還是慎重考慮吧，一般的或者概率小的就不說直接結婚好了，孕期做好檢查

什麼樣的遺傳病 概率多大

決定不生孩子可以用愛發電。

至於以後老公瞎了也問題不大，畢竟誰一輩子沒點毛病呢。有愛就行。

婚前體檢做一次基因篩查，看影響程度再作決定。

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