一定要做的唐氏篩查

唐氏篩查是通過化驗准媽媽的血液,來判斷胎寶寶患有唐氏綜合征的危險程度。如果篩查結果顯示危險性比較高,就應進行羊水穿刺檢查或絨毛檢查以求確診。

唐氏篩查抽血不需要空腹

唐氏綜合征是染色體異常的結果,是第21號染色體由正常的2條變為3條而導致的。唐氏兒表現為眼距寬,智力低下,發育遲緩,運動和語言能力明顯落後。為了避免出現這種情況,准媽媽孕期一定要做唐氏篩査。抽血的時候不需要空腹,但不能吃油膩的食物,否則會影響檢測準確性。

早期唐篩和中期唐篩

早期唐氏篩查主要在准媽媽懷孕第12周時,應用B超和血檢兩種方式。通過B超,可以清楚地測量胎寶寶的頸部透明帶厚度;通過驗血,測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值,來估算胎寶寶患唐氏綜合征的風險。中期唐氏篩査一般在第16周左右,通過抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白(AFP)、絨毛膜促性腺激素(HCG )、遊離雌三醇(uE3 )等值,再結合準媽媽的年齡、孕周和體重,計算出唐氏綜合征的概率,即唐氏兒風險。一般抽血後1~3周內准媽媽即可拿到篩查結果。

遺傳因素以及工業污染對環境破壞的加劇,准媽媽緊張焦慮的精神狀態,都有可能導致基因突變,從而出現形形色色的出生缺陷,唐氏篩查可以防止65%?70%唐氏綜合征、90%的神經管缺損患兒的出生,因此唐氏篩查一定要做

唐氏篩查的特點

  1. 檢查時間:早孕12周就可進行
  2. 檢查簡便:要抽取准媽媽2毫升靜脈血即可檢查
  3. 過程安全:對準媽媽和胎寶寶無任何影響

PS:《懷孕一天一頁》節選;本文僅做參考,請以實際情況和醫囑為準


以上都說的很明白了


一定要去啊,篩查會不會生個傻子,很重要


唐篩檢查主要是檢查胎兒有沒有唐氏綜合征的風險,一定要做的,唐氏兒智商堪憂


抽母親的血分析生出唐氏綜合征兒的概率。也不是一定要做唐篩,如果時間錯過了,可以做無創DNA檢查或者羊水穿刺檢查。但這兩種麻煩多了,價錢也更高。如果不做,萬一生出個傻子,你能幫他承擔他的一生嗎?


唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

因為唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,先天愚型、伸舌樣痴呆、生活不能自理,部分患兒伴有複雜的心血管等疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。所有建議進行唐氏篩查,其準確率較高。


唐篩準確率太低,不如直接做無創


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