【星島日報報道】（星島日報報道）世界衞生組織週四在官網意外泄露一份報告草稿，顯示抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）針對新冠肺炎的首次隨機臨牀試驗（在中國進行）失敗，部分病人更有嚴重副作用。但研發瑞德西韋的美國吉利德科技公司回應道，這項試驗無法作定論，因為試驗太早結束。

試驗報告草稿被人無意中上載到世衞官網，很快被刪除，但倫敦《金融時報》引述報告草稿說，在中國內地的試驗有二百三十七名病人參與，其中一百五十八人獲安排注射，另外七十九人被安排作為對照。十八名有注射的病人出現嚴重副作用，要提早停止這種藥物的治療。試驗開始後一個月，注射瑞德西韋的病人當中，百分之十三點九死去，沒有注射的病人中，死亡率是百分之十二點八。這項試驗顯示，這種藥物未改善患者病情，或降低血液中病原體的存在。

世衞回覆《金融時報》查詢時表示，報告草稿仍在科研界中審閱，所以這不是最終報告。吉利德反駁草稿內容，指數據顯示這種藥物有「潛在的好處」。其發言人說：「我們相信報告中包括一些不適當的內容。」指那次試驗的參加人數太少，在統計學上沒有重大意義，因此提早結束了。該公司一項涉及四百名重症患者的試驗備受期待，預料本月稍後發表結果。《新英格蘭醫學雜誌》早前刊登一篇報告，指一小批新冠肺炎重症病人接受「瑞德西韋」治療後，有超過三分之二的病情改善，但由於試驗人數太少，未可作出結論。