血友病遺傳會遺傳給孩子嗎？
#真相來了# 感謝邀請。血友病是一種可以阻斷遺傳給孩子的遺傳病。但是，目前有辦法讓患者的孩子不再發病！
我先簡單介紹一下血友病的相關背景知識。血友病是一種遺傳性出血性疾病，為基因突變導致控制凝血的因子缺乏，從而發生自發出血、肌肉血腫、關節出血和關節畸形，如果發生大量失血或重要臟器出血則可危及生命。對他們來說，不能打針，不能受傷，甚至刷牙都可能出血不止。他們不能參加劇烈的體育活動，甚至簡單的跑跳都有可能造成出血。因此，血友病人又叫做「玻璃人」。
血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙三種類型。血友病甲約佔85%，其次是血友病乙，最少見的是血友病丙。其中前兩者為性染色體隱性遺傳，後一種為常染色體不完全隱性遺傳。也就是說，血友病甲和血友病乙的發生跟性別有關係。男性發病，女性不發病，生育男孩有50%為患者，生育女孩有50%是攜帶者。血友病丙則男女都可能發病。
由於血友病患者需要進行終生治療，一個患者的治療費用往往是巨大的，對於家庭而言壓力巨大。因此，降低血友病患兒的出生率、提高人口質量對減輕家庭、社會和國家的負擔有重要意義。然而，通過產前診斷髮現胎兒受累，妊娠婦女需要接受治療性引產，對女性的身體是極大的傷害。
因此，我們可以選擇採用胚胎植入前診斷（PGD）技術，挑選正常胚胎植入母體，從而避免妊娠遺傳缺陷兒！
以往進行PGD，常簡單地選擇女性胚胎植入，捨棄男性胚胎。這種方法雖然可以穩定、可靠地篩選出可以移植的胚胎，避免生育血友病患兒，但是也會捨棄潛在的50%的正常男性胚胎，並且移植的女性胚胎中有50%是致病基因的攜帶者。所以，現在較好的辦法是通過檢測胚胎中血友病的相關基因是否發生突變，從而判斷胚胎髮生血友病的風險，如果發生基因突變，將這個胚胎捨棄。如果沒有發生突變，則將這個胚胎移植入子宮，並且通過產前診斷進行驗證，這樣的方法可以大大降低血友病患兒和攜帶者的出生。出生的正常的孩子也就不會因為身患血友病而經歷與父母一樣的可怕經歷了！
歡迎大家轉發讓更多人了解血友病，是可以通過現代技術生一個健康小寶貝的！
凝血障礙性疾病是凝血因子缺乏或功能性異常所致的出血性疾病，可大致分為遺傳性和獲得性兩大類。
血友病是凝血障礙性疾病的一種類型，是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A（FVIII缺乏症）和血友病B（遺傳性FIX缺乏症）兩種類型，血友病A是最常見的遺傳性出血性疾病，約佔所有血友病患者的85%。
本疾病以陽性家族史、幼年發病、自發或輕度外傷後出血不止、關節出血、血腫形成為特徵。
血友病A、B均屬X連鎖隱性遺傳性疾病，以下介紹其遺傳規律：
圖中 XY（正常男性）、X0Y（患病男性）、
XX（正常女性）、X0X（基因攜帶者女性）、X0X0（患病女性）
圖中第一行代表父母，第三行代表第一代子女。
由上圖可知：
- 患病男性和正常女性所生下的男孩一定正常，生下的女孩一定是血友病基因攜帶者（有可能會遺傳給下一代）；
- 正常男性和攜帶者女性所生下的男孩正常或患病，生下的女孩正常或是基因攜帶者；
- 患病男性和攜帶者女性所生下的男孩正常或患病，生下的女孩是基因攜帶者或患病；
- 患病男性和患病女性所生下的孩子一定患病。
所以說關於血友病會不會遺傳給孩子，要結合父母自身的情況來判斷。
小小西瓜——為您的健康保駕護航！
謝謝邀請，血友病遺傳會遺傳給孩子嗎？這個答案是可以明確的，血友病是遺傳疾病，即是遺傳疾病，那肯定是有可能遺傳給孩子的，為什麼只是說有可能呢？因為血友病的遺傳也有它的遺傳規律，所以，對孩子的影響是有一定概率的，而不是100%一定會遺傳的。下面我就把血友病遺傳的規律和大家聊一下。
據相關調查統計，血友病的發病率約為1/5000男性人口，無明顯地區和種族差異。其中血友病A約佔80～85%，血友病B約佔10～15%。
FVIII和FIX皆位於X染色體長臂末端，因此血友病A和血友病B都是X染色體遺傳性疾病，具有X染色體連鎖遺傳的特點。
根據血友病的遺傳規律血友病的遺傳有四種可能性：
1、男性患者與正常女性所生的男孩均是正常者，所生的女孩均是攜帶者。
2、女性攜帶者與正常男性所生的男孩有50%的機率為血友病患者，所生的女孩有50%的機率是攜帶者。
3、女性攜帶者和男性患者所生的男孩有50%的機率是血友病患者，所生女孩攜帶者和血友病患者各佔50%，此種婚配情況很少見。
4、男性血友病患者和女性血友病患者所生的男孩和女孩均患血友病，此種婚配情況至今尚未發現一例。
上面就是血友病遺傳的四種情況，希望對大家能有所幫助。需要深入了解交流的朋友歡迎關注我私聊。
血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男孩是患者，也就是男孩子就是患者，女孩不發病。
血友病基因在家族中傳遞的順序是：
A. 外祖父→母親→男孩
B. 外祖母→母親→男孩
C. 祖父→父親→男孩
D. 祖母→父親→男孩
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