得了特發性震顫是什麼體驗？(找病友)？
還在學習期間對於未來有點無助，不知道未來會發展成什麼樣，不知道以後有沒有工作，更不知道以後這種病能不能有臨牀治療辦法！
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特發性震顫不可怕，
可怕的是你學了「護理」專業。
可怕的是你有一對在陪你看病過後，主任醫師建議不要從事護士工作，但還堅持否定主任醫師說法，且認為你是心理有病。且一直逼迫你去醫院工作的父母。
我二十歲確診，去本地水平比較高的三甲看過三次，醫生告訴我我的情況已經是隨著我年齡增長而加重了，建議不要再在手術室工作，也不要在做護士職業了。
我父母不信，反覆質問到主任醫師發火吼出一句——她這是病。
我是一路哭著走的，我不是為了這個病，我是為了我父母的愚昧。
我承受了很多心理壓力（我手抖所以我打不了針，因為打針和手術臺器械輔助工作問題心理遭到了很大壓力），我後來辭職了去輔導機構工作，至今，我父母見了我仍然離不開一個話題——回醫院工作吧，彷彿他們不知道這是病一樣。
（我日常會手抖頭抖的比較明顯，我今年22歲，癥狀已經很明顯了）
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有幾位小姐姐給我留言，怎麼說呢，感覺非常溫暖。
我其實身體不止這一個毛病，還有牙齒也不好，特別容易過敏等（昨天狂喝了八包青汁牛奶，疹子就冒了一大片）
其實，有時候我心情低落的時候對這些也是有所埋怨的。
但是，我也很清楚的知道，這樣的身體已然足夠好了（前幾天，給我同學的同學捐了錢，大概夠我兩個周的飯錢，他是白血病，我甚至不太敢去看他微博的圖片）
我決定跨專業去考文學方面的研究生了。雖然很難（來自父母的阻力也很大，他們不知道怎麼想的，居然……還想讓我去考醫學院），但我想去嘗試，想下半生的工作是我所熱愛的。
也希望大家都好。
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有仙女問到最近的書寫，關於寫字，許久不寫確實會抖，但是活動開了就沒有什麼大問題了。（用鋼筆寫字會比較費勁，一般會用出墨流暢的中性筆或者軟筆會比較方便）
「橫」畫的書寫是利用手腕慣性來書寫的。
豎畫需要慢慢慢。
附圖：今年中秋節寫的一張一筆箋。
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不知不覺，有好多仙女留言了，其實每個評論我都有看，我只是不知道該如何去回復你們，其實，我們所已知的疾病不過冰山一角。我也很難去得知它未來究竟會演化成什麼樣子。希望大家不要過於憂慮於這件事情，上帝關閉了窗戶，關閉了大門的時候，我們可以在院子裏種花。
另外，我參加了19年12月份古代文學史研究生考試，專業課答的很順暢，除了英語……我父母給我報了個全年輔導班，我準備拼一把~
另外：主任說沒有好的治療方法也沒有有效葯。只是說緊張的時候可以喫心得安，我的特發性震顫並不是因為我緊張而抖，而是日常不自覺的小而快的抖~
(づ?ど)
最後，祝大家都好。
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來更新回答，考研沒考好，被父母奚落了，是冷嘲熱諷。
前天喫飯的時候，我正常坐著，我媽對我說你頭晃什麼晃（哪裡是晃啊，是病啊，當初還是您陪我去看的病）
我也不知道隨著我年紀增長，它會呈什麼樣。
大概，我更在意的是父母的理解、重視，而不是這個病，當然，能理解第二個從小養在他們身邊的孩子耗去了他們全部精力。
從那次看病後，我其實就覺得我與父母之間緣分淺薄。
病不病的，誰會在意。
離開他們，我的心態或許會好很多。
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2020.3.20
來更新。
怎麼說呢，作為一個已經工作四年的人，可能低落的時候會低落，但是心情也會很快的好起來了。
人生是由很多事摻雜起來的，這裡的很多事可能都比這個病重要。
任何事物都有兩面性，
比如牙齒不好你不會亂喫東西，導致某冠。
比如你胖，你會比他人對人與人之間的真情實意看的更清楚。
比如你不能出門所以你廚藝大增……
當初高考落榜學護理（誤入），我曾叛逆排斥，每年高考時我都難受的不得了。
我在醫院實習時，上級和病號都曾給過我難堪。後來，我看到我的實習成績是優秀。
我出醫院，回想起在醫院的時光。我突然發現它培養了我冷靜的頭腦，培養我習慣於換位思考。
醫學上有個葯叫安慰劑。
我初時覺得它像是哄著人玩。
後來覺得它是良藥。
醫學上有句話叫做——有時，去治癒，常常，去幫助，總是，去安慰。
我初讀這句話時，覺得很空洞。
後來，覺得這是對醫學最好的總結。
對於我父母，
昨天，我媽嫌我買的口罩小了，我第一反應是我媽是不是不會正確佩戴口罩（口罩要上下拉開）
我爸不會說話，其實，他只是情商低，被這個時代拋棄，失去了努力的信心。
