宝宝变小人了!(11W3D)
11周的时候~做了第一次产检,
被抽了一管血,
唉~为了宝宝健康,即使再怕针扎、见血,我也只能硬著头皮啊!
其实要作第一次产检之前,卫教士就会要我们先想好要做那些自费项目,
自费项目真是让人眼花撩乱啊~
而且要上网做一堆功课,
最后~
前期我只做了:
1.脊髓性肌肉萎缩症筛检(SMA)-->2000元
2.抽母血无创胎儿染色体(唐氏症)检验(NIFTY)-->24000元
为何要做那么贵的NIFTY?
其实我可是做了很多功课,
台湾一般唐氏症宝宝的出生,有80%是34岁以下的孕妇生的,
为什么ㄋ?
因为一般唐氏症检验是靠早期母血唐氏症筛检抽一次血,
中期母血唐氏症筛检抽一次血,两次抽血各会给出生唐宝宝的机率,
若是机率太高,或是超过34岁的孕妇,就建议要做羊膜穿刺,
但就是因为是机率问题,所以甚至发生了低机率,却生出了唐宝宝的个案,
而这些个案,占了台湾唐宝宝的80%,
由此可见,前两次的抽血,参考价值有多低,
而且两次费用加起来也要4000元左右,
要百分百确定~则要靠羊膜穿刺约7000~8000元(高龄有补贴),
加一加要11000~12000,也不便宜,
更重要的是~羊膜穿刺有流产的风险,
有人说医生的技术好就绝对不会流产,
但是也有给名医做却流产的个案啊~这是因为,还有妈妈的体质问题,
未知数实在是太大了,
所以我宁愿花两倍的钱做NIFTY,而且这检验,
是国外的主流,因为完全没有流产风险,准确度又高,
会推荐这检验,纯粹是个人见解,只是觉得有些因为羊穿而失去宝宝的妈妈真的很可怜。
因为要做NIFTY,所以这次我就去了另一家专门做这检验的医院抽血,
只是这抽血的管子~真的好粗,抽好久而且隐隐作痛,
好不容易抽完血,凹了业务让我照超音波~
哇~3D肤色版本的,
好清楚喔,宝宝已经是个小小孩了ㄋ,
医生甚至连手指头都有照给我跟老公看,
最后印了这超大张的彩照给我们~宝宝真是可爱,
要继续努力的长大喔!!