獨生子女如何贍養老年痴呆老人？

這個問題真是困擾到我了。請教一些過來人或者比我有能力的人，該怎麼才能在不失去自我和照護雙親上找到平衡。
我知道按照傳統認知或者教科書上的理論，很多人都會說這個情況只能是熬，沒有好的辦法，但是這中間總有人兩敗俱傷熬死自己，也有人找到平衡保全自己，我必須找到這個方法。人類的進步在於推陳出新！希望有高人指點！
母親腦梗尚能勉強自理

父親從初期到現在的中晚期已經四年多了，高強度密集陪護至今一年半，在這一年半里平均日睡眠合計不足四小時，整個人不只是難受而是熬，現在是撐不動了，仍在死撐！為什麼？由於這種病的老人不按照正常人的作息，不能每天晚上好好睡覺。第一，當地養老院考察過很多也住過，說起來都是淚，結論是可以接收這種老人的養老院就是大量精神類藥物?約束（雙手或雙腳用布帶捆於床鋪護欄上），在本人看來等同於上刑。不約束的養老院直接說沒有能力照顧這類老人。第二，護工也不能接受晚上不睡覺的工作，很難請到，臨時請到的也不能給予基本滿意的照顧。也沒什麼大的失職，無非就是我爸在尿里多泡幾個小時，作為女兒我怕他皮膚受不了啊，我怕他再生壓瘡啊，我爸在尿里躺著，我要給他換乾的呀。護工不會告訴你系豆漿袋不透氣會傷到皮膚，護工壓根不會去看。也不會告訴你氣墊床睡上去有多麼難受，真不明白這東西是防治壓瘡還是促進壓瘡，也不會說長期穿紙尿褲皮膚紅爛，即使用進口的紙尿褲也不能避免。總之，至今沒有找到基本滿意的護工。第三，家裡親戚不算多，能找的都找了，也沒找到人願意來幫忙伺候我爸。
這幾年去急診就多少次了，真是體會到我們比塵埃還要無足輕重，三甲醫院都在互相推脫，我看看天空，對我爸說「我們回家吧」，爸爸說「我沒事要堅強！」。你到底是糊塗還是傻？
淚目啊，我們不是權貴！只是P民！
現在，我真的太累了，24小時陪著我爸，崩潰過，哭過，到現在也沒能解決好這個問題。

跟權貴P民沒關係，即使是權貴，發病的時候照樣是精神病藥物+約束。這種情況遇見過多次，子女不忍心，卻又無法處理，折騰了半天還是服藥。

我以為答主應該明白一個現實，或者說殘酷的現實：疾病是一件很科學，很客觀的事情，不要摻雜感情因素，否則會更麻煩。

就像你不願意生病的老人服藥和約束一樣，這麼一來，養老院是無法完全履責的。你覺得是上刑，那有沒有想過，萬一老人因此失去監管，發生意外的機率是很大的，那麼你這是愛父母呢，還是坑父母呢?

尊重科學，遵守客觀規律，無論你願意還是不願意。

目前贍養痴呆、失能、失智老人的，如果卧床或不經常行動，多以護工和家屬照料為主，這種事非常消耗精力，撐不下去的話，就送養老護理機構，服從院方的管理。

以前經常處理這樣的事，別說獨生子女，多子多女的都拿這個沒辦法。順便，我母親也出現了老年痴呆的早期跡象，幾年前就提醒過他們注意，不相信，哎。不過她視力不好，不會亂走動，以後混個卧床問題不大。

向前看吧妹子，即使你父親神智清醒，寧死也不會希望自已的寶貝女兒這樣痛苦。你以後還有自已的家庭，還有自已的母親，這種感覺非常痛苦，撐不下去的時候就送養老院緩衝。

答案已做修改。

畢竟我奶奶已經走了快兩年了，也不想再去想那段時間是怎麼過來的了，所以把上半部分的回答刪了。但有一點是肯定的，就是以後不希望阿爾茨海默病的事再重來一遍，我和父母今後也會為了預防阿爾茨海默病（也就是老年痴呆症）而努力。

