媽媽乳腺癌從發現到治療
2018.7月
體檢中心懷疑有異常，建議到醫院做進一步檢查
2018.8.1
醫院進行了鉬靶和B超：
鉬靶顯示：
右乳結節，考慮良性結節（囊腫？），BI-RADSIII類
右乳鈣化，考慮良性鈣化，建議短期複查（6月），BI-RADSIII類
右乳腺體改變，考慮良性病變（乳腺增生），BI-RADSIII類
B超顯示：
右側乳腺囊性增生（BI-RADS分類2）
BI-RADS分類，可以參考：愛乳小屋：BI-RADS分級是什麼意思？教你看懂「乳腺鉬靶」檢查報告單
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2018.8~2018.10
中藥調理
2018.10~2019.1
期間一直有做艾灸等等，期間有在家裡醫院做體檢，沒有發現異常
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2019.2.11
半年之後的定期複查，
鉬靶顯示：
右乳下方象限結節，考慮良性，BI-RADSIII類，建議定期複查
右乳下方象限多發鈣化，BI-RADSII類；較本院2018-8-1鉬靶片未見明顯變化
B超顯示：
右乳實性佔位性病變，Ca可能（BI-RADS分類 4b），建議活檢
這是春節之後的第一個工作日，這個春節爸媽來廣州，在廣州進行了複查，當天辦理了入院。
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2019.2.12
決定手術方案，這裡醫生會讓病人及家屬確認整個手術方案。
當時還沒有確認是良性還是惡性，手術方案是：
①用微創，大概4mm傷口，取出病變組織，進行化驗。大概半小時出快速結果。
②快速結果如果是良性，進行縫合，之後就康復出院
快速結果如果是惡性，繼續進行切除，需要確認是保乳半切除，還是全切除。
這裡解釋下保乳半切除和全切除：
化療，我理解，就是用化學藥品進行治療；
放療，我理解，就是用放射射線進行治療。
主要看媽媽的接受程度，媽媽決定進行半切除。媽媽手術時候53歲。
明天手術，今晚開始不能吃東西，喝水。
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2019.2.13
今天應該是最忐忑的一天。祈禱是良性。
微創：上午8點多，坐著輪椅進入了手術室，加上麻醉、切除，半個小時多一些出了手術室。
做完之後，媽媽坐輪椅出了手術室。整個過程都很清醒。
10點，快速冰凍診斷結果出來，乳腺浸潤性導管癌。
在病房我實在壓抑不住，出來哭了幾分鐘。
事實總要面對，跟媽媽說了結果，下午還要再切除一部分。
一直輸液做術前準備，期間還是不能吃東西，喝水。口乾了就用棉簽沾下水，潤一下嘴唇。
期間找醫生問了，整個治療周期預計需要花費多少錢，如果不夠，我要去籌錢。按照最最最嚴重的情況，大概需要十幾萬；按照目前手術，可能3萬左右就夠了，不包括之後的化療什麼的。
下午2點，再次進入手術室。
①全身麻醉
②腋下取淋巴組織，取出之後馬上去化驗
③病變組織切除
大概4點半，腋下淋巴組織結果出來，沒有轉移！開心到不行！
④進行縫合
如果淋巴組織有檢測到轉移，則要進行淋巴清掃。
手術6點半結束。
回到病房，手術部分插了2根管子，要導出積液。
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2019.2.14
術後輸液一直到今天早上6點，手變的腫了。
今天還要輸兩瓶液，和護士商量了一下，中午再輸。
輸完液，拔了尿管，媽媽就開始下地活動。需要人攙扶著，一點點活動。媽媽下床很急，還被我說了，讓她慢一點。
提前很久定了今晚音樂會的票全家一起去，轉手了。
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2019.2.15
今天還是輸液2瓶。
兩個排積液的管子，因為沒有什麼積液排出，今天拔了。
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2019.2.16
周六
公司的同事來醫院看望了媽媽
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2019.2.18
新的一周
病理詳細結果出來了
乳腺浸潤性導管癌，Nottingham2級，7/9，還有一些ER/PR/HER2的結果，可以用做後續治療方案的制定
這部分可以參見：乳腺癌科普君：一分鐘看懂乳腺癌病理報告單！
諮詢了公司的醫療中心，對於後續治療方案的確定，醫生建議去腫瘤醫院找某位專家看下結果，不過很難挂號，預計也要下周才能掛到了。趕快微信挂號，感覺上天在眷顧我，還有周三上午的一個號！吐槽下挂號系統，操作相當不友好，總之，還是掛到了。
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2019.2.20
那資料到腫瘤醫院。醫院停車場沒有找到，我先下車，老公開車去很遠地方停車。醫院很大，抽血中心外邊全是人，大廳全是人，樓道全是人....
