你好，你所說的未植入期胚胎基因篩查，其實就是第三代試管嬰兒技術，第三代試管嬰兒技術誕生於1989年，至今已經30多年了。第三代試管嬰兒技術的誕生其實僅比試管嬰兒技術晚了10年左右。

第三代試管嬰兒從誕生到至今，已經發展了30年，雖然比起其他種類的技術來說，可能有點晚，但是技術算是比較成熟的。

而您所說的地中海貧血基因攜帶者，想做基因篩查的話，是可以通過第三代試管嬰兒技術對胚胎進行篩查的。地貧患者可以在胚胎移植前，從發育到第三天的卵裂期細胞或者發育到第五天的囊胚（抽取一個細胞）進行篩查。取出胚胎的一個或多個胚胎細胞，對其的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

這個時期的胚胎中的細胞尚沒有分化成不同類型的細胞，均為全能細胞，並且此時的細胞形成的囊胚的結果已經相當穩定，從這些細胞中抽取一個細胞進行檢測，不會影響整個胚胎的發育和生長，檢查結果也更全面、更具體。

由於國內對第三代試管技術仍有嚴格限制和把控，並非所有人都可以做三代，需要符合條件才可以做，且流程十分繁瑣，所以現在去泰國做三代試管的人比較多，泰國普遍使用第三代試管技術(PGD/PGS)，技術成熟，設備先進，成功率高，醫生經驗豐富，有效實現優生優育的目的，保證下一代的健康。

理論上是可以做的，但是只有詢問具體的醫院才能確認他們是否開展了該項技術。涉及到某些特殊遺傳疾病的基因檢測，由於涉及檢測試劑和設備等問題，可能還會需要海外研究機構的輔助。

題主提到的地貧在我國兩廣、湖北、四川等地的基因頻率都較高（湖廣填四川的後果？），因此這些地區的地中海貧血發病率也相應較高。但是攜帶基因不見得就必須要做IVF的胚胎基因篩查。建議具體諮詢。

植入前遺傳學診斷，簡稱 PGD，是針對染色體單個基因的遺傳檢測，此技術是三代試管嬰兒的主要內容。目前國內醫院PGD技術在國際上還算先進，很多醫院都可以做三到六項。國際上最先進的是美國的部分實驗室，可以做幾百項。另一種植入前篩查，則是PGS，PGS是針對染色體完整性的檢測，可以理解成從外觀來判斷一個染色體是否有問題。地中海貧血多發於我國南方几省，當地多家醫院可以篩查。

俄羅斯彼得洛夫醫院可以做基因篩查的，我的寶寶就是為了避免色盲而選擇的俄羅斯，地中海貧血也可以篩查出來，下面是我的個人經歷，希望可以幫助你。

我公公是色盲，生下我老公結果也是色盲，後來才知道原來是可以遺傳的，雖然稱不上是什麼嚴重的疾病，但是也會影響到生活，我不希望我的孩子也出現這種問題。色盲雖然不是說百分百遺傳的，但是誰又能保證下一代不出現呢。

為了避免孩子出現色盲我們去醫院諮詢過很多次，醫生都建議我們做試管嬰兒，而且必須是第三代的，因為可以篩選染色體避免出現一些遺傳疾病。遺憾的是我國做試管嬰兒手續繁瑣，而且技術水平也比較低，能做三代的醫院很少，而國外大部分用的都是第三代試管嬰兒技術，相比國內要成熟很多，因此我們考慮去國外做。

可以，那麼多國家都可以做，我們該選擇哪一家呢?這時候我們犯難了，一家一家的醫院諮詢，幾乎每個國家的都諮詢了一遍，通過對比考慮再做選擇。這其中美國是先進，但是價格又太高了，不適合我們這種情況。東南亞國家的價格倒是便宜，就是服務得不到保障，很多都只檢查5對染色體來充數。最後我們確定選擇俄羅斯，價格合理技術先進，這家醫院在俄羅斯算是貴族醫院叫彼得洛夫，我們去的是他們的在華代表處天德海外直接諮詢的，不是其他醫院都是一些中介代理的，所以我們對這家醫院還是比較放心的。

彼得洛夫利用第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)，移植前可對胚胎進行篩選，通過檢測胚胎的23對染色體結構，數目，通過對比來分析是否有遺傳異常，也使我的寶寶避免了出現色盲症遺傳病。去俄羅斯本來想著人生地不熟的交流都是問題，好在一直都有翻譯在，吃住也都沒有出現任何困難。

由於我身體條件比較好也很年輕，所以一次就懷孕成功。試管嬰兒解決的不僅僅是不孕不育問題，也實現了優生優育，使下一代的健康得到了保證。

目前的試管技術，有第三代技術可以對未植入的胚胎進行基因篩查，從而避免掉125種基因遺傳疾病。地中海貧血就是這125種之一，所以如果是地貧基因攜帶者，在國內可以做第三代技術的試管醫院就可以做三代試管嬰兒了，因為這個已經符合第三代試管的醫療指症了。

地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬於一種「可防難治」的遺傳性疾病。地中海貧血就沒法有健康的孩子了嗎？接下來聽萬優國際芳芳小編介紹一下有關地中海貧血是如何採用泰國三代試管預防的。

地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。此病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕後對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。

對於地貧患者，泰國第三代試管A-CGH技術是治療的最有效手段。A-CGH技術通過前幾代試管嬰兒技術所取得已經受精並培養發育到有8個細胞的胚胎中，用細針抽取出一個細胞，對細胞中的23對染色體進行遺傳學檢查。如果胚胎沒有遺傳性疾病，再將這個檢查結果正常的胚胎放入子宮內，從而幫助地貧患者提供生育健康的寶寶的機會，真正的實現了優生優育。

在產前做好篩查和診斷，就可以把下一代患重型地貧的機會降到最低，甚至可以完全避免對下一代的遺傳。

溫馨提示您：隨著泰國試管嬰兒技術的發展，在試管醫學領域裡研究出突破性的第三代試管嬰兒技術，能夠有效預防遺傳病傳給下一代，希望在泰國試管嬰兒的幫助下給你帶來一個健康寶寶。

可以的。目前第三代試管嬰兒技術——PGD是可以做到的。但是如果要做，只能去國外，如泰國、美國。國內對基因篩選技術是嚴格限制和控制的。
美國已經發展到第四代NGS基因篩查了
哈哈，問到我們的強項了，完全可以做。地貧對中國南方地區有很大影響。不過現在這種遺傳病已經可以100%通過PGD被診斷出來。這裡要注意，一定要是PGD（胚胎植入前診斷），而PGS（胚胎植入前篩查）是無法查出的。這個技術在國內是否成熟我不知道，不過在我們診所已經很成熟啦，如果你想進一步諮詢，可以點開我的資料看，裡面有聯繫方式。
勸你別做。試管嬰兒全是實驗性質的，他和治療類醫療活動完全不同。你承擔的風險太大了，新生兒之後會有各種病患的可能。我現在知道的有腦癱，弱視，弱聽，過敏等。
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