以下為刪減修改後的後半部分答案。

像題主的情況，親戚不願意，請不到合適的護工，只有親力親為了。然而說真的阿爾茨海默病（也就是老年痴呆）的看護是個極其考驗和消耗耐心與孝心的病，時間長了耐心與孝心都會耗竭，正如我在別的回答里回答過的，到時只剩下對垂暮之年的老人的不忍心。氣墊床確實是防褥瘡的也是醫院對卧床病人的標配，所以這個是必須要有的無論睡上去是否難受，至少減少生褥瘡的可能。其次紙尿褲以及護理墊一次準備足夠一段時期的量，盡最大可能做好自己能做到的事情。

如果題主有能交心的朋友也最好能發泄和傾訴，會讓自己心裡舒服很多，至少是短時間內會舒服很多。還有也許我不知道對於題主的情況合不合適，安定類藥物也得用上，安定類藥物雖然管控很嚴但有病歷的話還是可以開到。

另外，不到實在扛不住的時候不要送養老院，當時家裡也是有這個擔憂所以沒送養老院寧願全家一起扛，護工的話，能請到好的還是得請一個，畢竟多一個人多一份力。

就這些了，照顧老年痴呆病人除了送養老院的很多事情還是要親力親為的，也許很難熬，但每個有老年痴呆病人以及其他重病人的家庭都是在熬。

獨生子女。爺爺奶奶外公都老年痴呆症，親戚沒人管，都是我家照顧，我媽曾經抱怨說自己為何命苦，現在我爸腦萎縮。基本上從記事起到現在三十多年就一直在和糊塗的老人鬥智斗勇。個人感覺，卧床的其實還好辦，最可怕的是胡跑和罵人打人和撿垃圾階段，沒有養老院和護工能接受，只能自己靠樂觀情緒撐著，另外加些家屬群，互相能鼓勵加想辦法也能緩解壓力。。老人傷害自己的只能束縛，褥瘡就是氣墊床加定時翻身和擦洗，護工給錢給到位都可以做好，最近我在研究日本的介護工作，希望我這種帶有失智症基因的在老了之後不要給孩子造成太大負擔。

感謝邀請

首先看完你的詳情，這是我感覺到這確實是個很大的問題

我設身處地得思考了一下，若事情發生在我身上，我如何處理

1，尋求幫助，我想我會先尋求親人幫助，真不行，要尋求社會的幫助，一個人死熬，會把僅僅剩下的健康的你我熬死。我看見騰訊支付寶有類似籌款方式。

2需要找可靠的陪護，能接受晚上不睡覺的陪護很少，但是也還是有的，我父親腦溢血後，我大海撈針，找到過，讓身邊的人各方打探看看。

3.還是要冷靜下來，堅強的梳理一下情緒，讓自己的身體有個相對適度的休息，不然你倒下，父母更沒指望。

4.若情況屬實，我想我樂意幫助類似這樣的朋友、這些是真正需要幫助的人和家庭

以上建議，微不足道，只希望對你有所支撐瞬間。

我和我老公都是獨生子女，將來要照顧四個老人。如果有誰得了老年痴呆症的話，暫時打算以後這麼辦吧:

1、申請提前退休。大概率是我先退，所以照顧的任務我自然要多承擔一些，如果癥狀比較重，就請一位護工，和我一起輪班。當然，護工照料一般都沒有子女細心，但這也是無奈之舉，是當前情況下能做出的最優選，所以也不必心理負擔太重，儘力做到無愧於心就好。

2、買一套三室兩廳，把老人們都接來一起照顧，以防突發急病；同時鼓勵四位老親家抱團，互幫互助，沒痴呆的搭把手看護已經痴呆的，哪怕只是看著不讓ta到處亂跑也行，我就可以騰出手去採購，或者辦自己的事情。

3、子女方面，如果我和丈夫都要靠上照顧老人，自然沒法幫忙帶孫子/外孫，那就只能花錢請育兒嫂了，畢竟照顧老年痴呆症患者，比帶小朋友的壓力更大，但成就感更小，兩頭只能顧一頭的話，我們當然要擔壓力更重的一頭。