信达生物（1801）公布，与和黄医药进一步拓展双方的全球临床合作，共同评估信达生物的重组全人源抗PD-1单克隆抗体达伯舒(信迪利单抗注射液)，与和黄医药的索凡替尼(一种新型血管内皮生长因子受体及成纤维细胞生长因子受体1抑制剂，同时抑制集落刺激因子-1受体)联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性。

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两家公司是次合作是在现有的全球合作协议，即共同评估信迪利单抗与和黄医药的高选择性血管内皮生长因子受体抑制剂基础上进一步扩展合作范围。

信达生物与和黄医药进一步拓展全球临床合作可让双方共同就达伯舒与索凡替尼针对实体瘤中未满足的临床需求进行共同探索和开发。新组合的临床研究将在美国和中国进行。达伯舒和索凡替尼的联合疗法有望通过同时针对肿瘤微环境中的多种细胞类型和信号传导途径而带来协同的抗癌作用。