換了診療卡，報道後，到了診室門口，每個診室區域門口都有保安把守，一個號只允許2個人進去。沒多久到我，老公還在停車。獨自見了教授，說明了情況，教授建議做21基因檢測。
出來診室，問爸爸，醫生有沒有建議做基因檢測，爸爸說沒聽說，媽媽說，有說過，5000塊，感覺做了也沒有用，就沒有做。我就在醫院裡哭了，沖他們發火，就5000塊，也許就能不做化療，減少後續的痛苦，為什麼不做？
二話不說，去到住院的醫院，把他們罵了一頓。找到醫生說，之後重大的決定，我來做，並留了電話給醫生。醫生聯繫了21基因檢測機構，8700，做，1w都做。
這時候，我的求生欲真的很強，我想讓媽媽少一些痛苦。
吃過午飯，平靜下來，媽媽說，當時醫生只是在他們問有沒有其他方案時候，提了一下，也沒有說21基因檢測一定要做。我跟爸爸說，原諒你了，不怪你。
下午，和醫生聊了一會，媽媽基本也能夠自己活動，每天就輸輸液，能不能周末請兩天假，帶她回家待幾天。管床X醫生是一個年紀不大的女孩子，蠻喜歡這個醫生，她說請示下上級看這種情況能不能回家。
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2019.2.21
醫生聯繫好了檢測機構，下周一可以過來醫院，需要拿病理切片+抽血。媽媽明天可以出院。
興高采烈的一天。
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2019.2.22
出院
回到家，媽媽說，回家感覺真是和醫院不一樣
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2019.2.25
爸爸陪媽媽到醫院做了基因檢測，2周出結果。
標本做了20多個切片。
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在家的兩周，每天爸爸做飯，媽媽總是往廚房跑，但是總被我們說出去客廳呆著。早上下午都會出去散散步。
恰好趕上廣東回南天，天氣一直都不是特別好。
有一天，我6點下班，沒有加班，回到家和爸爸一起做飯，吃完飯，我彈琴，媽媽唱歌，唱的《絨花》。
那天媽媽還跟我將住院時候的一些事，說X醫生總是勸他們放寬心，說阿姨你知道有葯吃是一件多麼幸福的事情。感謝X醫生，還有醫院各位醫生護士小姐姐們，他們都很盡心照顧著病人，不僅是醫療方案上，還有心理上。病友們也是，左右兩床病友都是之前做了手術現在來化療的，她們看起來都很樂觀。
媽媽突然跟我說，給我買個帽子吧，我在唯品會上買了一堆帽子，媽媽留下了5頂。
一個周末帶他們去市區玩兒，逛逛商場，想找一頂假髮，沒有找到合適的。
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2019.3.8
21基因檢測結果出來了，低風險。
爸媽在淘寶買的假髮到了，還挺合適。
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2019.3.11
到醫院複診，和醫生確認後續治療方案。
醫生給了兩種方案：
方案一：激素治療，大概用藥10年，需要控制體重
方案二：做4次化療，之後輔助激素治療，也會一個長期用藥的過程。
激素治療，可以免去化療的痛苦；化療，可以增加一重保證，因為有脈管侵蝕，增加了轉移風險，所以醫生還是建議做化療，但如果患者堅持不做是可以不做的。
決定化療，辦理了住院。
過後的幾天，發現媽媽還在QQ空間發了小秘密描述今天「二次進宮，醫生建議還是要化療4次，然後放療1個月，猶豫再三，還是做吧！接受上天的考驗吧！」
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2019.3.12
埋輸液港
整個過程比較快，輸液港可以停留在體內很長時間。整個化療周期預計2個多月，每次化療接入一根輸液針在輸液港上。
之後會拍一個胸片，確認輸液港的位置。
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2019.3.13
化療，輸液3瓶。
沒有特別大的反應。晚上有些睡不好，吃了安眠藥。
開始是很擔心化療不舒服的，準備了檸檬，可以在反胃時候切片嗅吸，也沒有用上。
因為在中醫院進行化療，除了化療外，還有一些中醫手法輔助治療，艾灸，胃貼等等。
同病房的阿姨有的醫生給增加了泡腳
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2019.3.14
今天自己全天在公司，沒有過去醫院。
爸爸說，今天反應也沒有很大。
之前醫生說，化療結束之後一兩天可能會有一些反應。
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2019.3.15
確定明天下午可以出院。
明天正好周六，而且天氣剛放晴。
這幾天有一點便秘，醫生開了一點通便的葯。
測白細胞，4.2，屬於正常範圍。
今天偶然打開QQ空間，有一條好友的小秘密。一看就是媽媽。點進去查看更多，發現媽媽會把自己的心情記錄下來。
老媽，加油！
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2019.3.16
今天出院了，我們去了盒馬，媽媽是沒有什麼胃口的
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2019.3.19
化療之後的第6天，白細胞下降到3.0，打了2支增白。
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2019.3.23
白細胞2.7，媽媽自己強迫自己多吃一些，讓白細胞增長。打了3支增白。
媽媽說，不吃白細胞低，吃了就難受。而且還伴隨有腰疼、氣短。
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2019.3.26
複查白細胞，恢復正常。
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2019.3.28
開始掉頭髮了。
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2019.3.29
白細胞10.2
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2019.4.1
住院，做第二次化療。白細胞6.7
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2019.4.2
今天打了化療藥物
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2019.4.3
頭髮掉的很厲害，媽媽索性就剃了光頭
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2019.4.4
出院，白細胞3.9
出院後，還是不想吃飯，吃什麼都沒有味道。
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2019.4.8
白細胞3.1，打了2支增白
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2019.4.12
白細胞3.31
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之後，等晚些再更新吧！
最後想說幾點：
1.體檢：很重要，堅持每年體檢，有問題按照醫生建議定期複查
2.心情：照顧好病人心情，乳腺癌相比於其他癌症，治癒率非常高
3.尊重科學：在一些原則性問題上不能讓步，比如爸爸相信中醫，他覺得不應該做手術，這種我是堅決相信西醫在手術上的專業性的。並不排斥中醫，可以用作輔助治療，兩者相輔相成。科學越來越發達，微笑面對！
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