我有疾病困擾，可能我是最能理解病人脆弱心理的護士。
我可能成為不了打針好的護士，但我愛醫學專業。
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來更新，2020.6.23
不知不覺，評論過百了。
在想，原來這個病還是困擾了很多人。
然後，想說，其實我也並沒有好的方法。也可能是很久不從事「護士」這個精細工作了，除了寫字有時候會很無力之外，其他也沒有太大的障礙。我治療的話可能要等考研結束再去複查。（如有什麼好的方法再告訴大家）
另外，工作都是大家選的，都是自己決定的，應該由自己去負責。
都是二十多至三十的年紀，工作學習掌握在自己手裡，舉個例子給大家，一件沒買運費險且不合身的衣服，留著無用且心裡難受，退回去需要自付郵費，但是要想明白自費郵費損失的只是郵費，退回來剩餘的錢仍舊可以再去做其他事情。若是不退，損失的會更多。
概括成一句話就是做任何事快刀斬亂麻。
最後想對困擾於此病的醫學同學們說，醫院真的不是人生的唯一。雖然醫院工作確實聽起來高大上。
倘若你想安穩。部分地區教師編、公務員也是招收醫學專業的。研究生也可以跨專業。
想去便去做，年少無錯，有錯無悔，跳出去看世界就是這麼個意思。
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2020.10.1
繼續更新，三個月前去醫院查體。
子宮功能性出血，子宮有囊腫，心律不齊，貧血……激素失調導致的肥胖……
中間喫藥，血止住了，兩個星期前又複發了，我清楚的知道是作息不規律，飲食不規律。但短期內改變現狀不太可能。
前幾天專業課老師問我，為什麼選擇不太好的大學。
我回答她因為我怕考不過，我也想找個安靜的地方調養身體，我才23歲，再這樣下去，我怕英年早逝。
去輔導班的第一個月，幾乎是趴在牀上度過的，因為疼。
好不容易好了，又接上了感冒。
宿舍的姐姐們，不太好相處，比較利己主義。比如，要喫飯的時候，我答題卡還剩四個空塗完，但是也不會等我去喫飯。我不舒服，在宿舍趴著，另一個姐姐要在宿舍學習，總趕我，我生氣了，冷戰到現在。被孤立，獨來獨往，總是一個人。但並不是我錯了。
記憶力也不太好，單詞，作文很難背過，文學的專業課浩瀚如海。
距離考試還有80多天，我需要看的專業書還沒有看完，因為……太多了……
我也說不上現在什麼感覺，但還是要向前走，看到了大家給我的留言，也跟朋友傾訴了很久。總結了一下。
其實，我覺得大家由於原發性震顫而帶來的心理負擔要比我想像的重了很多。
但是，不向前走，就沒有未來。
就像我被主任罵，一邊推手術器械一邊哭，卻還是要完成接下來的工作一樣。
向前走，纔有未來。
我要考上，然後去療養身體，這就是我最大的夢想了吧。
從去年中秋節的回答到今年的
中秋節，又是一個輪迴，祝大家都好~
我姥姥，我小舅，我，我們仨都這毛病
不需要擔心，反正也治不好；
這病會隨著年齡的增大不斷惡化，不過也不會惡化到不能接受的程度，比如我姥姥今年80多歲了，雖然抖的很厲害，但也不耽誤老太太自己喫飯啥的
我反正是看開了，比如做一些需要精確操作的活，我都會大大方方的找人幫忙，所以身邊的同事朋友基本都知道我有這毛病，這也不是啥見不得人的毛病
剛來現在公司，第一次過生日，部門同事給買了蛋糕，不是特別大，但需要切成挺多塊，讓我切嘛，我就直接說我切不了，就有這毛病，沒法做太精細的操作，然後跟同事科普了一下這個毛病；
好處還是有的，就是緊張的時候同事都不覺得我是緊張才手抖的...
我就是特發性震顫患者，要說體驗最明顯的就是手抖，二十歲左右的時候周圍朋友說感覺我拿東西的時候手抖，但我自己感覺不到。現在自己也能明顯感覺到手抖的越來越厲害了。還有就是感覺記憶力衰退的厲害， 醫生說特發性震顫晚年容易老年癡呆，我感覺正在向這方面發展 目前沒有什麼治療的好辦法，過什麼日子說什麼話，一切隨緣吧，過好當下才是最主要的。
哈哈哈，天吶，終於知道自己的問題了。
我姨，我舅，手抖非常嚴重，控制不住的，他們說是遺傳，不過我媽媽沒有，我有，但是應該不算嚴重。對生活的影響最大的就是尷尬了。
比如說，給別人遞水杯，小心翼翼的，抖動就很嚴重，和朋友喝酒，我從來不把酒杯倒滿，因為，手抖，酒撒了，很尷尬的。最討厭的就是敬酒，因為手抖端酒杯實在太明顯……
再比如，把胳膊伸直，手用力張開，抖動特別嚴重……
還有就是情緒起伏大的時候，特別嚴重。
有一次我和一個同事，與別人吵起來，我當時覺得身體發抖的很厲害，事後被人開玩笑說，嚇得腿都哆嗦了……其實，真的不是 我當時感覺到的是很興奮！！！興奮的身體發抖，但是……誰又能相信呢……
七八年前也去醫院看過，不過，沒什麼結論……
現在比七八年前更嚴重了，預計最近去醫院看看
工作彙報明明底氣十足，卻總是被誤認為緊張到發抖。飢餓或者稍微搬點東西後就會加重。醫生說喫藥會低血壓，就隨它去吧，只能慶幸不是學醫的。
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