e公司訊，海思科證代郭豔25日在e公司·資本圈透露，3月23日，海思科HSK-3486乳狀注射液麻醉誘導適應症III期臨牀研究完成了首例受試者入組用藥，標誌着該III期臨牀研究取得了重要進展。公司目前已完成HSK-3486結腸鏡和胃鏡診療鎮靜/麻醉適應症的III期臨牀的受試者入組和隨訪，計劃於2019年中期向國家藥監局遞交上市申請。注：HSK-3486是海思科自主研發的靜脈麻醉創新葯。