我們家族存在一個隔代遺傳的問題:我太爺爺只有我爺和我二爺這兩個兒子,我爺膝下有我爸和兩個姑娘,我二爺膝下有一個兒子和三個姑娘,我二爺的三個姑娘共有四個兒子都相繼在二十多歲因為心臟肥大年紀輕輕都去世了,現在我親姑的女兒的兒子(剛二十齣頭)也查出來有心臟肥大,跑了很多大醫院都說沒有治療好的可能性!這種病太嚇人了,我想知道這種遺傳病是怎麼的遺傳途徑?下一個遺傳的對象是誰?請你們站在遺傳學的角度幫忙分析一下,不勝感激


不是醫生,根據自己的知識答一下,僅供參考。

看了描述,這個遺傳我猜測應該是X染色體上的隱性基因。

眾所周知,男性的染色體是XY, 女性的是XX。而X染色體的隱性基因意味著女性兩個X都要有這個隱性基因才會出現癥狀,否則不會。而男性則X帶有此隱性基因就會出現癥狀。

若把帶有這個基因的X染色體記作X, 那麼您的姑姑和二爺的女兒應該是XX, 即攜帶者,不是發病者,X應該繼承於您的爺爺和二爺。而她們的兒子應該是XY,即從母親那裡繼承了X。

您的父親應該是XY,因為從爺爺那裡繼承了Y,而不是X。所以您父親沒有此基因。您父親沒有,那麼您也沒有,您的後代也不會有,除非配偶攜帶此基因。

當然,如果想要保險起見就去醫院查一下,喫個定心丸。


隨著孩子的一天天長大,父母的各種長相和特徵會在孩子的身上顯現出來,比如眼睛像爸爸,臉型像媽媽。可有些孩子既不像爹,也不像媽,反而像爺爺奶奶或者舅舅等。這究竟是為什麼呢?其實這是隔代遺傳的結果。

何謂隔代遺傳

根據隔代遺傳的定義,從基因上講,人甚至可以回到原始人的樣子,但這個幾率很小。這種情況有過,被稱為「返祖症」,所以孩子長得像爺爺或奶奶是很正常的。

從生物學上講,基因決定蛋白質的組態,但蛋白質又決定人的體態,包括面部形態和他的身形步態,所以我們常常說某人長的像他爸爸或媽媽,但是他爸爸的基因是來自孩子的爺爺奶奶的,孩子的基因有一半是來自自己父親的,這樣小孩長得像爺爺奶奶或外公外婆就不奇怪了。

隔代遺傳病又稱伴性遺傳病,一般是從外祖父傳給外孫,跳過母親這一代,有明顯的隔代遺傳現象;另外患者均為男性,因此本病有傳男不傳女的現象,女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,並將這種病傳遞給其子代中的男性。

?精神病

精神分裂症雖病因尚不明,但經專家學者多年觀察研究,發現精神分裂症發病與遺傳有密切關係,並與其它很多因素有關,血緣越近,遺傳幾率越大。當然疾病的發生還與後天子女的心理因素和社會環境因素有一定關係,但是主要是血緣關係,所以精神病患者未治癒是不提倡生育的,但是遺傳不是一定的。如果子女患病要正規的藥物治療。給子女提供一個溫馨的生活環境,避免緊張的家庭氣氛。

?癲癇

原發性癲癇病遺傳影響大,血緣關係越近,發病率越高。原發性癲癇病人雖可結婚,但應限制生育。另外癲癇病人選擇配偶時,不要選擇患過癲癇病或有家族病史的人,血緣關係越遠越好。

?血友病

血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性疾病,女性一般不發病,但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的後代中,50%的男性會發病,50%的女性會攜帶致病基因。患病男性與正常女性的後代中,男性全部正常,女性全部攜帶致病基因。因此,血友病患者常有家族史,其表現為「隔代遺傳」。

而對於有家族遺傳史的妊娠女性,可以通過基因檢查手段進行產前診斷,從而防患於未然,確保生出一個健康的寶寶。

?白化病

患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生幾率是25%。

?牛皮癬

目前,牛皮癬存在遺傳因素已被世界公認,但發生隔代遺傳問題卻是相對的。國內外的調查報告中,具有家族發病史的病人大約在10%-30%,家族中沒有牛皮癬的病人佔絕大多數。而且沒有人能夠從人類遺傳基因方面找出有力的科學依據。單從文獻方面來看,報道牛皮癬患者有家族史方面統計性資料較多,但沒有一份資料能夠完全證明牛皮癬的發病原因是單純遺傳性問題。也沒有哪一個國家的教科書把牛皮癬列入到遺傳性疾病方面。

由此可見,雖然個別患者有家族史,真正的原因是家族性格因素和環境因素的共同結果。故此,牛皮癬是有遺傳情況發生的,但尚未找到一個具體的規律,是一種多基因遺傳。牛皮癬患者在患病期間能否生育子女,以及是否影響到子女以及後人的問題上,應謹慎考慮。

理論上列舉的這些比較容易隔代遺傳,至於題主說的這個最好還是上醫院諮詢一下,孕期也要認真的做產檢。


看情況吧,就像紅綠色盲,伴x隱性基因的疾病,一般都是隔代遺傳。

拿我家舉例。我外公是很嚴重的紅綠色盲,但是到我表哥這個他就僅僅是紅綠色弱了,由此猜想,隨著遺傳,顯病程度會減弱。


如果要生小孩的話,建議去醫院遺傳諮詢,能多維度分析,得出更專業準確的結論。

中國遺傳諮詢網?

www.gcnet.org.cn


只能說有這種可能


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