回答這個問題之前，我們要先知道染色體異常會導致什麼危害。

染色體異常會導致流產、胎停、生出有疾病的寶寶等等，尤其是生出有一些嚴重缺陷疾病的寶寶，這種情況發生後對於患兒和整個家庭來說都是致命的打擊，經常也能在新聞中看到，往往一個家庭會因為一個畸形胎兒的降生而將整個家庭拖垮，所以說染色體異常對家庭、對社會都是非常不利的。

像自然受孕的準媽媽都會進行唐篩，就是為了篩查寶寶是不是唐氏綜合症患者。然而染色體異常所導致的病症不只有唐氏綜合症，還有像巴陶氏症綜合徵、愛德華氏綜合徵等100多種遺傳病，有興趣的可以自己到百度上查一下。

三代試管能解決什麼問題呢？

三代試管嬰兒流程中有一項PGD/PGS篩查技術，PGS針對的是胚胎23對染色體數目和結構異常的檢測;PGD則是通過基因突變點進行診斷，避免遺傳疾病對胎兒造成的不良影響。可以說這項技術的存在就是為瞭解決染色體異常所造成的問題。

因此如果夫婦雙方有一方有過家族遺傳病，或者長期處於特殊輻射環境工作生活的，做三代試管嬰兒最保險。只要選擇有正規資質的醫院，一切都是有保障的。。

第三代試管嬰兒選擇哪個地方做比較好？

https://www.zhihu.com/question/29268745/answer/1065981266

現在國內的公立醫院、私立醫院都可以做三代試管，要想快捷順利一些，我更建議去私立醫院，公立醫院排隊掛號是比較漫長的。像我就是通過朋友介紹在私立醫院成功做三代試管懷上了小王子。私立醫院費用也不高，建議有需求的姐妹多打聽打聽，懷孕生子不是小事，前面多花費點時間精力總比孩子不健康要強的多！

夫妻雙方如果染色體異常，容易發生自然流產，同時胎兒也有因染色體異常的風險，帶來的出生缺陷或遺傳病。

三代試管出現的一個最重要的功效，就是進行胚胎植入前遺傳學篩查或診斷，染色體異常，有分為染色體的數目異常和結構異常。

夫妻染色體數目異常，常見的有特納綜合徵、克氏綜合症、以及一些低比例的3體嵌合。

結構異常比較多，如平衡易位、羅氏易位、倒位、環狀染色體、插入、片段缺失、重複等等，這些結構異常，容易在自然生育中發生流產、胎停等不良妊娠結局。

而三代試管PGT技術，利用PGT-APGT-SR,可以將遺傳異常的胚胎篩查出來，而將正常健康的胚胎植入子宮，不但可以提高臨牀妊娠率，降低流產風險，而且避免了胎兒因染色體異常而造成的出生缺陷和染色體疾病，比如唐氏綜合徵等等。

在工作上，發現不孕症夫妻做試管嬰兒療程胚胎有染色體異常的問題大概佔50%左右，也就是一半概率。對於發生染色體異常的夫妻，一般醫生會先講明傳統羊膜穿刺檢查和囊胚期胚胎切片基因診斷技術的優劣勢、選擇原則和根據。如果夫妻本身沒有不孕的問題，自然懷孕後再做產前遺傳疾病診斷，也可以考慮到醫院做試管嬰兒胚胎切片疾病診斷。如果夫妻有不孕症的問題，嚴重程度需要接受試管嬰兒治療，則可以同時做胚胎切片診斷，避免遺傳疾病的發生。

染色體異常的原因

發生染色體異常主要是因為準媽媽隨著年齡上升，卵子質量也會慢慢變差，卵子染色體異常的比例增加了，而且異常的比例會跟著各位準媽媽的年齡而增加。這個也是為什麼高齡產婦會有比較高的幾率懷上染色體異常的寶寶，比如唐氏症、愛德華氏症等等。如果出現反覆性流產，原因其中一個就是做染色體檢查。

胚胎著牀前染色體篩檢

胚胎染色體異常是導致胚胎著牀失敗、流產或是胎兒發育遲緩等癥狀的重要原因。而胚胎著牀前染色體篩檢(即PGS)，在進行試管嬰兒療程後，將胚胎體外培養到第五天囊胚期，取一部分胚胎外層的細胞，接著做染色體分析。篩選出染色體正常的胚胎，並植入，減少額胚胎植入的顆數，降低多胞胎的發生幾率，另外也可以降低因為胚胎染色體異常而發生的流產機會，提高試管嬰兒活產率。

隨著人工生殖技術越來越純熟，追求的不僅僅是做得好，更要挑得準。

像高齡產婦、習慣性流產、多次試管失敗但原因不明，以及有染色體異常或者染色體轉位的家族史，一般醫生會建議進行胚胎染色體異常檢測。

聲明：以上內容由「好懷好生」原創，未經授權禁止轉載，相關不孕不育、試管嬰兒觀點僅供健康參考，關於病情實際情況，與醫生當面討論為準，不能替代醫生的面對面診斷，請悉知!

相關閱讀：知乎專欄《試管嬰兒與輔助生殖醫學》須知

試管嬰兒與輔助生殖醫學?

zhuanlan.zhihu.com圖標

の知乎不接受任何形式諮詢，輔助生殖和遺傳醫學的諮詢解答和建議屬於本人個人行為；諮詢請註明來意和文字或語音描述問題，因平常工作較忙，本人會在每日09:00~22:00抽取空閑時間給予解答；

の本人的微信號：13510829910，切記備註「知乎」，審核通過後請直接提問，不要發文「在嗎」「你好」之類的喧寒，解答範圍僅限生殖醫學類的提問；

の本人只給建議，不能替代醫生的面對面診斷，僅供健康參考，不干涉醫生指導建議，不解釋藥理，為防止患者私自用藥，會適當回答相關提問；

の不接受代人諮詢，需患者本人，且諮詢前請準備好夫妻雙方相關檢查報告，比如女方性激素六項、宮腔B超含AFC、AMH、男方精液常規、精子形態、精子DNA碎片率、雙方染色體核型報告、單病患者須提供基因檢測報告等；

の本文由「好懷好生」原創，知乎專欄《試管嬰兒與輔助生殖醫學》作者，知乎獨家宣發，未經允許授權，不得轉載。感謝知乎提供的平臺~

然色體異常會導致流產、胎停、生出有疾病的孩子等，一般不建議自然受孕，建議做三代試管，可以有效避免因胚胎染色體異常導致的反覆流產、生化、胎停、以及胎兒畸形等情況。

三代試管嬰兒基因檢測技術可以對23對染色體進行篩查，留下最優質的胚胎，這樣移植後成功率會更高，也可以有效的避免因胚胎染色體異常導致的反覆流產、生化、胎停、以及胎兒畸形等情況的出現，實現優生優育，而且三代試管還可以按自已的意願選擇小王子或小公主。

我們就是因為染色體易位，所以纔去的泰國了，一次成功收穫了小王子。泰國的試管篩查技術非常嚴格，他們不僅對實驗室的溫度有要求，還對潔凈度等各個環節要求都是相當嚴格的，雖然有點遠，但還是都值得的。

所以，如果有因染色體異常要做三代試管的姐妹，就趁現在調理好身體吧，等疫情過去了，就直接過去，這樣會節省很多時間，祝好孕啦！

染色體異常是現代技術無法治癒的，只能避免，三代試管的發明就是為了避免染色體異常帶給我們後代的影響。

一般來說，染色體異常分為三種變現形式：

1、 染色體結構異常（染色體缺失、重複、易位、倒位）。

2、 染色體數目異常。

3、 染色體上的基因發生突變。

這樣說可能你不是很容易明白，舉個例子，21三體綜合徵就是染色體異常的一種表現。這樣的孩子生下來智力和身體發育就低下、面容特殊、伴隨多種畸形疾病。這樣的孩子對家庭和社會都是一種負擔，對孩子本身也是不公平的。還有的染色體異常表現形式為還沒等到胎兒生下來就會流產、胎停等，發生這種情況對女性的身體也是一種傷害，而三代試管嬰兒就是用來避免這類現象的發生。

三代試管嬰兒的學名叫做「胚胎植入前遺傳學診斷「，胚胎在移植到子宮之前會先對染色體和基因進行篩查，避免變異的染色體參與後期的妊娠發育，這一技術就讓後代可以規避掉100多種遺傳性疾病。這個操作在一代和二代試管中是沒有的。

有人會問，如果夫妻兩人的家族中有染色體變異的親人，但夫妻兩人都是健康的，有沒有必要做三代試管呢？答案是，很有必要！染色體變異充滿著隨機性，部分遺傳疾病也有隔代遺傳的規律，因此為了後代的健康，做三代試管是保險的方法。

推薦閱讀：
相關文章